- د متحده ایالاتو د خوړو او درملو فدرالي اداره د کور د کوویډ - 19 د کور ازموینې کټونو عاجل بیرته راګرځولو مسله کوي.
- د کور د ازمونې یاد شوي کټونه د COVID-19 غلط مثبت پایلې د منلو وړ څخه لوړې ښیي.
- هغه ازموینه چې د کورونویرس پروټینونه کشف کوي ، تیر کال د FDA لخوا د بیړني کارونې لپاره اجازه ورکړل شوې وه.
د ملیونونو مشهور ګړندیو لپاره 'زه ټولګی یادوم' د کوویډ-19 کور ازموینې کټونه د متحده ایالاتو د خوراکي توکو او درملو فدرالي ادارې (FDA) لخوا خپور شوی.
په وینا د FDAد استرالیا میشته بایوټیک شرکت لخوا تولید شوي د 2,212,335 COVID-19 ټیسټ کټونو له امله 'د یادولو خورا جدي ډول' صادر شوی. ایلوم، او په متحده ایالاتو کې توزیع شوي ، د SARS-CoV-2 ازموینې پایلې د 'منلو وړ څخه لوړې' ښیي.
د متحده ایالاتو فدرالي تنظیم کونکي خبرداری ورکړ چې د غلط کټونو کارول "ممکن روغتیایی ناوړه پایلې یا مرګ لامل شي."
د انټيجن ټیسټ ، کوم چې د کورونویرس پروټینونه کشف کوي ، تیر کال د FDA لخوا د بیړني کارونې لپاره مجاز و. دا د نسخې پرته د لویانو او دوه کلنو ماشومانو لپاره شتون لري او د پوزې څخه اخیستل شوي د سویب نمونې کاروي ترڅو معلومه کړي چې ایا یو څوک COVID-19 لري.
ځینې "ځانګړي لاټونه" چې د دې کال د فبروري او اګست ترمینځ تولید شوي ، اوس په متحده ایالاتو کې بیرته راګرځول کیږي ، شرکت ویلي چې دوی د چارواکو سره کار کړی ترڅو په داوطلبانه ډول اغیزمن شوي ازموینې له بازار څخه لرې کړي.
شرکت خپله بخښنه وړاندې کړې "د هر ډول فشار یا ستونزو لپاره [پیرودونکي] ممکن د غلط مثبت پایلې له امله تجربه شوي وي."
د 'منلو وړ څخه لوړې' غلطې پایلې ، ښیي چې یو څوک کورونویرس لري کله چې په حقیقت کې دوی نه وي ، لږترلږه په 35 قضیو کې FDA ته راپور شوي. هیڅ غلط منفي پایلې ندي موندل شوي.
په هرصورت، ناسم تشخیص کولی شي د ژوند ګواښونکي پایلې ولري. یو شخص ممکن غلط یا غیر ضروري درملنه ترلاسه کړي ، پشمول د انټي ویروس او انټي باډي درملنې سره ، او د کورنۍ غړو او ملګرو څخه د جلا کیدو له امله اضافي صدمې سره مخ کیږي.
دا ممکن د دې لامل هم شي چې خلک احتیاطي تدابیر ته پام وکړي ، پشمول د COVID-19 پروړاندې واکسین کول ، FDA ویلي.
له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:
- ځینې "ځانګړي لاټونه" چې د دې کال د فبروري او اګست ترمینځ تولید شوي ، اوس په متحده ایالاتو کې بیرته راګرځول کیږي ، شرکت ویلي چې دوی د چارواکو سره کار کړی ترڅو په داوطلبانه ډول اغیزمن شوي ازموینې له بازار څخه لرې کړي.
- A ‘Class I recall' for millions of popular rapid COVID-19 home testing kits has been issued by the US Federal Food and Drug Administration (FDA).
- It is available without a prescription for both adults and children aged two and older, and uses swab samples taken from a nose to detect if one has COVID-19.
