د نیویارک ښار، چې اوس یو ځل بیا په متحده ایالاتو کې د وبا مرکز دی، یوازې د دسمبر په 50,000 نږدې 24 نوې قضیې ثبت کړي. دا په ایالت کې د وبا له پیل راهیسې د یوې ورځې ترټولو لوړه کچه ده.
په ورته ډول تر 2020 پورې ، په ټول هیواد کې د قضیو زیاتوالی د محدودیتونو له امله اقتصاد ته زیان رسولی ، کوم چې د سپورت پیښې ، بار وړلو او په ځانګړي توګه سفرونه اغیزمن کړي ، د رخصتۍ اونۍ په جریان کې د زرګونو الوتنو لغوه کیدو سره. د FlightAware په وینا، په نړیواله کچه، هوایی شرکتونو د کرسمس په ماښام، کرسمس او د کرسمس وروسته ورځ له 6,000 څخه ډیر الوتنې لغوه کړې. Todos Medical Ltd., Pfizer Inc., Moderna, Inc., Inovio Pharmaceuticals, Inc., Merck & Co., Inc.
د انتوني ایس فوسي په وینا ، د ولسمشر بایډن لوی طبي سلاکار ، دا به خورا مهم وي ، "دا چې موږ د ازموینې لوی ظرفیت ترلاسه کړو ، په ځانګړي توګه کله چې د ازموینې غوښتنه خورا لوړه وي ، پخپله د اومیکرون ډول ترکیب سره. ، په بیله بیا د رخصتۍ فصل ، چیرې چې خلک غواړي د اضافي کچې ډاډ ترلاسه کړي چې دوی خوندي دي ، حتی که تاسو واکسین شوي یاست او وده یې کوئ.
Todos Medical Ltd پرون اعلان وکړ چې "د دې خورا اتوماتیک CLIA/CAP PCR او cPass د انټي باډي بې طرفه کولو کوویډ - 19 ازمونې لابراتوار Provista Diagnostics د دسمبر 13، 2021 او د دسمبر 20، 2021 اونیو لپاره په پرله پسې اونۍ کې د COVID PCR ازموینې حجمونه ترلاسه کړل. د COVID PCR ازموینې حجمونه اساسا د نیویارک میشته PCR ازموینې لابراتوار څخه د حوالې لابراتوار سوداګرۍ لخوا پرمخ وړل شوي چې نشي کولی د دې موقعیت څخه د ازموینې غوښتنې پوره کړي. شرکت د نوي جرسي میشته ډاکټر تمرین سره د COVID PCR ازموینې او COVID cPass بې طرفه انټي باډي ازموینې لپاره د نوي لابراتوار خدماتو تړون هم لاسلیک کړ.
"د PCR ازموینې غوښتنه د متحده ایالاتو په جیبونو کې په چټکۍ سره مخ په ډیریدو ده ، او موږ تمه لرو چې دا به د رخصتیو له زیاتوالي هاخوا دوام وکړي ځکه چې افراد ، ښوونځي او کارګمارونکي د خوندي چاپیریال رامینځته کولو په لټه کې دي ، په ځانګړي توګه په هغو سیمو کې چې د واکسین کولو ټیټ نرخ لري." جیرالډ ای وویل. کمیشنګ، د تودوس میډیکل رییس او اجراییه رییس، د پرویستا تشخیص اصلي شرکت. د بایډن ادارې لخوا د پاتې 'واکسین یا ازموینې' ماموریت ته په پام سره چې د متحده ایالاتو 38٪ بالغ نفوس باندې به د ازموینې اړتیاوې پلي کړي چې لاهم د COVID-19 په وړاندې په بشپړ ډول واکسین شوي ندي ، موږ د ازموینې وروستي کمښت سره یوځای ګورو. ځنډول شوي ماموریت د پرویسټا لپاره د اوږدې مودې اداري COVID PCR ازموینې کې د پام وړ زیاتوالي غوښتنه رامینځته کوي. کله چې تاسو د واکسین یا انفیکشن ترلاسه شوي معافیت څخه د مخنیوي لپاره د Omicron ډوله وړتیا اضافه کړئ ، او د ګړندي انټيجن ازموینې ته د لاسرسي او اعتبار ننګونې چې په بده مرغه غلط منفي پایلې رامینځته کوي ، د ګړندي بدلون وخت سره د COVID PCR ازموینه د خورا باوري او باوري سرچینې په توګه راپورته کیږي. د یو چا د COVID انفیکشن وضعیت پیژندلو لپاره معلومات.
