نوې مطالعه د زنګون اعتدال څخه تر شدید اوستیوآرټریتس په نښه کوي

A hold FreeRelease 3 | eTurboNews | eTN
لیکوونکی لینډا هون هولز

Ageless Biotech, Inc. Sheridan, WY یو بایوټیک شرکت چې بازار ته د سټیم سیل پراساس درملنې رامینځته کولو لپاره رامینځته شوی ، د متحده ایالاتو د خوراکي توکو او درملو اداره (FDA) د زنګون د اوستیوآرتریت درملنې لپاره د تحقیقاتي نوي درملو غوښتنلیک (IND) ترلاسه کړی.              

د ارتریت فاونډیشن د اوستیوآرټریتس د "مزمنۍ ناروغۍ په توګه ... پرته له درملنې" تشریح کړی. یوه لسیزه دمخه په 2009 کې ABC خبر خپور کړ، په متحده ایالاتو کې د اوستیوآرتریت ناروغانو لپاره طبي پاملرنې په کال کې 185.5 ملیارد ډالر لګښت لري.

یوازې په 4 کلونو کې، د 2009 د مفصلونو بنسټ راپور څخه په متحده ایالاتو کې د OA لګښت دوه چنده شوی لکه څنګه چې په 2013 کې د CDC لخوا خپور شوی راپور چې د Osteoarthritis کلنۍ لګښتونه "$ 303.5 ملیارد ډالر یا د 1 د متحده ایالاتو د ناخالص کورني محصول (GDP) 2013٪ وو. "  

د ایج لیس بایوټیک شرکت رییس، وینس لیګوري په ګوته کوي، "د زنګون د کلینیکي آزموینې مرحله II OA استملاک موږ ته اجازه راکوي چې د 2022 کال د مارچ تر پایه پیل کولو پلانونو سره په چټکۍ سره آزموینې پیل کړو. دا FDA منل شوی IND اجازه ورکوي بې عمره بایوټیک د اوستیوآرتریتس سټیم سیل محصول دواړه ډاکټرانو او ناروغانو ته په چټکۍ سره راوړي.

د عمر لیس بایوټیک IND د انزایمونو یا نورو کیمیاوي موادو پرته د سټرومل ویسکولر فریکشن (SVF) په نوم پیژندل شوي د ملکیت پروسې له لارې لږترلږه مینځل شوي اډیپوز ترلاسه شوي سټیم سیلونه کاروي کوم چې د ژوندیو انساني حجرو میټریکس رامینځته کوي. د عمر لیس بایوټیک پلان لري چې د دې FDA منل شوي کلینیکي مطالعې پای ته رسیدو دمخه د ایجلیس بایوټیک SVF محصول بیا تولیدي ملکیتونه ثابت کړي پداسې حال کې چې په ورته وخت کې د ناروغ لپاره خوندیتوب او لږترلږه وخت وښیې. ایجلیس بایوټیک باور لري چې د زنګون په ملیونونو کلني جراحي به د یو ساده زنګون انجیکشن سره ځای په ځای شي. پداسې حال کې چې موږ باور لرو چې دا ټیکنالوژي به بالاخره ډاکټرانو ته د ډله ایز توزیع لپاره جواز ورکړل شي ، موږ په ډیر شدت سره "د شیلف څخه بهر" د HLA ډول موافقت اختیارونه لټوو ترڅو په راتلونکي "ډیر لرې نه" کې دا ډول درملنې تعریف کړي.

د بایو ایکسسټم ملي پلور رییس ، او د ایجلیس بایوټیک بورډ غړي جون ینګز دا په ګوته کولو سره غوره بولي ، "موږ په بایو ایکسسټم کې د یو فعال ایجلیس بایوټیک پانګوالو په توګه ډیر خوښ یو چې اوس موږ یوازې د دې په اړه خبرې نه کوو. موږ واقعیا کولی شو ووایو چې موږ په فعاله توګه د FDA IND کې برخه اخلو او د مشرتابه پرمختګ درملو برخه کې برخه اخلو.

له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:

  • د عمر لیس بایوټیک پلان لري چې د دې FDA منل شوي کلینیکي مطالعې پای ته رسیدو دمخه د عمر لیس بایوټیک SVF محصول بیا تولیدي ملکیتونه ثابت کړي پداسې حال کې چې په ورته وخت کې د ناروغ لپاره خوندیتوب او لږترلږه وخت وښیې.
  • یوازې په 4 لنډو کلونو کې، د 2009 د مفصلونو بنسټ راپور څخه په متحده ایالاتو کې د OA لګښت دوه چنده شوی لکه څنګه چې په 2013 کې د CDC راپور لخوا خپور شوی چې د Osteoarthritis کلنۍ لګښتونه "$ 303 وو.
  • د ایجلیس بایوټیک شرکت رییس ، وینس لیګوري په ګوته کوي ، "د زنګون کلینیکي آزموینې مرحله II OA استملاک موږ ته اجازه راکوي چې د 2022 مارچ تر پایه پیل کولو پلانونو سره ډیر ګړندي آزموینې پیل کړو.

<

د لیکوال په اړه

لینډا هون هولز

لپاره په سر کې مدیر eTurboNews د eTN مرکزي دفتر کې میشته.

نور
د خبرتیاوو خبرتیا
ميلمه
0 تبصرې
په لیکه کې غبرګونونه
ټولې څرګندونې وګورئ
0
هیله ده نظر مو خوښ کړئ.x
()
x
شریک یې کړئ...