د ګیلاد ساینس نن ورځ د ډیری مطالعاتو ډاټا اعلان کړه چې د کلینیکي ګټې او د هغې د هیپاتیت درملنې توپیر په ګوته کوي، او همدارنګه په آسیا کې د ویروس هیپاتیت له منځه وړلو لپاره د جگر څیړنې ته د ګیلاد روانې ژمنې. معلومات د ځیګر د مطالعې لپاره د آسیا پاسیفیک ټولنې په 31 کنفرانس کې وړاندې کیږي (APASL 2022)، د مارچ 30 - د اپریل 3، 2022 په سیول، سویلي کوریا کې.
"زموږ د مطالعاتو کلینیکي ډاټا زموږ د درملنې ښه تاسیس شوي اغیزمنتوب او خوندیتوب پروفایلونه پیاوړي کوي او د هیپاتیت B او C سره ژوند کولو خلکو ته احتمالي کلینیکي ګټې پیاوړې کوي. دا هڅونکي ډاټا کولی شي د روغتیا پاملرنې چمتو کونکو سره د هیپاتیت ناروغانو لپاره د مناسب درملنې انتخاب کولو کې نور هم مرسته وکړي. په آسیا کې." بیټي چیانګ وویل، د طبي چارو، نړیوال، ګیلاد علومو مرستیال ولسمشر.
په کنفرانس کې د هیپاټایټس B (HBV) درملنې لپاره د دریو Tenofovir (TFV) پر بنسټ مطالعاتو ډاټا ښودلې چې د درملنې په پیل کې لږ شمیر ناروغان چې د هیپاټو سیلولر کارسنوما (HCC) کم خطر لري لوړ خطر ته وده ورکوي پداسې حال کې چې ډیری متوسط یا لوړ دي. - د خطر لرونکي ناروغان د اوږدې مودې TFV درملنې وروسته د HCC کم خطر ته وده ورکوي.
د معافیت ضد (IT) ناروغانو کې د TFV disoproxil fumarate (TDF) vs. TDF/emtricitabine (FTC) د 2 مرحلې مطالعې څخه ډاټا او د 3 مرحله دوه مطالعات ، په معافیت فعال (IA) کې د tenofovir alafenamide (TAF) vs TDF پرتله کول ) ناروغان د ترمیم شوي PAGE-B (mPAGE-B) په کارولو سره د HCC خطر نمرې رامینځته کولو لپاره کارول شوي ، یوه وسیله چې د 5 کلن HCC خطر وړاندوینه کوي (کم خطر [0-≤8] ، متوسط خطر [9-12], او لوړ خطر [≥13]).
د 126 IT ناروغانو څخه، 106 (84٪)، 19 (15٪) او 1 (0.8٪) په ترتیب سره ټیټ، متوسط، یا لوړ خطر وو. په 192 اونۍ کې، اکثریت په واضح ډول بدل شوي یا ښه شوي. هیڅ IT ناروغانو HCC رامینځته نه کړ. د 1,631 IA ناروغانو څخه (1,092 TAF؛ 539 TDF->TAF)، 901 (55٪)، 588 (36٪)، او 142 (9٪) په ترتیب سره ټیټ، متوسط، یا لوړ خطر درلود. په 240 اونۍ کې، اکثریت بدل یا ښه شوی. یوازې 22 (2٪) ناروغان لوړ خطر ته لیږدول شوي. په ټولیز ډول، د HCC 22 قضیې رامینځته شوي (0.2٪، 1.2٪، او 9.2٪ په ټیټ، متوسط او لوړ خطر ګروپونو کې په بنسټیز ډول).
په کنفرانس کې وړاندې شوي اضافي معلومات د ګیلاد د TAF HBV کلینیکي پراختیا پروګرام کې د TAF د هډوکي او پښتورګو خوندیتوب پروفایل ارزونه وړاندې کوي. د 1,911 ناروغانو ډاټا چې د TAF یا TDF سره درملنه شوي تحلیل شوي او د HBV ناروغانو ډیری ډولونو کې تحلیل شوي، پشمول هغه کسان چې د TDF سره تړلي هډوکي او/یا د پښتورګو زهرجن خطر لري. د TDF درملنې په پرتله د TAF درملنې سره ثابت یا ښه شوي هډوکي او رینل پیرامیټونه لیدل شوي.
په هیپاتیت C کې، په کوریا کې د درملنې بې رحمه او د درملنې تجربه لرونکي مزمن هیپاتیت C (CHC) ناروغانو ته د مرحلې 3b مطالعې ښودلې چې د sofosbuvir/velpatasvir او sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir سره درملنه د ویروولوژیکي درملنې پرته لوړ دوامداره ویروولوژیکي غبرګون ترلاسه کوي. ناکامي یا د درملنې اړوند جدي منفي پیښې. په یوه بله څیړنه کې چې د کوریا د CHC ناروغانو کې د مخدره توکو احتمالي تعامل (DDIs) ارزونه کوي چې په پراخه کچه شتون لري مستقیم عمل کونکي انټي ویروس کاروي ، سوفوسبویر / ویلپتاسویر په کوریا کې د CHC نفوس د زوړ رجحان په مینځ کې د کموربیډیت او طنز لوړ نرخونو سره سره د DDI مناسب پروفایل ښودلی.
له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:
- په کنفرانس کې د هیپاټایټس B (HBV) درملنې لپاره د دریو Tenofovir (TFV) پر بنسټ مطالعاتو ډاټا ښودلې چې د درملنې په پیل کې لږ شمیر ناروغان چې د هیپاټو سیلولر کارسنوما (HCC) کم خطر لري لوړ خطر ته وده ورکوي پداسې حال کې چې ډیری متوسط یا لوړ دي. - د خطر لرونکي ناروغان د اوږدې مودې TFV درملنې وروسته د HCC کم خطر ته وده ورکوي.
- In hepatitis C, a Phase 3b study looking at treatment-naïve and treatment-experienced chronic hepatitis C (CHC) patients in Korea showed that treatment with sofosbuvir/velpatasvir and sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir achieved high sustained virological response with no on-treatment virologic failure or treatment-related serious adverse events.
- In another study evaluating potential drug-drug interactions (DDIs) in Korean CHC patients using widely available direct acting antivirals, sofosbuvir/velpatasvir showed a favourable DDI profile despite the high rates of comorbidity and comedications among the aging trend of the CHC population in Korea.
