Clarivate Plc، د نوښت سرعت ګړندۍ کولو لپاره د معلوماتو او بصیرت چمتو کولو کې یو نړیوال شرکت، نن د خپل کلني مخدره توکو ته د واچ ™ راپور خپور کړ، بازار ته د ننوتلو مخدره توکو پیژندل یا په 2022 کې کلیدي نښې پیلوي چې وړاندوینه کیږي چې د بلاک بسټر دریځ ترلاسه کړي. 2026. د کلیریویټ ډیټا او بصیرت څخه ګټه پورته کول، شنونکو اوه وروستي مرحلې تجربه لرونکي درمل په ګوته کړل چې دوی یې وړاندوینه کوي په پنځو کلونو کې به د $ 1 ملیارد ډالرو څخه ډیر کلني پلور وړاندې کړي. دا درملنې د پام وړ متنوع درملنې ساحې پراخه کوي ، د الزایمر ناروغۍ (AD) ، اسما او ټایپ 2 ډایبېټس میلیتس (T2DM) په څیر شرایطو څخه ، چې په ټوله نړۍ کې په ملیونونو ناروغان اخته کوي ، نادره ناروغیو ته لکه ټرانسټایرټین امیلایډوسس (ATTR) د نورو په منځ کې.
راپور د کلیدي COVID-19 واکسینونو او درملنې ژور تحلیل هم وړاندې کوي د کلیدي درملنې پراختیا ساحو سره د لیدو لپاره ، لکه د حجرو او جین درملنې ، CRISPR ، د مصنوعي استخباراتو او ماشین زده کړې لخوا پرمخ وړل شوي مخدره توکي ، RNA او په نښه شوي سرطان درملنې. . سربیره پردې، راپور د بلاک بسټر درمل او بیولوژیکي معاینه کوي چې په 2022 کې د متحده ایالاتو د پیټینټ پای ته رسیدو له امله د عمومي سیالۍ سره مخ دي.
د نړیوال روغتیا پاملرنې منظره نیول په زیاتیدونکي توګه پیچلي دي، او د بریالي درملنې کشف، پراختیا او سوداګریز کول چې د ناروغانو ژوند بدلوي، په ځانګړې توګه د نن ورځې بې ساري وختونو کې ننګونې کیدی شي. د درملو لیدلو راپور تجربه لرونکي درملنې په ګوته کوي د عالي ژمنې سره د ناروغانو ښه پایلو او هڅو ته د رسیدو لپاره چې د نوښت درملو راتلونکي نسل تمویل کړي. د تطبیق، اصلاح کولو او د راټولولو حلونو له لارې، د دې ژمنو درملنې تر شا شرکتونه د نوښت وړ درملنې نوماندانو پراخه لړۍ ته وده ورکوي - د دوی اړونده معالجوي ساحو کې ژور مهارتونه او د دې شرایطو لپاره د درملنې حلونو تعقیب لپاره اوږدمهاله ستراتیژیو څخه ګټه پورته کوي.
د نویو درملو او بیولوژیکو په مینځ کې چې یا یې تصویب ترلاسه کړی یا د ترسره کولو لپاره چمتو دی، کلیریوټ اوه درملنې په ګوته کړي چې دا په دې باور دي چې احتمال لري په راتلونکو پنځو کلونو کې د بلاک بسټر حیثیت ترلاسه کړي. د 2022 مخدره توکو د لیدلو لپاره، پدې کې شامل دي:
• اډاګراسیب، د Mirati Therapeutics Inc او Zai Lab Limited لخوا رامینځته شوی - دا اوږد انتظار شوی، هدف شوی درملنه به احتمال د KRASG12C بدلون سره د کولوریکټال سرطان (CRC) ناروغانو کې د درملنې لومړی انتخاب وي چې په تاریخي ډول د درملنې خورا لږ اختیارونه لري. د KRAS oncoprotein عام ډولونه په دودیز ډول د متضاد درملو اهدافو په توګه ګڼل کیږي کوم چې د KRAS مخنیوی کونکي د متغیر مثبت تومورونو ناروغانو لپاره وړاندوینه شوي ننوتل خورا مهم دي.
• فارسیمب، د روچ او چوګای درمل جوړونې لخوا رامینځته شوی - د شکرې ناروغۍ میکولر اذیما (DME) یا د لوند عمر پورې اړوند میکولر انحطاط (AMD) ناروغانو لپاره ، فاریکیماب یو احتمالي خورا اسانه اختیار وړاندیز کوي ځکه چې دا به په اوسط ډول د پاملرنې معیار په پرتله لږ ځله اداره کیږي. . لکه څنګه چې د لومړي بایسپیفیک انټي باډي د سترګو په برخه کې پیل کیږي، دا د پاملرنې د اوسني معیار په پرتله د ډیر اغیزمن کیدو احتمال هم لري، که څه هم تر دې دمه معلومات ښیي چې دا د پاملرنې معیار ته کم نه دی. فاریکیماب لومړی دوه ګونی VEGF/Ang-2 مخنیوی کونکی دی چې د DME او لوند AMD درملنه کوي (او په ټولیز ډول د سترګو درملنې ساحه کې لومړی بایسپیفیک MAb).
