د اروپا د درملو ادارې (EMA) اعلان وکړ چې د Pfizer د شفاهي کورونویرس درملنې لپاره یې د مشروط بازار موندنې اجازه (CMA) صادر کړی، paxlovid.
د ویروس د دوامداره خپریدو په جریان کې اومیکرون فشار ورکول اروپا، EMA وویل چې د کورونویرس درملنې لومړۍ ګولۍ "په لویانو کې د COVID-19 درملنې لپاره وړاندیز شوې څوک چې اضافي اکسیجن ته اړتیا نلري او څوک چې د ناروغۍ د شدید کیدو خطر سره مخ دي."
د CMA میکانیزم، EMA وویل، "د عامې روغتیا بیړنیو حالتونو کې" د درملو د اجازې پروسې ګړندي کولو لپاره کارول کیږي.
د اروپایي تنظیم کونکي په تصویب سره، paxlovid دا لومړنی انټي ویرل درمل دی چې د خولې لخوا ورکول کیږي چې په کې سپارښتنه کیږي EU د COVID-19 درملنې لپاره.
د paxlovid د دسمبر په میاشت کې د انټي باډي درملنې اختیار تعقیبوي Xevudy، د ګلیکسو سمیټکلین او ویر بایو ټیکنالوژۍ لخوا تولید شوی، او همدارنګه د سویډني شرکت سوبی لخوا کینریټ، چې په اصل کې د مفصلونو درمل و، مګر د کوویډ پورې اړوند التهاب "کمولو" وړتیا لري.
د Paxlovid سیالي کوونکی، د Merck's Lagevrio (molnupiravir)، د EMA لخوا تر نظر لاندې پاتې دی، ځکه چې د هغې اغیزمنتوب د توقع څخه ټیټ ثابت شوی.
Paxlovid او molnupiravir دواړه د تیر کال په دسمبر کې د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې څخه تصویب ترلاسه کړ.
له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:
- د پاکسلوویډ تصویب د دسمبر په میاشت کې د انټي باډي درملنې Xevudy تصویب تعقیبوي ، چې د ګلیکسو سمیټکلین او ویر بایو ټیکنالوژۍ لخوا تولید شوی ، او همدارنګه د سویډني شرکت سوبي لخوا کینریټ ، کوم چې په اصل کې د مفصلونو درمل و مګر د COVID پورې اړوند التهاب "کمولو" وړ دی.
- په اروپا کې د ویروس د Omicron فشار د روانې خپریدو په جریان کې ، EMA وویل چې د کورونویرس درملنې لومړۍ ګولۍ "په لویانو کې د COVID-19 درملنې لپاره وړاندیز شوې څوک چې اضافي اکسیجن ته اړتیا نلري او څوک چې د ناروغۍ د شدید کیدو خطر سره مخ دي.
- د اروپایی تنظیم کونکي تصویب سره ، Paxlovid لومړی انټي ویرل درمل شو چې د خولې لخوا ورکول کیږي چې په EU کې د COVID-19 درملنې لپاره وړاندیز کیږي.
