د سرطان د معافیت درملنې جدي اړخیزو اغیزو مخنیوي لپاره نوې تګلاره

A hold FreeRelease 3 | eTurboNews | eTN
لیکوونکی لینډا هون هولز

د Cincinnati Children's متخصصین په موږکانو کې راپور ورکوي چې د انټي باډي درملنه کولی شي ژوندي پاتې کیدو ته وده ورکړي کله چې یو ځانګړي ډول 'سایټوکین طوفان' برید وکړي.

که دا ماشومان وي چې د نایاب اتومات ناروغیو سره مبارزه کوي یا د سرطان ناروغان د نوي معافیت درملنې په لټه کې دي ، ډیر خلک د معافیت سیسټم ډیر عکس العمل د ډیری وژونکي ډول په اړه زده کوي چې د "سایټوکین طوفان" په نوم یادیږي.              

هغه کلینیکان او ساینس پوهان چې د اوږدې مودې لپاره د سایټوکین طوفانونو په اړه پوهیږي هم پوهیږي چې ډیری فکتورونه د دوی په محرک کولو کې دخیل کیدی شي ، او یوازې یو څو درملنه کولی شي دوی ورو کړي. اوس، د سنسناټي د ماشومانو یوه ډله زموږ د معافیت سیسټمونو کې د فعالو T حجرو څخه رامینځته شوي سیګنالونو ګډوډولو سره د ځینې سایټوکین طوفانونو په مخنیوي کې د لومړي پړاو بریالیتوب راپور ورکوي. 

مفصلې موندنې د جنوري په 21، 2022 کې په ساینس معافیت کې خپرې شوې. څیړنه درې مخکښ لیکوالان لري: مارګریټ مک ډینیل، اکانکشا جین، او امانپریت سینګ چاولا، پی ایچ ډي، ټول د سنسناټي ماشومانو سره پخوا. لوړ پوړی اړونده لیکوال چندر شیکھر پاساری، DVM، PhD، پروفیسور، د معافیت بیولوژي څانګه او د سنسناټي ماشومانو کې د سوزش او زغم مرکز شریک رییس و.

پاساری وايي: "دا کشف مهم دی ځکه چې موږ په موږکانو کې ښودلې چې د سیسټمیک التهابي لارې چې د T حجرو لخوا پرمخ وړل شوي سایټوکین طوفان کې دخیل دي کم کیدی شي." "ډیر کار ته به اړتیا وي ترڅو دا تایید کړي چې هغه طریقه چې موږ په موږکونو کې کارولې د انسانانو لپاره هم خوندي او مؤثره کیدی شي. خو اوس موږ روښانه هدف لرو چې تعقیب یې کړو.»

د سایټوکین طوفان څه شی دی؟

Cytokines کوچني پروټینونه دي چې تقریبا د هر ډول حجرو لخوا پټ شوي. په لسګونو پیژندل شوي سایټوکینونه یو لړ حیاتي، نورمال دندې ترسره کوي. د معافیت سیسټم کې، سایټوکین د T-حجرو او نورو معافیتي حجرو لارښوونه کوي ترڅو برید کونکي ویروسونه او باکتریاوې او همدارنګه د سرطان سره مبارزه وکړي.

مګر ځینې وختونه، سایټوکین "طوفان" په جګړه کې د ډیرو T حجرو درلودلو پایله لري. پایله کیدی شي اضافي التهاب وي چې کولی شي صحي نسجونو ته خورا خورا حتی وژونکي زیان ورسوي.

نوې څیړنه په مالیکولر کچه د سیګنال کولو پروسې باندې رڼا اچوي. ټیم راپور ورکوي چې لږترلږه دوه خپلواکې لارې شتون لري چې په بدن کې سوزش رامینځته کوي. پداسې حال کې چې د بهرنی یرغلګرو په وړاندې د عکس العمل لپاره د سوځیدنې یوه پیژندل شوې او تاسیس شوې لاره شتون لري، دا کار لږ پوه شوی لاره تشریح کوي چې "باندې" یا غیر انفیکشن پورې اړوند معافیت فعالیت چلوي.

د سرطان د درملنې لپاره هیله مند خبر

په وروستي کلونو کې د سرطان پاملرنې دوه خورا زړه راښکونکي پرمختګونه د پوستې مخنیوی کونکي او د کیمریک انټيجن ریسیپټر T سیل درملنه (CAR-T) دي. د درملنې دا ډولونه د T حجرو سره مرسته کوي چې د سرطان حجرې کشف او له منځه یوسي چې مخکې یې د بدن طبیعي دفاع څخه ډډه کوله.

