د پانقراس سرطان: د درملنې نوي انتخابونه

د پانقراس سرطان پروړاندې مبارزه کې ، نوي او نوښت لرونکي کلینیکي ازموینې خورا مهمې شوې. دا آزموینې ناروغانو ته د عصري درملنې دمخه لاسرسي وړاندیز کوي چې کولی شي په تحقیق کې پرمختګ رامینځته کړي او د غوره پایلو لپاره امید ولري. 

هره درملنه چې نن ورځ شتون لري په اصل کې د کلینیکي آزموینې له لارې څیړل شوې، پراختیا شوې او تصویب شوې - یوه څیړنه مطالعه چې د موجوده درملنې نوي درملنې یا ترکیبونه څیړي ترڅو معلومه کړي چې ایا دوی د پانقراس سرطان سره ژوند کولو خلکو ته ګټور دي. د پانقراص سرطان په نړیواله کچه په زیاتیدونکي توګه د یوې لویې اندیښنې په توګه رامینځته کیږي، په دوامداره توګه د درملنې نوښتونو او د مخدره توکو پراختیا هڅو ته اړتیا لري. د ناروغۍ پورې اړوند نه پوره شوي اړتیاوې ډیری ملټي نیشنل شرکتونه په صنعت کې پانګوونې ته هڅوي. دا فاکتورونه په ټوله نړۍ کې د روغتیا پاملرنې لګښتونو ډیریدو سره یوځای به د بازار وده ګړندۍ کړي. د ګلوبل مارکیټ انسایټ راپور کې ویل شوي چې د پانقراټيک سرطان درملنې بازار اندازه تمه کیږي چې د 2021 څخه تر 2027 پورې به د پام وړ عاید تولید کړي. راپور دوام ورکړ: "د پانقراټيک سرطان د سرطان یو له خورا تیریدونکي ډولونو څخه شمیرل کیږي چې د پانقراس په نسجونو کې رامینځته کیږي او کولی شي په چټکۍ سره وده وکړي. نږدې ارګانونو ته خپریږي. د غیر صحي ژوند طرز انتخابونه لکه د سګرټ څکول، الکول او تمباکو مصرف او همدارنګه د ژوند طرزالعمل پورې تړلې ناروغۍ لکه چاقۍ او شکرې د پانقراټيک سرطان اصلي لاملونه دي. د امریکا د سرطان ټولنه اټکل کوي چې تر 60,000 ډیر امریکایان به په 2021 کې د پانقراټيک سرطان سره تشخیص شي. د نړۍ په ډیرو نورو برخو کې ورته رجحانات لیدل کیږي چې یقینا د صنعت رجحاناتو ته وده ورکوي. پدې اونۍ کې په بازارونو کې فعال بایوټیک او فارما شرکتونه شامل دي Oncolytics Biotech® Inc., Bristol Myers Squibb, Seagen Inc., Exact Sciences Corp., Kura Oncology, Inc.

د نړیوال بازار بصیرت زیاته کړه: "کیموتراپي، معافیت درملنه، هدف شوي درملنه، او هورمون درملنه، د نورو په منځ کې، د پانقراص سرطان درملنې مختلف ډولونه دي. د دې په منځ کې، د نښه شوي درملنې برخې احتمال لري تر 2027 پورې د بازار مناسبه برخه ونیسي. په نښه شوي درملنه د سرطان ځانګړي پروټینونه، جینونه، یا هغه نسجونه په نښه کوي چې د سرطان په وده کې مرسته کوي. درملنه د سرطان حجرو وده او خپریدو مخه نیسي پداسې حال کې چې صحي حجرو ته زیان محدودوي. په نښه شوي درملنه به په راتلونکو کلونو کې د پانقراټيک سرطان درملنې لپاره د غوښتنې زیاتوالی وګوري.

Oncolytics Biotech® د پانقراټيک سرطان په ډله کې د پانقراټيک سرطان په اړه مثبت تازه معلومات وړاندې کوي د 1/2 د معدې د سرطان محاکمې - Oncolytics Biotech® ) نن د پانقراټيک سرطان ډلې لپاره د درې ناروغانو د خونديتوب چلولو بريالي تکمیل اعلان کړ. مرحله 1/2 GOBLET مطالعه د مطالعې د معلوماتو خوندیتوب څارنې بورډ (DSMB) لخوا ارزونې وروسته. DSMB په دې ناروغانو کې د خوندیتوب اندیښنې نه دي یاد کړي او سپارښتنه یې کړې چې مطالعه لکه څنګه چې پالن شوي پرمخ ځي. د محاکمې د دریمې کرښې میټاستیټیک کولوریکټل سرطان کوهورټ لپاره د خوندیتوب چلول دوام لري.

