درملنه او واکسین کول: د اروپا COVID-19 د بریا کیسه

تمرکز په ځانګړي ډول درملو محصولاتو باندې دی چې دمخه د بلې ناروغۍ لپاره تصویب شوي یا لږترلږه په پرمختګ کې دي. د دوی بیا سپړنه د لومړني نوي پرمختګ په پرتله ګړندی بریالی کیدی شي.

یو شمیر شته درمل اوس مهال د کورونا ناروغۍ کوویډ - 19 لپاره د دوی مناسب کیدو لپاره ازمول شوي. دوی عموما د لاندې دریو ډلو څخه یو پورې تړاو لري:

په هرصورت ، لاهم د نوي مخدره توکو پرمختیا لپاره پروژې شتون لري.

د درملو مناسب والي په اړه د ژر توضیحاتو ترلاسه کول

په یو شمیر مطالعاتو کې چې دا ډول درمل په چین او نورو ځایونو کې د مناسب کیدو لپاره ازمول شوي ، یوازې یو څو درجن ناروغان پکې دخیل و؛ او ډیری وختونه د ناروغانو سره مستقیم پرتله شتون نلري څوک چې یوازې د اضافي درملو پرته لومړني طبي درملنه ترلاسه کوي. دا ډول مطالعات په چټکۍ سره تنظیم کیدی شي ، مګر د دوی پایلې اکثرا مبهم وي. په نړیواله کچه په کلینیکونو کې ډیری د کوویډ - 19 ناروغان هم شتون لري ، مګر دومره ندي چې دا د ټولو درملو جامع ازموینې لپاره وکارول شي چې اوس مهال وړاندیز شوي.

د اروپایی درملو اداره (EMA) له دې امله شرکتونو او څیړنیزو بنسټونو څخه غوښتنه کړې چې د دوی درملو لپاره ملټي نیشنل ، څو وسله وال ، کنټرول شوي او تصادفي ناروغ ناروغان مطالعات تنظیم کړي:

د EMA په وینا داسې مطالعات به ډیر احتمال ولري چې د کوچني مطالعاتو په پرتله د مخدره توکو مناسب والي په اړه روښانه پایلو ته لاره هواره کړي ، چې بیا به د کوویډ - 19 پروړاندې درملو تصویب ته هم اجازه ورکړي.

د روغتیا نړیوال سازمان پدې وروستیو کې ورته یوه مطالعه اعلان کړه: دا مطالعه ، د سولیډارټي په نوم یادیږي ، څلور درملنې د درملو محصولاتو سره پرتله کول دي چې د یو بل سره د فعال بدلون لپاره وړ دي او د خالص لومړني درملنې سره. مطالعه به د دې لپاره لاندې "مطالعې وسلې" ولري (= د درملنې ډولونه) چې پکې د څو زره ناروغانو تمه کیږي - په تصادفي ډول توزیع شوي:

د ارجنټاین ، ایران او سویلي افریقا طبي ادارې به پدې مطالعه کې برخه واخلي. د څارنې بورډ به په منظم ډول د مطالعې لنډمهاله پایلې بیاکتنه وکړي او د مطالعې پای پای ته رسوي په کوم کې چې ناروغان د کنټرول ګروپ څخه غوره (یا حتی خراب) ندي. دا امکان هم شتون لري چې مطالعې ته نوره وسله اضافه کړي ، په کوم کې چې نور اضافي درملنې بیا هڅه کیږي.

په ورته وخت کې ، د ډسکوري مطالعه په ورته ورته جوړښت سره په اروپا او انګلستان کې پیل شوې ، د فرانسوي څیړنیزې ادارې INSERM لخوا همغږي شوې. د آلمان ، بلجیم ، فرانسې ، لوګزامبورګ ، هالنډ ، هسپانیه ، سویډن او انګلستان څخه 3,200، XNUMX،XNUMX patients ناروغان برخه اخلي. د کلوروکین پرځای ، د ورته ملاریا درملو هایډروکسایکلوروکین باید وکارول شي.

