د پرمختللي میلانوما درملنې لپاره نوې کلینیکي آزموینه

A hold FreeRelease 5 | eTurboNews | eTN
لیکوونکی لینډا هون هولز

د Phio Pharmaceuticals Corp. نن اعلان وکړ چې دوی د پرمختللي میلانوما درملنې لپاره د PH-1 مرحله 762b کلینیکي آزموینې کې د ناروغانو نوم لیکنه پرانیستې.

"موږ د میلانوما ناروغانو درملنې لپاره زموږ د مخکښ برنامې PH-762 لپاره زموږ په لومړي انسان کې کلینیکي آزموینې ته وده ورکولو لپاره لیواله یو. د دې کلینیکي مطالعې پیل د Phio او زموږ د INTASYL معالجوي پلیټ فارم لپاره یو مهم پړاو په نښه کوي، "ډاکټر ګیرټ ډیسپرسین، د Phio رییس او اجرایوي رییس وویل. "دا د پرمختللي میلانوما ناروغانو لپاره هم یوه مهمه مطالعه ده ، ځکه چې اوس مهال ، د دې ناروغانو لپاره د درملنې نوي اختیارونه تصویب شوي ندي. سربیره پردې، د میلانوما درملنې لپاره د PH-762 کلینیکي برنامه په تیرو څو کلونو کې رامینځته شوي د پری کلینیکي ډیټا قوي سیټ لخوا ملاتړ کیږي. دا معلومات ښیي چې د PH-762 محلي درملنه نه یوازې د محلي تومور وده منع کوي، بلکې په لرې، غیر درملنې شوي تومورونو کې د abscopal اغیز یا سیسټمیک معافیت غبرګون هم رامینځته کوي.

د مرحلې 1b مطالعه چې په اروپا کې د سرطان یو له لویو مرکزونو څخه د ګوستاو روسي انسټیټیوټ کې ترسره کیږي، د PH-762 خوندیتوب، زغم، درملتونیک او د تومور ضد فعالیت به د پرمختللي میلانوما سره په مضامینو کې په نوو اډجونټ ترتیب کې ارزونه وکړي. . کلینیکي څیړنه به د PH-762 مونوتراپي د دوز زیاتوالی ښیي او ډیزاین شوی ترڅو د وړاندیز شوي مرحله 2 دوز د ډیټا چلولو ارزونې ته اجازه ورکړي. دا د PH-762 سره لومړنۍ کلینیکي آزموینه ده.

PH-762، د معافیت حجرې فعالوي ترڅو د سرطان حجرې ښه وپیژني او ووژني. دا د PD-1 بیان کمولو سره دا کار کوي، د معافیت درملنې لپاره په کلینیکي توګه تایید شوی هدف. PD-1 د T حجرو لخوا څرګندیږي او د سرطان حجرو د وژلو مخه نیسي. کله چې PH-762 د PD-1 بیان کموي، د معافیت سیسټم "بریکونه" خوشې کیږي او د T حجرې فعالوي ترڅو د سرطان حجرې ووژني. PH-762 د تومور لپاره د محلي ادارې سره د یو واحد درملو درملنې په توګه رامینځته کیږي. سربیره پردې ، دا د سیلولر معافیتي درملنې مهمې برخې په توګه هم رامینځته کیږي ، په ځانګړي توګه د تومور حجرو د وژلو وړتیا ته وده ورکولو لپاره چې د تومور انفلټرینګ لیمفوسایټ (TIL) درملنې اختیار کړي.

له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:

  • د مرحله 1b مطالعه، چې په اروپا کې د سرطان یو له لویو مرکزونو څخه د ګوستاو روسي انسټیټیوټ کې ترسره کیږي، د PH-762 خوندیتوب، زغم، درملتونیکیک او د تومور ضد فعالیت به د پرمختللو میلانوما سره په مضامینو کې په نوي ډول ترتیب کې ارزونه وکړي. .
  • کلینیکي څیړنه به د PH-762 مونوتراپی د دوز زیاتوالی ښیي او ډیزاین شوی ترڅو د وړاندیز شوي مرحله 2 دوز د ډیټا لخوا پرمخ وړل شوي ارزونې ته اجازه ورکړي.
  • سربیره پردې، د میلانوما درملنې لپاره د PH-762 کلینیکي برنامه په تیرو څو کلونو کې رامینځته شوي د پری کلینیکي ډیټا قوي سیټ لخوا ملاتړ کیږي.

<

د لیکوال په اړه

لینډا هون هولز

لپاره په سر کې مدیر eTurboNews د eTN مرکزي دفتر کې میشته.

نور
د خبرتیاوو خبرتیا
ميلمه
0 تبصرې
په لیکه کې غبرګونونه
ټولې څرګندونې وګورئ
0
هیله ده نظر مو خوښ کړئ.x
()
x
شریک یې کړئ...