د CAR-T ټیکنالوژۍ پراساس ډیری درمل د پیټینټ درملنې لپاره تصویب شوي چې د پراخه بی سیل لیمفوما (DLBCL) ، فولیکولر لیمفوما ، مینټل سیل لیمفوما ، ملټي میل میلوما ، او د بی سیل حاد لیمفوبلاسټیک لیوکیمیا (ALL) سره مبارزه کوي. په دې ترڅ کې. د پوستې یو شمیر مخنیوی کونکي د هغو خلکو سره مرسته کوي چې د سږو سرطان، د سینې سرطان او یو شمیر نور ناوړه ناروغۍ لري. په دې علاجونو کې شامل دي atezolizumab (Tecentriq)، avelumab (Bavencio)، cemiplimab (Libtayo)، dostarlimab (Jemperli)، durvalumab (Imfinzi)، ipilimumab (Yervoy)، nivolumab (Opdivo)، او pembrolizumab (Keytruda).

په هرصورت، د ځینو ناروغانو لپاره، دا درمل کولی شي د بدو T-حجرو ډلبندۍ ته اجازه ورکړي چې په صحي نسجونو او همدارنګه سرطان باندې برید وکړي. د موږک او لابراتوار تجربو په لړ کې، د Cincinnati د ماشومانو په راپور کې د څیړنې ټیم د دې T حجرو د ناوړه چلند په پایله کې د التهاب سرچینه تعقیبوي او د مخنیوي لپاره یې یوه لاره ښیې.

پاسار وايي: "موږ یو مهم سیګنلینګ نوډ په ګوته کړی چې د تاثیر کونکي حافظې T حجرو (TEM) لخوا کارول کیږي ترڅو په طبیعي معافیت سیسټم کې پراخه پروینفلایمري برنامه متحرک کړي." "موږ وموندله چې د سایټوکین زهرجن او د اتومیمون رنځپوهنه د T حجرو لخوا پرمخ وړل شوي سوزش په ډیری ماډلونو کې د جین ترمیم یا د کوچني مالیکول مرکبونو سره د دې سیګنالونو ګډوډولو سره په بشپړ ډول ژغورل کیدی شي."

د درملنې پرته، 100 سلنه موږکان د سایټوکین طوفان تجربه کولو لپاره هڅول شوي لکه د CAR-T درملنې لخوا رامینځته شوي په پنځو ورځو کې مړه شوي. مګر 80 سلنه موږکان د انټي باډیز سره درملنه شوي ترڅو د فعال T حجرو څخه رامینځته شوي سیګنالونه بند کړي لږترلږه اوه ورځې ژوندي پاتې شوي.

کشف په COVID-19 کې د تطبیق وړ ندی

ډیری خلک چې د SARS-CoV-2 ویروس څخه سخت انتانات لري هم د سایټوکین طوفانونو سره مخ شوي دي. په هرصورت، د سیسټمیک سوزش تر مینځ مهم توپیرونه شتون لري چې د ویروس انتان لخوا رامینځته کیږي او د فعال T حجرو له امله رامینځته شوي د تیښتې التهاب "باندې" بڼه.

پاسار وايي: "موږ د جینونو یو کلستر په ګوته کړی چې په ځانګړي ډول د TEM حجرو لخوا هڅول شوي چې د ویروس یا باکتریا انفیکشن غبرګون کې دخیل ندي." "دا د طبیعي فعالیت د دې دوه میکانیزمونو متفاوت تکامل په ګوته کوي."

نور ګامونه

په تیوري کې، د انټي باډي درملنه ورته ورته د موږک په مطالعاتو کې کارول کیدی شي د سرطان ناروغانو ته مخکې له دې چې دوی د CAR-T درملنه ترلاسه کړي. مګر لا زیاتو څیړنو ته اړتیا ده ترڅو معلومه کړي چې ایا دا ډول طریقه د انسان په کلینیکي آزموینو کې د ازموینې لپاره کافي خوندي ده.

سربیره پردې چې د سرطان پاملرنې امید لرونکې بڼه ډیرو خلکو ته د لاسرسي وړ وي ، د دې جراثیمي سوزش لارې کنټرول ممکن د هغو ماشومانو لپاره ګټور وي چې د دریو خورا نادر اتومیمون ناروغیو څخه زیږیدلی وي ، پشمول د IPEX سنډروم چې د FOXP3 جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي؛ د CHAI ناروغي، چې د CTLA-4 جین د خرابوالي پایله ده؛ او LATIAE ناروغي چې د LRBA جین کې د تغیراتو له امله رامینځته کیږي. 

له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:

  • In a series of mouse and laboratory experiments, the research team at Cincinnati Children’s reports tracking down the source of inflammation resulting from this T cell misbehavior and demonstrates a way to prevent it.
  • “We have identified a critical signaling node used by effector memory T cells (TEM) to mobilize a broad proinflammatory program in the innate immune system,”.
  • “This discovery is important because we have shown, in mice, that the systemic inflammatory pathways involved in this type of T cell-driven cytokine storm can be mitigated,”.

<

د لیکوال په اړه

لینډا هون هولز

لپاره په سر کې مدیر eTurboNews د eTN مرکزي دفتر کې میشته.

نور
د خبرتیاوو خبرتیا
ميلمه
0 تبصرې
په لیکه کې غبرګونونه
ټولې څرګندونې وګورئ
0
هیله ده نظر مو خوښ کړئ.x
()
x
شریک یې کړئ...