ریمډیسویر په اصل کې د لخوا وده شوی د ګیلاباد ساینس د ایبولا انتاناتو پروړاندې (د کومې په وړاندې دا ثابت شوی نه دی) ، مګر په لابراتوار کې د Mers ویروس پروړاندې اغیزناک ښودل شوی. د دې فعال اجزا سره مخدره اوس د SARS-CoV-2 پروړاندې په ډیری مطالعاتو کې ازمول شوي.

CytoDyn دی ازموینه کوي چې ایا د هغه انټي باډي درمل دي Leronlimab مؤثر دی د کوروناویرس پروړاندې. دا د HIV او درې ځله منفي سینې سرطان پروړاندې د اوږدې مودې لپاره رامینځته شوی ، د کوم لپاره چې دا دمخه په مطالعاتو کې ازمول شوی. د کوویډ - 19 لپاره د دویم پړاو محاکمه اوس په تمه ده.

AbbVie د HIV سره بل درمل لري ترکیب د فعالو اجزاو لوپینویر / ریتوناویرد کوویډ - 19 معالجې په توګه د ازموینې لپاره چمتو شوی. د ناروغانو سره مطالعات روان دي ، پشمول د یوې مطالعې په شمول چې ناروغان هم ساه نوافیرون له د بیجینګ جینوا بایوټیک . دا الفا انٹرفیرون په چین کې د هیپاټایټ بی درملنې لپاره منظور شوی. اوس دا درمل په نړۍ کې لوی مطالعاتو کې ازمول کیږي.

شرکت اسکلتیس فارما یوځای کوي رتناویر پرځای یې د فعال اجزا سره په چین کې د هیپاټایټس درملو لپاره تصویب شوی دانوپریویر . مطالعات روان دي.

په چین کې ، شرکت ژیجنګ هیسون درملتون د کوویډ - 19 درملنې کې کلینیکي مطالعات د انټي ویروال درمل سره چې فعال اجزا لري افلاویر منظور شوی. تر دې دمه ، فاویلاویر یوازې د فلو درملنې لپاره تصویب شوی (په جاپان او چین کې).

همدارنګه په حقیقت کې د فلو پروړاندې وده ده ATR-002 ، په ټیبینګین کې د اتریوا معالجې شرکت یو کیناس مخنیوی. شرکت اوس معاینه کوي چې ایا فعال اجزا کولی شي د SARS-CoV-2 خپریدو مخه هم ونیسي.

د اپیرون بیولوژیک (ویانا) او د بریتانیا د کولمبیا پوهنتون غواړي د درملو APN01est چې د سارس څیړنې څخه راپورته شوې او دمخه د سږو ناروغیو پروړاندې د ناروغانو مطالعې کې ازمول شوي. دا د سږو حجرو په سطح کې یو مالیکول بندوي چې ویروسونه حجرو ته د ننوتلو لپاره د هدف په توګه کاروي.

کلوروکاین په حقیقت کې د ملاریا درملو کې د فعال اجزا په توګه پیژندل شوی ، مګر پدې وروستیو کلونو کې خورا لږ وړاندیز شوی. په هرصورت ، دا اوس پیژندل شوي چې فعال اجزا هم کولی شي په انټي ویټریټ ډول وکارول شي. د SARS-CoV-2 پروړاندې د لابراتوار مثبتو ازموینو وروسته. چینایی څیړونکو په ورته وخت کې دا خبر هم ترلاسه کړی چې کلوروکین په کلینیکي مطالعه کې اغیزناک ثابت شوی دی. د بایر شرکت بیا د خپل اصلي تیاري تولید د کلوروکین سره بیا پیل کړ. مطالعه په

ملاریا درمل د ورته فعال اجزا سره هایډروآکسیروکلون همدا اوس معاینه کیږي. نووارټیس شرکت موافقه کړې چې د دې هڅو ملاتړ وکړي او د می د میاشتې په وروستیو کې د تنظیمي چارواکو لخوا د مثبت پریکړو په صورت کې د نړۍ په کچه د خلکو درملنې لپاره تر 130 ملیونه دوز واحدونو پورې چمتو کړي. همدارنګه سانوفي د دې درمل سره د ملاریا درملو چمتو کولو لپاره.

