د شرکت شریک بنسټ ایښودونکی او اجراییوي رییس ډاکټر ایرک فنزي په 2006 کې د بوټولینوم توکسین لومړنۍ آزموینه خپره کړه چې د لوی خپګان اختلالاتو (MDD) په درملنه کې یې اغیزمنتیا ښودلې. وروسته د دویم پړاو پنځه کلینیکي آزموینې د بوټولینوم توکسین اغیزمنتوب ښودلی. د خپګان لپاره درملنه.
شرکت هڅه کوي د بوتولینم توکسین پرمختګ ګړندی کړي د خپګان لپاره د احتمالي رواني درملنې اختیار په توګه. د نړیوال روغتیا سازمان (WHO) په وینا، له 19 ملیون څخه ډیر امریکایان په خپګان اخته دي، په ټوله نړۍ کې د 280 میلیونو پیښو سره. د اوسني درملنې په پرتله د مختلف نیوروموسکولر لارو په نښه کولو سره، هیلس هڅه کوي د درملنې نوي احتمالي اختیارونه رامینځته کړي. د دویمې مرحلې په مطالعاتو کې، بوټولینوم توکسین د ګلابیلر په سیمه کې او د خړوبولو عضلاتو کې داخلیږي، په شمول د کوروګیټر او پروسیرس. د بوټولینوم توکسین فکر کیږي چې د مخ د عضلاتو څرګندونو او دماغ ترمینځ د مخ عکس العمل میکانیزم له لارې د خپګان درملنه کوي.
د بوټولینوم توکسین اوس مهال د نورو طبي نښو په مینځ کې د اوږدمهاله میګرین ، سرویکل ډیسټونیا ، او اکیلري هایپرهایډروسس لپاره د FDA لخوا تصویب شوی. په عصري درملو کې د بوټولینوم توکسین مخ په زیاتیدونکي اختیار د کاسمیټیک صنعت کې د دوه لسیزو کارولو په سر کې دی.
اعلامیه: د 23 دسمبر 2021 پورې، بوټولینم توکسین د لوی خپګان اختلال (MDD) ، دوه قطبي خپګان ، یا د ټراماتیک فشار وروسته اختلال (PTSD) درملنې لپاره د FDA لخوا تصویب شوی درمل ندی. د MDD، دوه قطبي خپګان، او PTSD لپاره بوټولینوم توکسین یوازې د تحقیقاتي کارونې لاندې دی او د سوداګریزو توزیع لپاره شتون نلري.
