د Atopic Dermatitis لپاره د ناروغۍ په شدت کې د پام وړ پرمختګ

په 16 اونیو کې، 70 سلنه ناروغان چې د اعتدال څخه تر شدید atopic dermatitis (AD) سره د لیبریکیزوماب ترلاسه کوي د معیاري پاملرنې موضوعي کورټیکوسټرایډز (TCS) سره یوځای د ناروغۍ په عمومي شدت (EASI-75*) کې لږترلږه 75 سلنه ښه والی ترلاسه کړی. د ADhere محاکمه، ایلی لیلی او شرکت (NYSE: LLY) نن په څلورم کلني انقلابي Atopic Dermatitis (RAD) کنفرانس کې اعلان وکړ. Lebrikizumab، یو تحقیقاتي IL-4 مخنیوی کونکی، د پلیسبو پلس TCS په پرتله د TCS سره یوځای د خارښ، خوب د مداخلې، او د ژوند کیفیت کې ښه والی هم ښودلی.

"د نن ورځې ADhere ډیټا، د مدافع مونوتراپي مطالعاتو پایلو سره یوځای، د لیبریکیزوماب احتمال ښیې چې د ناروغۍ بار کم کړي او د غیر کنټرول شوي atopic dermatitis سره د خلکو لپاره راحت چمتو کړي کله چې یوازې کارول کیږي یا د موضوعاتو سره یوځای کارول کیږي ،" ایریک سمپسن، MD، MCR، وویل. د ډرماتولوژي پروفیسور او په پورټلینډ کې د اوریګون روغتیا او ساینس پوهنتون کې د کلینیکي څیړنې رییس ، او د ADhere اصلي تحقیق کونکی. "Lebrikizumab په ځانګړې توګه د IL-13 لاره په نښه کوي، کوم چې په دې اوږدمهاله التهابي ناروغۍ کې مرکزي رول لوبوي. دا پایلې په atopic dermatitis کې د لیبریکیزوماب په اړه زموږ پوهه پیاوړې کوي او د درملنې نوي احتمالي انتخاب په توګه یې رامینځته کولو کې مرسته کوي.

Lebrikizumab یو ناول، مونوکلونل انټي باډي (mAb) دی چې د انټرلیوکین 13 (IL-13) پروټین سره د لوړ تړاو سره تړلی دی ترڅو په ځانګړې توګه د IL-13Rα1/IL-4Rα (ډول 2 ریسیپټر) رامینځته کیدو مخه ونیسي کوم چې د IL له لارې لاندې سیګنال بندوي. -13 لاره. 1-5 IL-13 په AD کې د 2 ډوله سوزش کې مرکزي رول لوبوي. په 6,7 AD کې، IL-13 د پوستکي خنډ اختلال، خارش، انتان او د پوستکي سخت، ګنډل شوي ساحې په شمول نښې او نښې لري. .8

د هغو ناروغانو په منځ کې چې لیبریکیزوماب پلس TCS اخلي، 41 سلنه په 16 اونیو کې روښانه یا نږدې روښانه پوټکي (IGA) ترلاسه کړي د 22 سلنه ناروغانو په پرتله چې پلیسبو پلس TCS اخلي. په 16 اونیو کې، 70 سلنه ناروغان چې لیبریکیزوماب پلس TCS اخلي د EASI-75 ځواب ترلاسه کړ په پرتله چې 42 سلنه یې پلیسبو پلس TCS اخلي. د EASI-75 لپاره د څلورو اونیو په لومړیو کې د TCS او پلیسبو سره د TCS په ترکیب کې د لیبریکیزوماب ترلاسه کولو ناروغانو ترمنځ توپیر لیدل شوی.

هغه ناروغان چې د لیبریکیزوماب پلس TCS سره درملنه شوي د TCS سره د پلیسبو په پرتله د پوستکي پاکولو او خارش په شمول د پوستکي پاکول او خارش، په خوب کې د خارش مداخله، او د ژوند کیفیت اقداماتو کې د احصایوي پلوه د پام وړ پرمختګونه هم ترلاسه کړي. د کلینیکي پلوه معنی توپیرونه د خارش لپاره د څلورو اونیو په پیل کې لیدل شوي، په خوب کې د خارش مداخله، او د ژوند کیفیت اقدامات.

د خوندیتوب پایلې په AD کې د لیبریکیزوماب پخوانیو مطالعاتو سره مطابقت درلود. هغه ناروغان چې لیبریکیزوماب پلس TCS اخلي، د پلیسبو پلس TCS په پرتله، د منفي پیښو لوړ فریکونسۍ راپور ورکړی (لیبریکیزوماب پلس TCS: 43٪، پلیسبو پلس TCS: 35٪). ډیری ناوړه پیښې په شدت کې معتدل یا معتدل وې او غیر جدي وې او د درملنې بندیدو لامل نه شوې. د هغو کسانو لپاره چې په لیبریکیزوماب اخته دي تر ټولو عام ناوړه پیښې د کانجکټیوایټس (5٪) او د سر درد (5٪) وې.

"لیلي د پوټکي پورې اړوند ناروغیو لکه atopic dermatitis سره د خلکو د ځواکمنولو لپاره کار کوي ترڅو خپل ژوند په بشپړ ظرفیت کې ژوند وکړي ،" لوټس مالبریس، MD، Ph.D. په لیلي کې د نړیوال معافیت پراختیا او طبي چارو مرستیال وویل. . "موږ د هغو خلکو لپاره د لا زیاتو اختیارونو جدي اړتیا پیژنو چې ناروغي یې د موضوعاتو سره نشي کنټرول کیدی. موږ سترګې په لار یو چې زموږ د پراخې مرحلې 3 برنامې بشپړې پایلې وګورو او په ټوله نړۍ کې د لیبریکیزوماب پرمختګ وکړو.

لیلي په دې وروستیو کې د مدافع وکیلانو د روانو مطالعاتو څخه د 16 اونیو ډاټا اعالن کړه، او د پایلو یو انکور پریزنټشن په RAD 2022 کې وړاندې شو. برسیره پردې، د مدافع وکیل مطالعاتو اوږدې مودې ډاټا به په راتلونکو میاشتو کې افشا شي.

"دا پایلې زموږ د ژمنې یو بل ګام دی چې د نوښت درملنې وړاندې کړي چې ناروغانو ته د پام وړ توپیر رامینځته کوي. موږ په راتلونکو میاشتو کې په زړه پورې نوي پړاوونو اعلانولو ته سترګې په لار یو، "کارل زیګلباور، پی ایچ ډي، د المیرال SA لوی ساینسي افسر تبصره وکړه.

لیلی په متحده ایالاتو او له اروپا څخه بهر په ټوله نړۍ کې د لیبریکیزوماب پراختیا او سوداګریز کولو ځانګړي حقونه لري. المیرال په اروپا کې د AD په ګډون د ډرماتولوژیکي نښو درملنې لپاره د لیبریکیزوماب د پراختیا او سوداګرۍ کولو حقونه جواز ترلاسه کړي.