د غوښتنلیک مخکینۍ برخې څخه ، کیموسات میسیلاټ په حقیقت کې یو انټي ویریټل ایجنټ ندی - له دې سره یو درمل په جاپان کې د پانقراس سوزاک لپاره تصویب شوی. په هرصورت ، په ګوټینګن کې د آلمان لومړنی مرکز په مشرۍ د آلمان د کنسورشیم څیړونکو موندلې چې دا په لابراتوار کې د سږو حجرو څخه انزایم منع کوي چې د سارس - کووی 2 ویروس ننوتلو لپاره اړین دی. تاسو د دې لپاره په کلینیکي مطالعاتو کې د ازموینې پلان لرئ.

فعال اجزا هم د Brilacidin څخه د شرکت انوویشن درمل جوړولو شرکت اصلا د ویروسونو پروړاندې ندی رامینځته شوی. بلکه ، دا اوس مهال د انتاناتو ناروغیو درملنه او د خولې mucosa سوزش معاینه کیږي. په هرصورت ، تمه کیږي چې دا د SARS-CoV-2 ویروس بهرني لفافه برید وکړي. دا اوس د حجرو کلتورونو کې معاینه کیږي.

هسپانوي شرکت فارماار غواړي د لابراتوار ازموینې هڅولو وروسته د کوویډ - 19 په وړاندې په یوه مطالعه کې خپل درمل د پلیتیډسین سره و ازموي. درمل ، کوم چې واقعیا د ګ Australia مییلوما (د هډوکي میرو سرطان یوه ب )ه) د درملنې لپاره په آسټرالیا او سویل ختیځ آسیا کې منل شوی ، باید د ویروس ضربه مخه ونیسي ځکه چې دا په اغیزمنو حجرو کې اړین پروټین EF1A بندوي.

فائزر دی اوس مهال اضافي ازموینه کوي د انټي ویروال اجنټونه په لابراتوار کې چې شرکت یې دمخه د نورو ویروسي ناروغیو درملنې لپاره رامینځته کړی. که چیرې یو یا ډیرو ځانونه په لابراتوار ازموینو کې ځانونه ثابت کړي ، فیزر به دوی اړونده زهرجن ازموینو ته تابع کړي او د 2020 په پای کې به له انسانانو سره ازموینې پیل کړي. همدارنګه ، MSD اوس مهال د دې په اړه څیړنې کوي انټي ویروال درمل د SARS-CoV-2 پروړاندې اغیزناک کیدی شي. نوارټیس د دې په اړه څیړنه کوي چې د هغه خپل محصولات کوم دي او د مخدره توکو د ودې لپاره د هغې خپل مادي کتابتون څخه کوم مواد ممکن د کوویډ 19 ناروغانو درملنې لپاره مناسب وي - ایا دا د انټي ویروال درمل دی یا په بل ډول وي (لاندې وګورئ).

معافیتي تعاملات په بنسټیز ډول په اخته خلکو کې مطلوب دي؛ دوی باید دومره ډیر نه وي چې دوی په سږو کې د مرستې څخه ډیر زیان رسوي.
د دې دلیل لپاره ، په جدي ناروغانو کې د معافیت ډیر عکس العملونه باید په څو پروژو کې لوند شي.

سانوفي او ریګیرون د دې لپاره د دوی معافیت ماډلټر ازموي سریالومب په یوه څیړنه کې د اغیزمنه کوویډ - 19 ناروغانو سره. دا انټرلیوکین -6 ضد د رومیت درملنې لپاره تصویب شوی.

روشي د خپل انټرولیوکین - 6 ضد ازموینه کوي توسیلیزومابد کوویډ - 19 ناروغانو سره چې شدید نمونیا لري. درمل دمخه د روماتیټ د مفصلونو درملنې لپاره تصویب شوی. چینایی ډاکټران هم دا د څو اونیو راهیسې په خوګ اخته ناروغانو باندې معاینه کوي.

