Sirnaomics Ltd. نن ورځ د شرکت سیسټمیک siRNA (کوچنۍ مداخلې RNA) معالجې STP707 د متحده ایالاتو مرحله I کلینیکي آزموینې کې د لومړۍ موضوع لپاره د درملو اداره اعلان کړه ، د رګونو (IV) ادارې سره په لومړني سکلیروسینګ کولنګیت کې د جگر فایبروسس درملنې لپاره.
یو واحد مرکز، تصادفي، د خوراک زیاتوالی، ترتیب کوهورټ مطالعه د STP707 خوندیتوب، زغم او فارماکوکینیټکس ارزونه کوي، چې په صحي رضاکارانو کې د یو واحد لوړیدونکي دوز په توګه اداره کیږي. مضامین په څلورو شریکانو ویشل شوي، چې له هغې څخه Cohort A به د IV انفیوژن له لارې د 3mg دوز ترلاسه کړي، Cohort B به 6mg ترلاسه کړي، Cohort C به 12mg ترلاسه کړي، او Cohort D به 24mg ترلاسه کړي. څیړنه د 50 څخه تر 18 کلونو پورې د 55 صحي مضامینو نوم لیکنه کوي.
"دا مرحله I مطالعه زموږ د جگر فایبرروسس درملو پراختیا برنامې کې یو مهم ګام دی او موږ ته به اجازه راکړو چې د خوندیتوب او خوراک په اړه خورا مهم معلومات راټول کړو چې زموږ د راتلونکي مطالعاتو ملاتړ به وکړي چې د لومړني سکلیروسینګ کولنګیتس له امله د ځګر فایبروسس درملنې لپاره STP707 کاروي. دا څیړنه به موږ ته اجازه راکړي چې زموږ پوهه پراخه کړو چې دا د معالجې کاندید څنګه کولی شي ډیر ناروغان د نادر اختلالاتو سره اغیزمن کړي چې مؤثره درملنې ته اړتیا لري ، "د سرناومکس اجرایوي رییس او لوی طبي افسر مایکل مولینیوکس MD وویل.
"د ځګر فایبروسس ترټولو سخت ډول په توګه، د لومړني سکلیروسینګ کولنګیتس درملنې لپاره د STP707 ارزونه به د یو لوی ناروغ نفوس ته امید راوړي چې د ځګر فایبرروسس مختلف ډولونه لري، او د خورا غیر بشپړ طبي اړتیاو سره. دا د اوږدې ناروغۍ درملنې لپاره د دې siRNA معالجوي محصول د IV فارمولیشن رامینځته کولو کې زموږ د سرناومکس لپاره کلیدي مرحله ده ، "ډاکټر پیټریک لو ، د بورډ رییس ، اجرایوي رییس ، رییس او د سیرناومکس اجرایوي رییس تبصره وکړه.
له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:
- “This Phase I study is a crucial step forward in our liver fibrosis drug development program and will allow us to gather very important data on safety and dosing that will support our future studies utilizing STP707 for the treatment of liver fibrosis due to primary sclerosing cholangitis.
- Subjects are divided into four cohorts, of which Cohort A will receive a 3mg dose via IV infusion, Cohort B will receive 6mg, Cohort C will receive 12mg, and Cohort D will receive 24mg.
- “As the most severe type of liver fibrosis, evaluating STP707 for the treatment of primary sclerosing cholangitis, will bring hope to a massive patient population suffering various types of liver fibrosis, and with tremendous unmet medical needs.
