نن ورځ د متحده ایالاتو د خواړو او مخدره توکو اداره (FDA) لپاره د بیړني کارونې جواز (EUA) صادر کړ Pfizerد پاکسلوویډ (نرماتریلویر ټابلیټونه او ریتوناویر ټابلیټونه، د شفاهي استعمال لپاره ګډ بسته شوي) په لویانو او د ماشومانو ناروغانو کې د معتدل او اعتدال کورونویرس ناروغۍ (COVID-19) درملنې لپاره (د 12 کلن او ډیر عمر لرونکي لږترلږه 40 کیلوګرامه وزن لري. یا شاوخوا 88 پونډه) د مستقیم SARS-CoV-2 ازموینې مثبتې پایلې سره ، او څوک چې په روغتون کې بستر کیدو یا مړینې په شمول د جدي COVID-19 پرمختګ لپاره لوړ خطر لري.
Paxlovid یوازې د نسخې له مخې شتون لري او باید ژر تر ژره د COVID-19 تشخیص وروسته او د نښو د پیل کیدو په پنځو ورځو کې پیل شي.
"د نن ورځې اجازه د COVID-19 لپاره لومړۍ درملنه معرفي کوي چې د ګولۍ په شکل کې ده چې په شفاهي ډول اخیستل کیږي - د دې نړیوالې ناروغۍ پروړاندې مبارزه کې یو لوی ګام دی ،" پتریزیا کاواززوني ، MD ، رییس وویل. FDAد مخدره توکو د ارزونې او څیړنې مرکز. "دا واک د وبا په یوه مهم وخت کې د COVID-19 سره د مبارزې لپاره یوه نوې وسیله چمتو کوي ځکه چې نوي ډولونه راڅرګندیږي او ژمنه کوي چې د انټي ویروس درملنه به ناروغانو ته د لاسرسي وړ کړي څوک چې د شدید COVID-19 پرمختګ لپاره لوړ خطر کې دي."
PfizerPaxlovid د COVID-19 د مخکینۍ یا افشا کیدو څخه وروسته د مخنیوي لپاره یا په هغو کسانو کې د درملنې پیل کولو لپاره چې د جدي یا جدي COVID-19 له امله روغتون ته بستر کیدو ته اړتیا لري اجازه نلري. Paxlovid د هغو کسانو لپاره د واکسین بدیل ندی چې د COVID-19 واکسین او د بوسټر دوز سپارښتنه کیږي. FDA یو واکسین تصویب کړی او نورو ته یې اجازه ورکړې چې د COVID-19 مخه ونیسي او جدي کلینیکي پایلې چې د COVID-19 انفیکشن سره تړاو لري ، پشمول په روغتون کې بستر کیدل او مړینې. د FDA له خلکو څخه غوښتنه کوي چې واکسین شي او د وړ کیدو په صورت کې بوسټر ترلاسه کړي.
Paxlovid د nirmatrelvir څخه جوړ دی، کوم چې د SARS-CoV-2 پروټین مخنیوی کوي ترڅو د ویروس د نقل کیدو مخه ونیسي، او ریتوناویر، کوم چې د نرماتریلویر تخریب ورو کوي ترڅو په لوړ غلظت کې د اوږدې مودې لپاره په بدن کې پاتې شي. Paxlovid د دریو ګولیو په توګه اداره کیږي (دوه ګولی د نیرماتریلویر او یو ټابلیټ ریتونویر) په ورځ کې دوه ځله د پنځو ورځو لپاره په ټولیز ډول د 30 ګولیو لپاره. Paxlovid د پنځو پرله پسې ورځو څخه د اوږدې مودې لپاره د کارولو اجازه نلري.
له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:
- د خوړو او درملو اداره (FDA) په لویانو کې د معتدل څخه تر اعتدال پورې د کورونویرس ناروغۍ (COVID-19) درملنې لپاره د Pfizer Paxlovid (nirmatrelvir ګولۍ او ritonavir ګولۍ، د شفاهي استعمال لپاره ګډ بسته شوي) لپاره د بیړني کارونې اجازه (EUA) صادره کړه. او د ماشومانو ناروغان (د 12 کلن او ډیر عمر لرونکي چې لږ تر لږه 40 کیلو ګرامه یا شاوخوا 88 پونډه وزن لري) د مستقیم SARS-CoV-2 ازموینې مثبتې پایلې سره، او څوک چې د جدي COVID-19 پرمختګ لپاره لوړ خطر لري، په شمول په روغتون کې بستر یا مړینه .
- "دا اختیار د وبا په یوه مهم وخت کې د COVID-19 سره د مبارزې لپاره نوې وسیله چمتو کوي ځکه چې نوي ډولونه راپورته کیږي او ژمنه کوي چې د انټي ویروس درملنې ناروغانو ته د لاسرسي وړ کړي څوک چې د شدید COVID-19 پرمختګ لپاره لوړ خطر کې دي.
- Paxlovid د nirmatrelvir څخه جوړ دی، کوم چې د SARS-CoV-2 پروټین مخنیوی کوي ترڅو د ویروس د نقل کیدو مخه ونیسي، او ریتوناویر، کوم چې د نرماتریلویر ماتول ورو کوي ترڅو په لوړ غلظت کې د اوږدې مودې لپاره په بدن کې پاتې شي.