چینایی ډاکټران هم معاینه کوی فنګولیموډ د ناروغانو سره امیونومودولیټر. دا د نوارټیس لخوا د ډیری سکلیروسیس درملنې لپاره رامینځته شوی او د دې لپاره منظور شوی.

په کاناډا کې ، کولچین ده په کلینیکي محاکمه کې ازمول درملنه د معافیت ډیر غبرګونونه ، د مونټریال دل انسټیټیوټ لخوا رهبري شوی. درمل د ګاؤټ پروړاندې تصویب شوي (او په ځینو هیوادونو کې هم د pericarditis په وړاندې).

په پراخه معنی کې تاسو هم کولی شئسوډیم میټارسنایټ (NAAsO ₂ ) د معافیت ماډلټرونو څخه یو دی ځکه چې دا د معافیت سیسټم (سایټوکینز) د میسینجر مادو تولید کموي ، کوم چې کولی شي شدید مدافعې غبرګون رامینځته کړي. د سویلي کوریا شرکت کامیفرم د تومور پورې تړلي درد لپاره درمل رامینځته کړی (د پروژې نوم PAX-1-001). دا اوس د کوویډ - 19 ناروغانو باندې د درملو ازموینې لپاره کلینیکي آزموینې غوښتنه کړې.

چینايي څیړونکي غواړي د روچ درملو د فعال اجزاو پیرفینیډون سره معاینه کړي چې دمخه د ایډیپیتیک سږو فایبروسس ناروغانو لپاره تصویب شوی. دا درمل د زیان رسوونکو نسجونو ټپ زیان رسوي.

د کاناډا شرکت الجرون درمل جوړونه په پام کې لري ترڅو د درملو NP-120 د فعال اجزا ifenprodil سره د مناسب والي لپاره ازموي. Ifenprodil اوس د نیورولوژیکي ناروغیو پروړاندې په جاپان او سویلي کوریا کې د امتیاز څخه پاک دی. الجرون د یو څه مودې لپاره د دې فعال اجزا سره د ایډیوپیتیک پلمونري فایبروسس پروړاندې درمل رامینځته کړی.

د وینیس بایو ټیک شرکت اپیټیکو خپل فعال اجزا غواړي سولینټایډد کوویډ - 19 ناروغانو لپاره چې د سږو شدید زیان سره مخ دي مناسب لپاره د سږو اوسني ناکامي (ARSD) پروړاندې. دا د سږو نسجونو کې د ممبرونو ټینګښت بحال کولو لپاره دی.

د متحده ایالاتو شرکت بایوکیترین همدا اوس د فعال اجزاو سره درملو ته وده ورکوي BXT-25 د ARDS ناروغانو لپاره. تمه کیږي چې زیانمن شوي سږو کې د آکسیجن اخیستل ښه کړي او د ناروغانو سره مرسته وکړي چې یوازې د مصنوعي سږو له لارې اکسیجن پوره چمتو شي. شرکت همداشان غواړي د کوویډ - 19 سره د جدي ناروغانو لپاره د ملګري سره د دې درمل هڅه وکړي.

د مخ په ودې شمیرې پروژې د کوویډ - 19 په وړاندې د نوي درملو جوړولو هڅه هم کوي. دلته درې ډوله پروژې شتون لري:

دلته د دې برخو څخه د پروژې ځینې مثالونه دي:

د غیر فعال معافیت لپاره انټي باډیز

د رنځورانو سره د مبارزې لپاره د درملو یوه زړه پخوانۍ میتود دا دی چې د خلکو (یا څارویو) د وینې سیرم څخه د انټي باډي ناروغان اخته کړي څوک چې دمخه پدې ناروغۍ ژغورل شوي. د 1891 راهیسې د ایمیل وین بیرینګ لخوا ډیپټیریا انټيسمروم لا دمخه دا اغیزه درلوده ، حتی که هیڅ څوک پدې وخت کې د انټي باډونو په اړه هیڅ نه پوهیږي. بله بیلګه یې د هغه خلکو معافیت ("غیر فعال واکسین کول") لپاره دي چې ممکن په تیتانوس اخته شوي وي ځکه چې دوی یې په وړاندې واکسین ندي کړي. پدې وروستیو کې ، د انټي باډي لرونکي ډیری درمل هم په مطالعاتو کې خورا اغیزمن ښودل شوي.

