د رواني روغتیا قضیې په دوامداره توګه مخ په ډیریدو دي او د روغتیا پاملرنې سیسټم جدي زیان رسوي. خوشبختانه، رواني ناروغۍ لکه DMT، psilocybin، MDMA، او LSD د مختلف رواني اختلالاتو لکه خپګان، اضطراب، او PTSD درملنې لپاره رامینځته کیږي. د جان هاپکنز میډیسن څیړونکو لخوا یوه څیړنه ښیې چې د psilocybin سره رواني درملنه لږترلږه د یو کال لپاره د ځینې ناروغانو لپاره د لوی اضطراب اختلال نښې لرې کوي. د مک ګیل پوهنتون د ساینس پوهانو یوې بلې مطالعې ښودلې چې د LSD منظم ټیټ خوراکونه د عصبي عصبي میکانیزمونو له لارې د اضطراب نښې کموي لکه د عمومي وړاندیز شوي انټي ډیپریسنټ په څیر. مثبتې پایلې د پانګې اچوونکو د علاقې د زیاتوالي لامل شوي، د سایډیلیک درملو شرکتونو لپاره تمویل په 700 کې د 2021 ملیون ډالرو څخه ډیر دی.
Cybin Inc. د خپل ملکیت ساینسي چلند او د مخدره توکو پراختیا اکوسیستم پراساس د رواني درملنې ځای کې د مشرتابه موقعیت رامینځته کړی.
د مارچ په 29، سایبین اعلان وکړ چې دا په بریالیتوب سره د vivo preclinical مطالعاتو کې بشپړ شوي چې د لوی خپګان اختلال (MDD) احتمالي درملنې لپاره د دې deuterated psilocybin analog CYB003 ارزونه کوي. د vivo preclinical مطالعاتو ډاټا ښیي چې CYB003 په ډیری ډولونو کې د ډیری خوراکونو وروسته ښه زغمل کیږي. سایبین پلان لري چې د 2022 په دویمه ربع کې د متحده ایالاتو د خوراکي توکو او درملو ادارې (FDA) سره د تحقیقاتي نوي درملو (IND) دوسیه وسپاري او د 1 په مینځ کې د 2/2022a کلینیکي آزموینې مرحله پیل کړي.
"د CYB003 لپاره د vivo preclinical مطالعاتو کې د دې بشپړول د دې برنامې د پرمختګ په لور د لومړي انسان کلینیکي پرمختګ ته د پام وړ مرحلې وړاندې کوي او موږ ته د رواني ناروغۍ او اعتیاد لپاره د غوره درجې درملنې نوماند په توګه د CYB003 پرمختګ ته یو ګام نږدې کوي. "د سایبین سی ای او ډګ ډریسډیل وویل. "موږ پلان لرو چې په متحده ایالاتو کې د 1/2a آزموینې مرحله تمرکز وکړو. موږ باور لرو چې دا به موږ ته اجازه راکړي چې مطالعه د لومړني مرحلې کلینیکي پراختیا له لارې او د احتمالي پراخه مرحلې 2b محاکمې ته ګړندۍ کړو ، پداسې حال کې چې په ورته وخت کې د وروستي مرحلې مطالعاتو مالتړ لپاره لوی مقدار ډیټا راټولوو.
سایبین هم پدې وروستیو کې اعلان وکړ چې دا د چوپرا فاؤنڈیشن سره ملګرتیا کړې ترڅو د روغتیا او رواني روغتیا مالتړ لپاره د رواني ناروغیو احتمالي کارولو په اړه تعلیم او پوهاوی زیات کړي. وروستي څیړنې ښیي چې د رواني ناروغیو درملنه کولی شي په بالقوه توګه د رواني ناروغیو خلکو لپاره د ژوند کیفیت ښه کړي.
د دې د روانو کلینیکي ، کلینیکي او تحقیقاتي درملو پراختیایی برنامو سربیره ، سایبین د چوپرا فاؤنڈیشن ژمنې شریکوي چې د ټولو لپاره د روغتیایی سرچینو ته د لاسرسي ډاډ ترلاسه کړي ، پشمول د هغو خلکو په شمول چې بې کاره ټولنو کې دي.
"موږ ویاړو چې د چوپرا فاونډیشن سره ملګرتیا کوو، او په ځانګړې توګه، د NeverAlone نوښت برخه یو. د رواني ناروغیو په اړه ډیر څه پوهیږي ، ځکه چې دوی د لسیزو راهیسې په اکاډیمیا کې مطالعه شوي ، مګر لاهم ډیر تحقیقاتي کار پاتې دی ، "د سایبین سی ای او ډګ ډریسډیل وویل. "په سایبین کې، موږ د موجوده کلینیکي معلوماتو رامینځته کولو لپاره د درملو کیمیا او د درملو تحویلي ټیکنالوژي کاروو او د رواني ناروغۍ لپاره د اوسني درملنې محدودیتونو په لرې کولو سره د ناروغ تجربه ښه کوو."
تیره میاشت، سایبین د 3 کال د دسمبر تر 63.6 نیټې پورې د C$31 ملیون ډالرو نغدو او نغدو معادلاتو سره د Q2021 پایلې خپرې کړې. د 12 کال د دسمبر په 31 پای ته رسیدو ربع کې نغدي عملیاتي لګښتونه C $ 2021 ملیون و چې له هغې څخه C $ 2.5 ملیون ډالر یو ځل وو، غیر - تکراري لګښتونه. غیر نغدي لګښتونه د C $ 5.2 ملیون خالص تاوان لپاره C $ 17.2 ملیون وو.
سایبین یو شمیر نور د پام وړ مرحلې هم راپور کړې، پشمول د 140 دمخه کلینیکي مطالعاتو بشپړول چې د CYB003، CYB004 پرمختګ ملاتړ کوي، او د تنظیمي فایلونو په لور نور ملکیت رواني مالیکولونه، د 50 څخه زیات نوي کلینیکي مطالعات په نښه کول چې یوازې د 2022 په جنوري کې بشپړ شوي، او د متحده ایاالتو بیرته راستانه شوي. د CYB004 لپاره خپل IP پورټ فولیو نور هم پیاوړی کوي.
سی ای او ډګ ډریسډیل وویل چې شرکت د ربع په جریان کې د کلینیکي پراختیا لپاره د دوی ملکیت سایکیډیلیک پراساس مالیکولونو ته وده ورکولو ، تنظیمي مرحلې ته رسیدو ، ډیری کلینیکي مطالعاتو بشپړولو او په متحده ایالاتو او انګلستان کې د اعتبار وړ اکمالاتو لړۍ رامینځته کولو کې خورا پرمختګ ته دوام ورکړ.
له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:
- Cybin plans to submit an Investigational New Drug (IND) filing with the US Food and Drug Administration (FDA) in the second quarter of 2022 and to initiate the Phase 1/2a clinical trial in mid-2022.
- “The completion of these in vivo preclinical studies for CYB003 represents a significant milestone toward advancing this program into first-in-human clinical development and brings us one step closer to progressing CYB003 as a best-in-class treatment candidate for mental illness and addiction,”.
- سی ای او ډګ ډریسډیل وویل چې شرکت د ربع په جریان کې د کلینیکي پراختیا لپاره د دوی ملکیت سایکیډیلیک پراساس مالیکولونو ته وده ورکولو ، تنظیمي مرحلې ته رسیدو ، ډیری کلینیکي مطالعاتو بشپړولو او په متحده ایالاتو او انګلستان کې د اعتبار وړ اکمالاتو لړۍ رامینځته کولو کې خورا پرمختګ ته دوام ورکړ.
