Cybin Therapeutics، د شخصي معالجوي بایوساینس شرکت چې د psilocybin په مرسته د معالجوي پروتوکولونو کشف او پراختیا لپاره ماموریت لري، په محاکمه کې د کارولو لپاره د فیلامینټ څخه PEX010 (25 mg) جواز اخیستی دی. تمه کیږي چې محاکمه به په Q3'22 کې پیل شي او هغه کسان به پکې شامل وي چې د لوی خپګان اختلال لري چې د انتخابي سیروټونین ریپټیک انابیټر (SSRI) درملنې لاندې وي ، چې معمولا د اضطراب درملنې لپاره کارول کیږي ، او همدارنګه هغه څوک چې SSRI ناپاک دي.
د فیلامینټ اجرایوي رییس بنیامین لایټ برن وویل: "د روغتیا کاناډا تصویب د دې محاکمې اعتبار او همدارنګه د فارماسیوټیکل درجې بوټانیکل درملو نوماندانو تولید او جواز ورکولو لپاره د فیلامینټ وړتیا ثبوت دی." "په هغو ناروغانو کې د psilocybin درملنې اغیز چې د دودیز SSRI antidepressant درمل اخلي یوه خورا مهمه څیړنه ده او موږ په دې مهم تحقیق کې برخه اخیستو ته خوښ یو."
"ډیری کاناډایان چې د خپګان سره مبارزه کوي د SSRI درملنه کوي، او تر اوسه پورې، دا په عمومي توګه د رواني درملنې (PAP) کلینیکي آزموینې څخه د وتلو معنی لري،" جوش ټیلر وویل، د سایبین درملنې بنسټ ایښودونکی. "که دا وښودل شي چې PAP په SSRIs کې ناروغانو ته په خوندي او مؤثره توګه ورکول کیدی شي، ډیری به د ګټې لپاره ودریږي. موږ احساس کوو چې دا د روغتیا کاناډا د ښودلو لپاره یو غوره فرصت دی چې د سایبین درملنې کولی شي زموږ د ټیم او پرمختللي پروتوکولونو سره د ناروغانو پایلې ښه کړي.
Filament د اضافي مرحلې 010 کلینیکي آزموینو لپاره CT ته PEX25 (2 mg) جواز هم ورکړی، چې تمه کیږي د 2022 په څلورم ربع کې پیل شي. دواړه آزموینې به د ډاکټر ریګ پیټرز او ډیو فیلیپس لخوا رهبري شي.