د SARS-CoV-2 پروړاندې د نوي درملو پراختیا لپاره ډیری پروژې له دې امله د پخواني کوویډ 19 ناروغانو د وینې سیرم باندې متمرکز کیږي ، چې ورته "کنفاولیس سیرم" ویل کیږي. امید دا دی چې ځینې انټي باډیزونه پکې شامل دي به وکولی شي د SARS-CoV-2 وړتیا ورکړي چې په بدن کې د مثل تولید وکړي.

دا دلیل د ټیکا شرکت لخوا د پروژې په تعقیب دی: د چوکاټ دننه TAK-888 پروژه ، هدف د خلکو د وینې پلازما څخه د انټي باډي ترکیب ترلاسه کول دي چې د کوویډ - 19 (یا وروسته له هغه خلکو څخه چې د کوویډ - 19 په وړاندې واکسین شوي دي) څخه روغ شوي دي. داسې مرکب ویل کیږي د سارس ضد - CoV-2 پولیکلونل هیټریمونون ګلوبلین (H-IG) ؛ د "غیر فعال معافیت" سره درملنه.

په نړۍ کې نور شرکتونه او د څیړنې ډلې هم دا بنسټیز نظر تعقیبوي ، مګر د بایو ټیکنالوژۍ په شرایطو کې یو ګام نور هم پرمخ ځي: دوی د کنسولیسینټ سیرم سره هم پیل کوي ، مګر خورا مناسب انټي باډونه غوره کوي او بیا یې د کاپي کولو لپاره د بایو ټیکنالوژیکي وسیلو سره "کاپي" کوي. درمل. له دې پروژې څخه یوه د سویډن کارولینسکا انسټیټیوټ لخوا تعقیب شوې. بل شرکت ، ابکلیلرا او لیلی ، اعلان وکړ چې په میاشتو کې به د ترلاسه شوي 500 څخه ډیرو انټي باډيونو خورا اغیزمن د درملو رامینځته کولو لپاره وکارول شي چې په ناروغانو باندې ازمایښت کیدی شي. همدارنګه آسترازینیکا (انګلستان) ، سیلټرون (سویلي کوریا) او (د میډیا راپورونو په وینا) بوهینګر انګلیهیم او د آلمان د انفیکشن څیړنې مرکز (DZIF) پدې لار کې د مخدره توکو د ودې لپاره کار کوي.

په متحده ایالاتو کې د څیړنیزو شرکتونو کنسورشیم د DARPA پانیمیک چمتووالي پلیټ فارم برخې په حیث یو ګام نور هم پرمخ ځي. په نهایت کې ، د دوی درمل باید پخپله د کانالولیسنټ پلازما څخه د خورا اغیزمنو انټي باډونو کاپي ونه لري ، مګر د هغې لپاره جینونه - د mRNA په ب .ه. هرڅوک څوک چې د دې MRNA سره اخته کیږي نو د ځان لپاره یې د هغه بدن کې انټي باډي تولیدوي او خوندي کیږي. د دې طرزالعمل ګټه: دا امکان لري چې د درملو لوی مقدار خورا ګړندی تولید کړئ د دې په پرتله چې تاسو باید د انټي باډي بایو ټیکنالوژیک تولید کړی وای. زیانونه: تر دې دمه ، نور هیڅ درمل شتون نلري چې ورته کار کوي. پروژه د نورو په منځ کې ، جیمز کرو ، د وانډربیلټ پوهنتون ، ټینیسي لخوا رهبري کیږي ، څوک چې په راتلونکي کې د آلمانۍ شرکت میرک څخه په راتلونکي کې د راتلونکي تفاهم جایزه په دې برخه کې د خپل مخکښ کار لپاره ترلاسه کړه.