ښاغلي کمیسګ دوام ورکړ، "بیا، کله چې تاسو دا واقعیتونه د بوسټرس واکسین یا د Omicron په وړاندې د انفیکشن څخه ترلاسه شوي معافیت ته وده ورکوونکو کې د دلچسپي وروستي پرمختګ سره یوځای کړئ، موږ د CPass د انټي باډي ازموینې بې طرفه کولو لپاره لیوالتیا کې د پام وړ زیاتوالی وینو. د بې طرفه انټي باډي ټیسټ گردش کولو کچه او ناروغانو ته اجازه ورکوي چې د دوی د بوسټر شاټونو ترلاسه کولو لپاره ګړندي ، د ډیټا لخوا پرمخ وړل شوي پریکړې وکړي ، په ځانګړي توګه راپورته کیدونکي ډیټا چې وړاندیز کوي د وروستي بوسټر شاټ څخه تولید شوي لوړ بې طرفه انټي باډي ټایټرونه د اومیکرون پروړاندې د یو فرد د ساتنې خورا احتمال لري. انفیکشن
د اسرایل څخه راپورته شوي وروستي معلومات وړاندیز کوي چې د Pfizer/BioNTech Comirnaty واکسین په ځواب کې د انټي باډي ټایټرونو بې طرفه کول د بشپړ واکسین څخه 4 میاشتې وروسته له مینځه تلل پیل کوي ، او د کومیرناټي بوسټر شاټونه د بوسټر شاټ څخه 10 اونۍ وروسته له لاسه ورکول پیل کوي. څلورم شاټ ("دوهم بوسټر") په دې وروستیو کې په اسراییلو کې د معافیت سره جوړجاړی شوي او د 60+ عمر لرونکو لپاره اجازه ورکړل شوې وه، او د عمومي خلکو لپاره د دویم بوسټر دوام معلومولو لپاره یوه مطالعه روانه ده.
Pfizer Inc. تیره اونۍ اعلان وکړ چې د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې (FDA) په لویانو کې د معتدل او اعتدال COVID-07321332 درملنې لپاره د PAXLOVID™ (nirmatrelvir [PF-19] ټابلیټونو او ritonavir ټابلیټونو) بیړني کارونې اجازه ورکړې ده. او د ماشومانو ناروغان (د 12 کلن او ډیر عمر لرونکي لږ تر لږه 40 کیلو ګرامه وزن لري) د مستقیم SARS-CoV-88 ویروس ازموینې مثبتې پایلې سره، او څوک چې د جدي COVID-2 پرمختګ لپاره لوړ خطر لري، په شمول په روغتون کې بستر یا مرګ په درملنه کې نیرماتریلویر شامل دی، یو نوی اصلي پروټیز (Mpro) مخنیوی کونکی چې د Pfizer په لابراتوارونو کې رامینځته کیږي ، کوم چې په ځانګړي توګه د SARS-CoV-19 Mpro فعالیت بندولو لپاره ډیزاین شوی ، یو انزایم چې کورونویرس ورته اړتیا لري. "د PAXLOVID د نن ورځې واک د یو بل عالي مثال استازیتوب کوي چې څنګه ساینس به په نهایت کې موږ سره د دې وبا په ماتولو کې مرسته وکړي ، کوم چې حتی دوه کاله وروسته هم په ټوله نړۍ کې ژوند ګډوډ او ویجاړوي. دا پرمختللې درملنه ، چې په روغتون کې بستر کیدو او مړینې د پام وړ کمولو لپاره ښودل شوي او په کور کې اخیستل کیدی شي ، د COVID-2 درملنې طریقه به بدله کړي ، او هیله مند یو چې زموږ د روغتیا پاملرنې او روغتون سیسټمونو سره مخ یو څه د پام وړ فشارونو کمولو کې مرسته وکړي ، "البرټ وویل. بورلا، رییس او اجرایوي رییس، فایزر. "Pfizer چمتو دی چې ژر تر ژره په متحده ایالاتو کې تحویلي پیل کړي ترڅو ژر تر ژره د مناسبو ناروغانو لاسونو ته د PAXLOVID ترلاسه کولو کې مرسته وکړي."
Moderna, Inc. د دسمبر په 20 اعلان وکړ، د اومیکرون ډول په وړاندې د انټي باډي لومړني بې طرفه کولو ډیټا د 50 µg او 100 µg دوز په کچه کې د شرکت بوسټر نوماندانو وروسته. د mRNA-50 اوس مهال مجاز 1273 µg بوسټر د Omicron په وړاندې د بې طرفه انټي باډي کچه د مخکې بوسټ کچې په پرتله نږدې 37 چنده لوړه کړې او د mRNA-100 1273 µg دوز د بې طرفه کولو انټي باډي کچه نږدې د 83-folid boost کچې په پرتله لوړه کړې. "د اومیکرون ډول څخه د COVID-19 قضیو کې ډراماتیک زیاتوالی د ټولو لپاره دی. په هرصورت، دا ډاټا ښیې چې اوس مهال د موډرنا COVID-19 بوسٹر کولی شي د انټي باډي بې طرفه کولو کچه لوړه کړي چې د مخکې بوسټ کچې په پرتله 37 چنده لوړه ده، "د موډرنا اجرایوي رییس سټیفن بنسل وویل. "د دې خورا لیږد وړ ډول ته ځواب ویلو لپاره ، موډرینا به په راتلونکي کې د اړتیا په صورت کې د اومیکرون ځانګړي بوسټر نوماند کلینیکي ازموینې ته ګړندي پرمختګ ته دوام ورکړي. موږ به د عامې روغتیا چارواکو سره زموږ د بوسټر ستراتیژیو په اوږدو کې ډیټا تولید او شریکولو ته دوام ورکړو ترڅو دوی سره د SARS-CoV-2 پروړاندې د واکسین کولو غوره ستراتیژیو په اړه د شواهدو پراساس پریکړې کولو کې مرسته وکړي.
