د فولیکولر لیمفوما درملنې لپاره د یتیم درملو نوي نومول

لیکوونکی مسوول مدير

CASI Pharmaceuticals, Inc.، د متحده ایالاتو د بایوفراسوټیکل شرکت چې د نوښت درملنې او درملو محصولاتو رامینځته کولو او سوداګریز کولو تمرکز کوي ، نن اعلان وکړ چې د متحده ایالاتو د خوراکي توکو او درملو اداره (FDA) خپل ملګري BioInvent International AB ته د یتیم درملو نومول (ODD) ورکړی دی. BI-1206، د FcyRllB ضد تحقیقاتي انټي باډي، د فولیکولر لیمفوما (FL) د درملنې لپاره، د ورو وده کونکي غیر هوډکن لیمفوما (NHL) ترټولو عام ډول.

چاپیریال، پی ډی اف او ایمیل

BI-1206 د BioInvent د مخدره توکو مخکښ نوماند دی او دا مهال په دوه مرحله 1/2 محاکمو کې تحقیق کیږي. یو د BI-1206 ترکیب ارزول د ریتوکسیماب سره د Non-Hodgkin لیمفوما درملنې لپاره ، پدې کې هغه ناروغان شامل دي چې د FL, MCL او حاشیه زون لیمفوما (MZL) سره یوځای شوي یا د ریتوکسیماب سره مخ شوي دي. د دوهم پړاو 1/2 محاکمه په جامد تومورونو کې د PD1206 ضد درملنې Keytruda® (pembrolizumab) سره په ترکیب کې د BI-1 تحقیق کوي.

ډاکټر Wei-Wu He، د CASI رییس، او CEO تبصره وکړه، "BioInvent د BI-1206 لپاره د پراختیا او تنظیمي چوکاټ سره پرمختګ ته دوام ورکوي. په چین کې د 2021 په دسمبر کې د CTA تصویب او د FDA د یتیم درملو وروستي نومول د دې لومړۍ درجې انټي باډي قوي ظرفیت ښیې. CASI د چین د BI-1026 سوداګریز حقونه لري، او زموږ ټیم د چین د کلینیکي مطالعې لپاره چمتووالی نیسي. CASI او BioInvent بې سیمه شریکان دي او ګډ هدف لري چې ناروغانو ته د نوښت درملو ټیکنالوژیو سره ګټه ورسوي.

چاپیریال، پی ډی اف او ایمیل

د لیکوال په اړه

مسوول مدير

د eTurboNew لپاره مشر مدیر لینډا هون هولز دی. هغه په ​​هونولولو، Hawaii کې د eTN مرکزي دفتر کې میشته ده.

د يو پيغام د وتو