Lecanemab د Eisai Co Ltd او Biogen Inc، او donanemab لخوا د Eli Lilly and Company لخوا جوړ شوی - په دې بې کاره بازار کې، د Aβ MAbs ضد lecanemab او donanemab د درملنې لپاره د متحده ایالاتو FDA لخوا د ADUHELM ګړندۍ تصویب سره سم تعقیب ته چمتو دي. AD. Lecanemab او donanemab کولی شي توپیر لرونکي کلینیکي پروفایلونه وړاندې کړي، کوم چې کیدای شي د 3 مرحلې پایلو لخوا تقویه شي چې تمه کیږي د 2022 په وروستیو کې راپور شي. د کلینیکي آزموینو په اوږدو کې ډاټا وړاندیز کوي چې د Aβ MAb ضد درملنې غوره دوزونو لپاره کافي افشا کول په کلینیکي توګه اغیزمن کیدی شي. د AD په پیل کې.
• Tezepelumab د امګین او اسټرا زینیکا لخوا رامینځته شوی - Tezepelumab د غیر TH2 یا TH2 - ټیټ سالمې ناروغانو لپاره د لوبې احتمالي بدلون کونکی دی چې سالمه یې د تنفسي کورټیکوسټرایډونو سره ښه نه کنټرول کیږي ، د پاملرنې اوسنی معیار. که تصویب شي، دا به د دې ناروغ نفوس لپاره په لومړي درجه بیولوژیکي وي. Tezepelumab به احتمالا د شدید TH2-ټيټ اسما لپاره د لومړۍ لیکې بیولوژیکي وي او د TH2-لوړ سالمې ناروغانو لپاره د درملنې اختیار وي د چا لپاره چې موجوده درملنې لږ بریالۍ وي.
• تيرزيپاټيډ د ایلی لیلی او شرکت لخوا رامینځته شوی - تیرزپاټایډ د وزن کمولو کې مخکښ کمښت وړاندیز کوي او د ناروغ مخ په ډیریدونکي نفوس کې د ګلاسیمیک کنټرول کې ښه والی وړاندیز کوي ، کوم چې د ټایپ 2 ډایبېټس میلیتس (T2DM) پورې اړوند اختلالاتو پیښو کمولو احتمال لري. یوه نوې درملنه چې کولی شي د وزن کمولو او ګلاسیمیک کنټرول دواړه د موجوده درملنې په پرتله په مؤثره توګه حل کړي د احتمالي ناروغانو پایلو ته به خورا ګټور وي.
• Vutrisiran, د Alnylam Pharmaceuticals لخوا رامینځته شوی - د یوې پرمختللې ناروغۍ لپاره چې ډیری ناپایه اړتیا لري، دا درمل اغیزمنتوب راوړي، په عمومي توګه د خوندیتوب مناسب پروفایل، او په تحویل کې ښه والی چې د ناروغ د ژوند کیفیت ته ګټه رسوي. د دې ناروغانو نفوس د درملنې لږ انتخابونه لري، په ځانګړې توګه د هغو کسانو لپاره چې د وحشي ډول ATTR لري. دا درمل نه یوازې دا چې په ټولیز ډول نسبتا کم مصرف شوي بازار ته ننوځي، دا په بازار کې د نورو ATTR ځانګړي درملو په پرتله خورا مناسب خوراک هم لري.
مایک وارډ، د ژوند علومو او روغتیا پاملرنې فکر مشرتابه نړیوال مشر، کلیریویټ: "پداسې حال کې چې د درملو او بایوټیک شرکتونو په تیرو دوه کلونو کې د COVID-19 لخوا رامینځته شوي ننګونو سره د مبارزې لپاره د پام وړ فکري پانګونه کړې ، دوی د رامینځته کولو لپاره نوي ټیکنالوژیو کارولو ته هم دوام ورکړی. هغه درمل چې د هغو ناروغانو لپاره انتخابونه چمتو کوي چې د ضعیف یا اوس مهال د درملنې وړ نه دي چې لاهم د پام وړ طبي بار استازیتوب کوي. د سږکال د درملو څخه د لیدو انتخابونه، او همدارنګه د ټیکنالوژیو څخه د لیدو انتخابونه، هغه قوي نوښت په ګوته کوي چې د فارما او بایوټیک سکتور په زړه کې دی او په راتلونکي کې به د ناروغانو لپاره غوره پایلې رامینځته کړي.
سره له دې چې د کوویډ ناروغۍ په ډیری لارو کې د درملو صنعت ګډوډ کړی ، د اکمالاتو سلسلې له مینځه وړو څخه د کلیدي برخو کمښت 1 د کلینیکي آزموینې ځنډ پورې ، د فارما او بایوټیک شرکتونه په درملو کې لوی پرمختګ ته دوام ورکوي. درمل جوړونکي د خلاصولو ټیکنالوژیو په لور لوی ګامونه پورته کوي چې د شخصي درملو اسانتیا به رامینځته کړي. تنظیم کونکي نوي ټیکنالوژیو او میتودونو ته خلاصون ښیې او د ناروغیو په نښه کولو لپاره لیوالتیا ښیې چې لږ یا هیڅ درملنه شتون نلري. په هرصورت، دا د شرکتونو لپاره خورا مهم دی چې د بازار تصویب ګټلو لپاره خپل ارزښت ثابت کړي او ناروغانو ته د لاسرسي وړ کړي.