Inovio Pharmaceuticals, Inc. تیره میاشت د VGX-3 مرحلې پروګرام په اړه تازه معلومات د HPV سره تړلي رحم د لوړې درجې squamous intraepithelial lesions (HSIL) لپاره اعلان کړل، په شمول د REVEAL3100 برخه اخیستونکو کې د اغیزمنتیا او خوندیتوب معلوماتو یو کلن تعقیب. په REVEAL1 کې د نوم لیکنې بشپړول، او د VGX-2 لپاره د درملنې دمخه د بایو مارکر نوماند ته وده ورکول ترڅو د QIAGEN سره نور هم پراختیا ومومي. برسېره پردې، په لوی چین کې د INOVIO پراختیایی شریک (مینځنی چین، هانګ کانګ، مکاو، تایوان)، ApolloBio Corp. ("ApolloBio")، په چین کې په جلا مرحله 3100 آزموینې کې لومړی ګډون کوونکی خوراک کړ. ډاکټر جې جوزف کیم، د INOVIO رییس او اجرایوي رییس وویل، "موږ د HPV سره تړلې د رحم د HSIL درملنې لپاره د INOVIO معافیت درملنې رامینځته کولو کې قوي پرمختګ کوو. که درملنه یې ونشي، د رحم HSIL کیدای شي سرطان ته وده ورکړي. VGX-3 احتمال لري چې د رحم HSIL سره د میرمنو لپاره لومړی تصویب شوی معافیتي او غیر جراحي بدیل وي او موږ د سوداګرۍ کولو له لارې زموږ د 3100 مرحلې مطالعې څخه زموږ هڅو ته وده ورکولو ته سترګې په لار یو.
Merck & Co. Inc. د دې میاشتې په پیل کې اعلان وکړ چې د نیو انګلینډ د طب ژورنال د مولنیوپیراویر د مرحلې 3 مرحلې ازموینې موندنې خپرې کړې، چې د شفاهي انټي ویرل درمل ارزونه کوي، په غیر روغتون کې د لوړ خطر لرونکي لویانو کې چې د معتدل او معتدل COVID سره. -۱۹. د MOVe-OUT معلوماتو ښودلې چې د مولنوپیراویر سره لومړنۍ درملنې د پام وړ په روغتون کې بستر کیدو یا مړینې خطر په لوړ خطر کې کم کړی ، غیر واکسین شوي لویان د COVID-19 سره. مرک د Ridgeback Biotherapeutics سره په همکارۍ molnupiravir جوړوي. مولنوپیراویر په انګلستان کې د SARS-CoV-19 مثبت تشخیصي ازموینې سره په لویانو کې د معتدل او اعتدال COVID-19 درملنې لپاره د لومړي شفاهي انټي ویرل په توګه مجاز دی او څوک چې لږترلږه د جدي ناروغۍ رامینځته کولو لپاره د خطر فاکتور لري. د اروپا د درملو اداره (EMA) د 2 مقرراتو 5.3/726 مادې لاندې د molnupiravir لپاره مثبت ساینسي نظر خپور کړ، چې موخه یې د بازار موندنې اجازه ورکولو دمخه د molnupiravir احتمالي کارونې په اړه د ملي پریکړې کولو ملاتړ کول دي. تنظیمي غوښتنلیکونه د بیاکتنې لاندې دي یا د سپارلو په پروسه کې دي ، پشمول د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې (FDA) او د جاپان د روغتیا ، کار او هوساینې وزارت لخوا د بیړني کارونې اختیار (EUA) غوښتنلیکونه.
له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:
- Commissiong continued, ‘Further, when you combine these realities with a recent uptick in interest in boosters to buttress vaccine or infection-acquired immunity against Omicron, we are beginning to see a marked increase in interest for the cPass neutralizing antibody test to monitor levels of circulating neutralizing antibody testing and allow patients to make rapid, data-driven decisions to get their booster shots, especially given emerging data that suggests high neutralizing antibody-titers produced from a recent booster shot is the most likely to protect an individual against Omicron infection.
- Fauci, chief medical adviser to President Biden, it is going to be very important, “that we get a greater capability of testing, particularly when the demand for testing is so high, with the combination of the Omicron variant itself, as well as the holiday season, where people want to get that extra level of assuredness that they’re protected, even if you are vaccinated and boosted.
- Food and Drug Administration (FDA) has authorized the emergency use of PAXLOVID™ (nirmatrelvir [PF-07321332] tablets and ritonavir tablets) for the treatment of mild-to-moderate COVID-19 in adults and pediatric patients (12 years of age and older weighing at least 40 kg [88 lbs]) with positive results of direct SARS-CoV-2 viral testing, and who are at high risk for progression to severe COVID-19, including hospitalization or death.
