Helixmith نن اعلان وکړ چې د دوی خپرونه، "د ډایبېټیک نیوروپتي لپاره د جین درملنه: د VM202 یو تصادفي، د پلیسبو کنټرول شوي مرحله III مطالعه، د پلازمیډ DNA انکوډ کوي د انسان هیپاټوسایټ وده فکتور،" په کلینیکي او کې د 10 ترټولو ډاونلوډ شوي مقالو څخه یو و. د ژباړې ساینس (CTS) په 2021 کې. CTS د کلینیکي فارماکولوژي او درملنې (ASCPT) لپاره د امریکایی ټولنې رسمي خپرونه ده او اصلي څیړنې روښانه کوي چې د انساني ناروغیو تشخیص او درملنې سره د لابراتوار کشفونو سره مرسته کوي. ډاکټر جان کیسلر، په شمال لویدیځ کې د نیورولوژي پروفیسور د دې څیړنې مخکښ لیکوال و. دا لومړی د جین درملنې مرحله 3 وه چې د درد لپاره ترسره شوی. د الیتا ګیرډینګ په وینا، د مدیر مدیر، ASCPT، "مضمون له 3,000 څخه ډیر ځله ډاونلوډ شوی، پدې معنی چې دا د نړۍ پراخه لوستونکو ته رسیدلی. د CTS لومړنی هدف دا دی چې د ژباړې ساینس بښونکی شي، او ستاسو په څیر مقالې په روښانه توګه د ژباړې ساینس ارزښت څرګندوي.
په مقاله کې، VM202 (donaperminogene seltoplasmid)، یو پلازمیډ DNA د انسان HGF (هیپاټوسایټ وده فکتور) جین کوډ کوي، چې د Helixmith Co. Ltd لخوا رامینځته شوی، لیکوالانو راپور ورکړی چې په VMDN-003b کې، د VM202 انټرماسکولر انجیکونه د درد کمولو لپاره د ډیرو دردونو کمښت چمتو کوي. د درملنې وروستی دورې میاشتې وروسته او دا چې خوندیتوب او زغم خورا مناسب و ، د پخوانیو مطالعاتو سره سم. د VMDN-8b او د دویمې مرحلې مطالعې کې یو له خورا کلینیکي پلوه خورا مهم موندنو څخه دا دی چې VM003 په هغو مضامینو کې خورا اغیزمن و چې په پریګابالین یا ګاباپینټین کې ندي، د DPN په ساحه کې دوه خورا وړاندیز شوي درمل دي.
دا پایلې مهمې کلینیکي اغیزې لري ځکه چې په متحده ایالاتو کې له 4.2 ملیون څخه ډیر خلک د دردناک DPN څخه رنځ وړي او نږدې 1.3 ملیون ناروغان د انعطاف وړ ګ . .
Helixmith په متحده ایالاتو کې د DPN، REGAiN-3A (VMDN-1-003) لپاره د دویم پړاو 2 آزموینې پیل کړې او د 2022 تر پایه پورې د ټاپ لاین پایلې خوشې کولو هدف لري. شرکت پالن لري چې د DPN لپاره دریم پړاو 3 پیل کړي. د 2022 په دویمه نیمایي کې.
د CTS کاغذ کلیدي ټکي
• VM202 (donaperminogene seltoplasmid) د غیر کلینیکي څارویو له نظره د لومړي درجې، ملکیت، غیر ویروسي، احتمالي بیا تولیدي پلازمیډ DNA جین درملنه ده.
• د دردناک DPN لپاره د مرحلې 3 مطالعه په دوو برخو کې ترسره شوې، یوه د 9 میاشتو لپاره (VMDN-003؛ پنځه سوه مضامین) او بله یې د 3 میاشتو لپاره د 12 میاشتو تمدید سره (VMDN-003b؛ 101 مضامین).
• د VM202 خوندیتوب او زغم د تیرو مطالعاتو سره په مطابقت کې خورا مناسب ښکاري.
• دا پایلې مهمې کلینیکي اغیزې لري ځکه چې په متحده ایالاتو کې له 4.2 ملیون څخه ډیر خلک د دردناک DPN څخه رنځ وړي او نږدې 1.3 ملیون ناروغان د مخنیوي وړ دي چې اوس مهال موجود درمل د دوی لپاره کار نه کوي.
د ډایبېټیک پیریفرل نیوروپتي په اړه
دردناک DPN د ډایبېټس میلیتس یو عام او ضعیف اختلال دی چې د ژوند کیفیت ، خوب او مزاج باندې ژور منفي اغیزه لري. اوسنۍ درملنې د دردناک DPN لاندې میکانیزمونه په نښه نه کوي. سربیره پردې، علایمي راحت اکثرا محدود وي، او ډیری ناروغان چې دردناک DPN لري اوس هم اپیوایډونه کاروي.
له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:
- One of the most clinically important findings in both VMDN-003b and the phase II study is that VM202 was more effective in subjects not on pregabalin or gabapentin, two of the most prescribed medicine in the DPN field.
- Ltd, authors reported that in VMDN-003b, intramuscular injections of VM202 provided pain reduction for more than 8 months after the last cycle of treatment and that the safety and tolerability was highly favorable, consistent with previous studies.
- Helixmith launched a second phase 3 trial for DPN, REGAiN-1A (VMDN-003-2), in the US and are targeting release of top line results by the end of 2022.