د GOBLET مطالعه د AIO لخوا اداره کیږي، چې په آلمان کې میشته د اکاډمیک کوپراتیف طبي آنکولوژي ګروپ دی، او د میټاسټاټیک پانقراټيک په ناروغانو کې د Roche د انټي PD-L1 پوستې مخنیوی کونکي atezolizumab سره په ترکیب کې د pelareorep خوندیتوب او اغیزمنتوب ارزولو لپاره ډیزاین شوی. کولوریکټال، او پرمختللي مقعد سرطان. څیړنه دوام لري او تمه کیږي چې په ټول آلمان کې د 14 کلینیکي آزموینې سایټونو کې ناروغان ثبت کړي.

د GOBLET مطالعې د پانقراټيک سرطان کوهورټ مخکې راپور شوي کلینیکي معلومات غزوي چې د پیلریورپ د سرطان ضد فعالیت او د پانقراټيک سرطان ناروغانو کې د چیک پوائنټ مخنیوی سره یوځای ښیې چې د لومړۍ کرښې درملنې وروسته پرمختګ کوي (د PR سره لینک ، د پوسټر سره لینک). دا په پخوانیو کلینیکي معلوماتو هم رامینځته کیږي چې د پانقراټيک سرطان ناروغانو کې د میډیا پرمختګ څخه پاک بقا کې د 80٪ څخه ډیر زیاتوالی ښیې چې د ټیټې کچې CEACAM6 څرګندونه لري چې د کیموتراپی سره په ترکیب کې پیلاریورپ ترلاسه کړی (د PR سره لینک ، د پوسټر سره لینک). د pelareorep-atezolizumab درملنې خوندیتوب او اغیزمنتیا ارزولو سربیره، GOBLET هڅه کوي د CEACAM6 او T حجرو کلونیت احتمال د وړاندوینې بایومارکر په توګه وښیې، کوم چې ممکن د خورا مناسب ناروغانو انتخاب ته اجازه ورکولو سره د راتلونکي راجستریشن مطالعاتو بریالیتوب احتمال زیات کړي. .  

Seagen Inc. په دې وروستیو کې د ASCO GI کلنۍ غونډه کې چې په سان فرانسسکو کې ترسره کیږي، د جنوري 1 - 40، 1 کې د میټاسټاټیک PDAC ناروغانو کې د SEA-CD20 سره د کیموتراپي او د PD-22 ضد سره د SEA-CD2022 ترکیب د مرحلې 40 کلینیکي آزموینې څخه ډاټا اعلان کړه. -CD40 یو ناول، تحقیقاتي، غیر فوکوسیلټ مونوکلونل ریسیپټر-اګونیسټیک انټي باډي دی چې CD40 ته لارښود شوی، کوم چې د انټيجن وړاندې کولو حجرو کې څرګند شوی. په preclinical ماډلونو کې، د SEA-CD1 او کیموتراپي ترکیب د تومور ضد فعالیت پایله درلوده چې د PD-XNUMX ضد درملنې سره نور هم وده کوي.

د روانې مرحلې 1 محاکمې کې، SEA-CD40 د کیموتراپی سره یوځای شوی [gemcitabine او nab-paclitaxel (GnP)]، او د PD-1 ضد (pembrolizumab) سره، په 61 ناروغانو کې چې د میټاسټیټیک PDAC درملنه نه کیږي. له دې څخه، 40 ناروغانو 10 mcg/kg او 21 ناروغانو 30 mcg/kg SEA-CD40 ترلاسه کړل. کلیدي پای ټکي د تحقیق کونکي لخوا د RECIST v1.1 لخوا تایید شوي هدفي غبرګون نرخ (cORR) شامل دي، د پرمختګ څخه پاک بقا (PFS) او ټول بقا (OS) "لومړني فعالیت د تاریخي کیموتراپي پایلو پراساس هڅونکی دی. د پانقراټيک سرطان په اړه زموږ د راتلونکو ګامونو د خبرولو لپاره د ژوندي پاتې کیدو نور تعقیب ته اړتیا ده، "روجر ډینسي، MD، په سیګن کې لوی طبي افسر وویل. "موږ په میلانوما او د وړو حجرو د سږو سرطان کې د SEA-CD2 40 روانې مرحلې آزموینې ته دوام ورکوو."