د نویو درملو لپاره ډیری پروژې د "کنولیسینټ سیرم" طریقې سره توپیر لري. پدې توګه د وییر بایو ټیکنالوژي مخکې د ناروغانو د وینې سیرم څخه انټي باډیز دا شرکت د متحده ایالاتو NIH او NIAID سره معاینه کوي چې ایا دوی د SARS-CoV-2003 ضربه کولو مخه هم نیسي. وییر بایو ټیکنالوژي د دې انټي باډونو "کاپي" بایو ټیکنالوژۍ تولید لپاره د متحده ایالاتو شرکت بایوګن او چینایي شرکت WuXi Biologics سره همکاري کوي.

د اتریچټ (نیدرلینډ) پوهنتون ساینس پوه هم له 2003 راهیسې د سارس ناروغانو د وینې سیرم څخه انټي باډیزونه معاینه کړي. دوی یو انټي باډي موندلی چې کولی شي په کلتور کې د سارس - کوف - 2 وده مخه ونیسي. دا باید نوره هم ازمویل شي. ریګنرون دی  ورته ورته پروژه پرمخ وړي: شرکت د مونوکلونټي نایټ باډو سره د درملو ازموینه کوي REGN3048 او REGN3051 په مرحله کې زه د داوطلبانو سره مطالعه کوم. دا انټي باډیز د MERS کوروناویرس درملنې لپاره رامینځته شوي ، کوم چې د SARS-CoV-2 پورې تړاو لري. د انټي ویرل درملو لپاره په لومړیو مرحلو کې موجودې پروژې د لوبیک په پوهنتون کې د څیړنې ټیم بله لاره تعقیبوي

د کلونو لپاره دا د کورونا او انترو ویروس پروړاندې د انټي ویریټل اجنټانو په توګه تش په نوم الفا کیتوامایډونو ته وده ورکوي (کوم چې د نورو شیانو په مینځ کې د خولې د رژیدو لپاره مسؤل دي). په لابراتوار ازموینو کې ، نوي تجربوي توکي د دې ویروس ضرب کول منع کوي. له دوی څخه یو ، "13b" نومیږي ، د کورونا ویروسونو په مقابل کې مطلوب دی. دا اوس د حجرو کلتورونو او څارویو کې ازمول کیږي او د مثبتو پایلو په صورت کې باید د درملو شرکت سره یوځای د انسانانو په مطالعاتو کې ازموینه وشي.

د درملو پرمختیا نوې پروژې

یو شمیر لوی درملو شرکتونو د کویوډ - 19 په مقابل کې د نوي معالجوي درملو (لکه واکسینونه او تشخیصات) رامینځته کولو لپاره ډله جوړه کړې. په لومړي ګام کې ، دوی به د مالیکولونو خپل ټولګه چمتو کړي ، د کوم لپاره چې د خوندیتوب او د عمل وضعیت ځینې معلومات دمخه شتون لري. دا د "کوویډ - 19 درملنې سرعت" اسانتیا لخوا ازمول کیږي ، کوم چې د ګیټس فاؤنڈیشن ، ویلکم او ماسټرکارډ لخوا پیل شوی و. د مالیکولونو لپاره چې ژمن شوي طبقه بندي شوي ، د څارویو سره ازمونې باید د دوه میاشتو په اوږدو کې هم پیل شي. د شرکتونو په ګروپ کې BD ، بایو ماریکس ، بوهرینګر انګلهیم ، برسټول مایرز سکایب ، عیسي ، الی لیلی ، ګیلاد ، GSK ، جانسن (جانسن او جانسن) ، MSD ، میرک ، نوارټیس ، فازر او سانوفي شامل دي.

شرکتونه د بیلابیل پلان وییر درملتونونو او النیلم درمل جوړولو په تعقیب دي. تاسو اعلان کړی چې تاسو به د نامتو siRNA اجنټانو ته وده ورکړئ چې ویروس یې د ځینې جینونو کار کولو مخه نیولو سره بندوي. کړنلاره د جین سیلیینګ په نوم یادیږي.