Codagenix Inc.، د کلینیکي مرحلې مصنوعي بیولوژي شرکت چې د انتاني ناروغیو او سرطان په هدف د واکسین ډیزاین پلیټ فارم لري، نن د لنډمهاله مرحلې 1 ډیټا اعلان کړه چې د SARS-CoV-2 Omicron ډوله خورا محافظه شوي انټيجنونو پروړاندې د T حجرو معافیت شاملول په ګوته کوي. د دې د انټراناسال واکسین دوه دوزونه تعقیبوي، CoviLiv (پخوا د Covi-Vac په نوم یادیږي). صحي لویانو د T حجرو معافیت غبرګونونه ښودلي، چې د غیر سپیک پروټینونو له امله منسوب شوي چې په ځانګړي ډول په CoviLiv کې د ژوندي کم شوي ویروس په توګه شتون لري، د اندیښنې په مختلفو ډولونو کې د معافیت محافظت احتمال په ګوته کوي.
د 1 په اکتوبر کې IDWeek کې وړاندې شوي د مرحلې 2021 ازموینې مخکینۍ ډاټا وښودله چې د انټراناسال واکسین CoviLiv قوي سیرم (IgG) انټي باډي غبرګون رامینځته کړی او همدارنګه په پوزه کې د میوکوز معافیت هڅول شوی ، د 40٪ برخه اخیستونکو سره د کوویډ ضد امیونو وړاندې کوي. IgA) انټي باډي. وروستي معلومات چې نن ورځ اعلان شوي د واکسین کولو دمخه او وروسته د سیلولر معافیت غبرګونونه ارزولي او موندلي چې د پیپټایډ حوض په عکس العمل کې څلور چنده زیاتوالی موندلی چې پنځه مختلف SARS-CoV-2 پروټینونه لري ، پشمول مګر په سپیک پورې محدود ندي. دا وړاندیز کوي چې د T حجرو هڅول شوي غبرګونونه د غیر سپیک پروټینونو لپاره ځانګړي دي، کوم چې د اندیښنې مختلف ډولونو کې خورا ډیر ساتل کیږي. د پیپټایډ پول ازمول شوی> %99.2 د Omicron strain BA.2 سره ورته والی درلود.
د بشپړ مرحلې 1 CoviLiv ډیټا د 2022 په مینځ کې تمه کیږي. کوډاګینکس د دې لومړي په انسان کې د لومړي مرحلې آزموینې (NCT1) لپاره د تعقیب بشپړولو په پروسه کې دی او د CoviLiv په کارولو سره په هغه اشخاصو کې د هیټرولوژس بوسټر په توګه محاکمه پیل کوي چې دمخه د مجاز COVID-04619628 واکسینونو (NCT19) سره واکسین شوي وو. د دې کلینیکي آزموینو په اړه نور معلومات په clinicaltrials.gov کې زده کړئ.
"دا ژمن معلومات په ګوته کوي چې CoviLiv ممکن د اومیکرون او احتمالي راتلونکي ډولونو ته قوي معافیت غبرګون چمتو کړي پرته لدې چې د واکسین مختلف ډوله ځانګړي نسخې بیا انجینر ته اړتیا ولري ، لکه څنګه چې د سپیک متمرکز واکسینونو لپاره اړین دي. د داخلي واکسین په توګه، CoviLiv د میوکوز معافیت هڅوي، کوم چې د ټیټ انفیکشن او لیږد نرخونو سره تړاو لري او په اسانۍ سره اداره کیږي - په ټوله نړۍ کې د واکسین لاسرسي خنډونو ته د رسیدو لپاره یو مهم عامل دی، "J. رابرټ کولمن، Ph.D.، MBA وویل. ، د Codagenix شریک بنسټ ایښودونکی او اجرایوي رییس. "زموږ د مصنوعي بیولوژي پلیټ فارم موږ ته دا توان راکوي چې قوي او په پراخه کچه پلي شوي واکسینونه رامینځته کړو چې هدف یې د ویروس ایپیټوپ بشپړ لړۍ په طبیعي ډول رامینځته شوي حالت کې رامینځته کیږي ، چې پایله یې احتمالي ډیر اغیزمن او خوندي واکسینونه دي."
په 2020 کې، Codagenix د هند د سیرم انسټیټیوټ سره د پراختیا او تولید شراکت ته ننوتل، د نړۍ ترټولو لوی واکسین جوړونکی د تولید او پلور په واسطه. دا ملګرتیا به کوډاګینیکس ته وړتیا ورکړي چې د سیرم انسټیټیوټ ثابت تولیدي ځواک او په ټوله نړۍ کې ډیری سوداګریز بازارونو ته لاسرسی ومومي.
له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:
- Previous data from the Phase 1 trial presented at IDWeek in October 2021 showed that the intranasal vaccine CoviLiv generated a robust serum (IgG) antibody response as well as induced mucosal immunity in the nose, with 40% of participants presenting anti-COVID Immunoglobulin A (IgA) antibodies.
- Codagenix is in the process of completing follow-up for this first in-human Phase 1 trial (NCT04619628) and is commencing a trial using CoviLiv as a heterologous booster in individuals previously immunized with authorized COVID-19 vaccines (NCT05233826).
- , a clinical-stage synthetic biology company with a rational vaccine design platform aimed at infectious diseases and cancer, today announced interim Phase 1 data indicating induction of T cell immunity against highly-conserved antigens of the SARS-CoV-2 Omicron variant following two doses of its intranasal vaccine, CoviLiv (previously called Covi-Vac).