Exact Sciences Corp. په دې وروستیو کې د دوهم نسل کولوګارډ (ملټي هدف سټول DNA) ازموینې لپاره د فعالیت ډیټا اعلان کړه چې د کولونسکوپي لخوا تایید شوي منفي نمونو لپاره د 95.2٪ ځانګړتیا سره د کولوریکټل سرطان (CRC) لپاره 92.4٪ عمومي حساسیت ښیې. د فرعي ګروپ تحلیلونو د لوړې درجې ډیسپلاسیا لپاره 83.3٪ حساسیت ښودلی، ترټولو خطرناک مخکینۍ زخمونه، او 57.2٪ د ټولو پرمختللو مخکینیو زخمونو لپاره. دا ډاټا به د جنوري په 22 په ASCO GI کې په یو پوسټر کې وړاندې شي چې عنوان یې دی، "د دوهم نسل څو هدف لرونکي سټول DNA پینل په ډاډ سره د کولوریکټال سرطان او پرمختللي پریکینسرس زخمونه کشف کوي."

کولوګارډ لومړی او یوازینی د FDA لخوا تصویب شوی ، غیر برید کونکي سټول DNA ازموینه ده چې د CRC لپاره د اوسط خطر لرونکي خلکو سکرین کولو لپاره کارول کیږي. دقیق ساینس د دوهم نسل کولوګارډ رامینځته کوي ترڅو د ازموینې ځانګړتیا او دمخه سرطان حساسیت ښه کړي ، د غلط مثبت نرخ کم کړي او د مخکینۍ زخمونو کشف کچه لوړه کړي. څیړنه د میتیل شوي DNA مارکرونو او فیکل هیموګلوبین د خورا تبعیض پینل احتمال ښیې چې دواړه په ریښتیني نړۍ ترتیب کې ترسره کړي. که تصویب شي، د دویم نسل کولوګارډ ازموینه کولی شي د سکرینینګ نرخونو په زیاتوالي کې مرسته وکړي پداسې حال کې چې لږ خلک په غیر ضروري ډول کولونوسکوپي تعقیبوي او مخکې لدې چې سرطان ته وده ورکړي نور پرمختللي پریکینسرونه وپیژني ، د ناروغۍ مخنیوي کې مرسته کوي.

بریسټول مایرز سکیب په دې وروستیو کې اعلان وکړ چې د اروپا د درملو ادارې (EMA) د انساني کارونې لپاره د درملو محصولاتو کمیټې (CHMP) د بریانزي (lisocabtagene maraleucel؛ liso-cel) تصویب وړاندیز کړی ، د CD19 لارښود کیمریک انټيجن ریسیپټر (CAR) T حجره د بالغ ناروغانو د درملنې لپاره درملنه چې له دوه یا ډیرو لینونو وروسته بیا راګرځیدلي یا ریفراکټري (R/R) خپریږي لوی B-cell لیمفوما (DLBCL)، لومړني میډیاسټینال لوی B-cell لیمفوما (PMBCL) او د فولیکولر لیمفوما درجه 3B (FL3B) سیسټمیک درملنه د CHMP وړاندیز به اوس د اروپایی کمیسیون (EC) لخوا وڅیړل شي ، کوم چې د اروپایی اتحادیې (EU) لپاره د درملو تصویب واک لري.

Kura Oncology, Inc.، د کلینیکي مرحلې بایوفراسټیکیک شرکت ژمن دی چې د سرطان درملنې لپاره د دقیقو درملو ژمنې پوره کړي، پدې وروستیو کې اعلان وکړ چې د متحده ایالاتو د خوړو او درملو اداره (FDA) د KOMET-001 مرحله کې جزوي کلینیکي هوډ لرې کړی دی. د KO-1 539b مطالعه په هغه ناروغانو کې چې بیرته راګرځیدلي یا ریفراکټر حاد مایلایډ لیوکیمیا (AML) لري. جزوي کلینیکي هوډ د FDA سره د توپیر سنډروم لپاره د شرکت کمولو ستراتیژۍ کې د موافقې وروسته لرې شو ، د AML درملنې کې د توپیر کونکي اجنټانو پورې اړوند پیژندل شوې ناوړه پیښه.