Jubilant Therapeutics Inc. نن د JBI-802 په مرحله I/II کلینیکي آزموینې کې د پرمختللي جامد تومورونو ناروغانو کې د لومړي ناروغ خوراک اعلان کړ. JBI-802 د LSD1 او HDAC6 لومړی درجې، کوچني مالیکول، په شفاهي ډول اداره شوی دوه ګونی مخنیوی دی چې د څارویو په ماډلونو کې د تومور ضد ترکیب فعالیت ښودلی.
د مرحله I/II محاکمه یو خلاص لیبل دی، د دوه برخو دوز زیاتوالی او پراختیا مطالعه د خوندیتوب او زغم تعریف کولو لپاره ډیزاین شوې، د وړاندوینې بایومارکرونو سپړنه او د JBI-802 لومړني فعالیت ارزونه د 100 څخه زیاتو مطالعې برخه اخیستونکو کې د پرمختللي جامد تومورونو سره. د کلینیکي آزموینې په اړه نور معلومات په NCT05268666 کې موندل کیدی شي.
هري ایس بهارتیا، رییس، د جوبیلنټ درملنې شرکت شرکت په اعلان کې شریک کړ، "موږ د مخدره توکو له کشف څخه په انسان کې د لومړي ډوز کولو لپاره اوږده لاره تللې ده. موږ د ناروغانو په ژوند کې بدلون ته سترګې په لار یو. د جوړښت پر بنسټ د درملو ډیزاین او د درملو کیمیا کې زموږ تخصص موږ ته دا وړتیا راکوي چې د ریښتیني نوښت لرونکي ملکیتونو سره توپیر لرونکي دقیق درمل رامینځته کړو.
سید کاظمي، اجرایوي رییس، د جوبیلینټ درملنې شرکت شرکت وویل، "JBI-802، په مؤثره توګه دوه تایید شوي آنکولوژي هدفونه د ورته تړاو او ګړندي آن / آف ایکسپوژر کینیټکس سره ترمیموي چې د تومور ضد فعالیت سره د تومور ضد فعالیت لامل کیږي چې د ترومبوسایټوپینیا خطر کموي. دا زموږ لومړی داخلي پرمختللي محصول کاندید دی چې کلینیکي پراختیا ته ننوځي. په نورو پرمختللو پروګرامونو کې د PRMT5، JBI 778 د شفاهي دماغ د ننوتلو مخنیوی، او د خولې دماغ د PDL1 مخنیوی، JBI 2174، د نورو په منځ کې د عصبي سرطانونو لپاره شامل دي.
له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:
- The Phase I/II trial is an open label, two-part dose escalation and expansion study designed to define the safety and tolerability, explore predictive biomarkers and assess preliminary activity of JBI-802 in more than 100 study participants with advanced solid tumors.
- today announced the dosing of the first patient in a Phase I/II clinical trial of JBI-802 in patients with advanced solid tumors.
- JBI-802 is a first-in-class, small-molecule, orally administered dual inhibitor of LSD1 and HDAC6 that has demonstrated synergistic anti-tumor activity in animal models.
