د پرمختللي سالډ تومورونو درملنه د درملو نوي غوښتنلیک

لیکوونکی مسوول مدير

Nuvation Bio Inc. نن اعلان وکړ چې د متحده ایالاتو د خوراکي توکو او درملو اداره (FDA) د NUV-868 ارزولو لپاره خپل تحقیقاتي نوي درمل (IND) غوښتنلیک پاک کړی، د BD2-انتخابي شفاهي کوچني مالیکول بروموډومین او اضافي ټرمینل (BET) مخنیوی، د پرمختللي جامد تومورونو درملنه ، پشمول د تخمدان سرطان ، د پانقراص سرطان ، د میټاسټاټیک کاسټریشن مقاومت لرونکي پروستات سرطان (mCRPC) ، او درې ځله منفي سینې سرطان (TNBC).

چاپیریال، پی ډی اف او ایمیل

"د NUV-868 لپاره زموږ د IND غوښتنلیک پاکول د Nuvation Bio لپاره یو مهم پړاو دی ځکه چې دا په تیرو 14 میاشتو کې زموږ د سرطان درملنې ژور پایپ لاین کې څلورم IND په نښه کوي چې د تومور ډیری ډولونه په نښه کوي ،" ډیویډ هنګ وویل. ، ولسمشر، او د نیویشن بایو اجرایوي رییس. "موږ د انتخاب او احتمالي ښه شوي زغم لخوا هڅول شوي یو چې د NUV-868 لخوا په کلینیکي مطالعاتو کې ښودل شوي، او موږ د 1 په نیمایي کې د 2022 مرحلې پراختیا ته د برنامه پرمختګ ته سترګې په لار یو."

NUV-868 د BRD4 مخنیوی کوي، کوم چې د BET کورنۍ کلیدي غړی دی چې په ایپیګینیټیک ډول پروټینونه تنظیموي چې د تومور وده او توپیر کنټرولوي. NUV-868 د BD2 په پرتله د BD1 لپاره ډیر غوره کولو لپاره ډیزاین شوی ترڅو د نورو BRD4 مخنیوی کونکو لکه معدې (GI) او د هډوکي میرو زهرجن د درملنې محدود زهرجن مخه ونیسي. پری کلینیکي مطالعاتو ښودلې چې NUV-868 د BD1,500 په پرتله د BD2 لپاره نږدې 1 ځله ډیر انتخاب دی. په پرمختیا کې غیر انتخابي BD1/2 مخنیوی کونکي د زغم مسلو سره تړاو لري، په بالقوه توګه د ډیر BD1 مخنیوی له امله.

په پرمختللو جامد تومورونو کې د NUV-868 لپاره د دې IND پاکولو سره، Nuvation Bio به د NUV-1 مرحله 2/868 مطالعه د مونوتراپي په توګه پیل کړي او د تومور په ډیری ډولونو کې د olaparib یا enzalutamide سره په ګډه. دا پروتوکول (NUV-868-01) به د پرمختللي جامد تومور ناروغانو کې د مرحلې 1 مونوتراپي دوز زیاتوالي مطالعې سره پیل شي. د 1b مرحله مطالعه به بیا د NUV-868 سپړنه پیل شي د olaparib سره په ترکیب کې د تخمدان سرطان، د پانقراس سرطان، mCRPC، او TNBC ناروغانو کې او د mCRPC ناروغانو لپاره د انزالوټامایډ سره په ترکیب کې د 2b مرحله تعقیب شي ترڅو د خوندیتوب او اغیزمنتیا نوره پلټنه وکړي. یوځل چې وړاندیز شوی مرحله 2 ترکیب دوز ټاکل کیږي. د 2 مرحلې مونوتراپي مطالعه به هم د mCRPC ناروغانو کې پیل شي او همدارنګه د خوندیتوب او اغیزمنتوب نور هم پلټنه وکړي.

چاپیریال، پی ډی اف او ایمیل

د لیکوال په اړه

مسوول مدير

د eTurboNew لپاره مشر مدیر لینډا هون هولز دی. هغه په ​​هونولولو، Hawaii کې د eTN مرکزي دفتر کې میشته ده.

د يو پيغام د وتو