د CanSinoBIO تنفس شوی COVID-19 واکسین ځانګړې ګټې وړاندې کوي او د COVID-19 وبا په ځواب کې د نوښت حل استازیتوب کوي. د ستنې وړیا، غیر برید کونکي درملنه د اسانه ادارې سره ګړندي ، منظم او په پراخه کچه محافظت چمتو کول دي. تنفس شوی واکسین د ویروس د طبیعي انتان په تقلید سره د بدن د معافیت حافظې فعالیت روزي ، کوم چې نه یوازې د انساني او سیلولر معافیت هڅوي ، بلکه په مؤثره توګه د میوکوز معافیت هڅوي ترڅو درې چنده پراخه محافظت ترلاسه کړي.
مطالعې ښودلې چې د تنفس Convidecia™ سره د غیر فعال واکسین وده کول د میوکوز معافیت قوي غبرګون هڅوي. د RBD-ځانګړي IgA- پابند انټي باډي کچه د واکسین کولو 14 ورځې وروسته د مضامینو په سیرم کې کشف شوه.
د کلینیکي مطالعې عمومي کتنه
څیړنه تصادفي، غیر ړوند او موازي کنټرول شوې وه، 420 ګډون کوونکي په تصادفي توګه درې 140-شخص ګروپونو ته ګمارل شوي. یوې ډلې د تنفسي واکسین یو ټیټ دوز (0.1 ملی لیتر) ترلاسه کړ؛ یوې ډلې د تنفس شوي واکسین یو لوړ دوز (0.2 ملی لیتر) ترلاسه کړ؛ او وروستۍ ډلې یو غیر فعال واکسین ترلاسه کړ چې د انټرماسکولر انجیکشن لخوا اداره کیږي. مطالعې ښودلې چې د تنفسي محافظت او معافیتي وړتیا Convidecia™ د بوسټر په توګه د هغې د انټرمسکولر نسخې یوازې یو پنځم یا دوه پنځم خوراک کاروي.
د CanSinoBIO تنفس شوي واکسین خوندیتوب او اغیزمنتوب ثابت شوی
د خوندیتوب پایلو په اړه معلوماتو ښودلې چې د تنفسي کانویډیسیا د هیټرولوژوس بوسټر وروسته د منفي پیښو پیښې کمې وې د هغه چا په پرتله چې د غیر فعال واکسین د هومولوژ بوسټر سره اداره کیږي. د بوسټر اداره کولو څخه 28 ورځې وروسته په دوه تنفسي ډلو کې هیڅ جدي منفي پیښې ندي لیدل شوي ، او نه هم د کلینیکي پلوه د پام وړ د سږو فعالیت غیر معمولي راپور شتون درلود.
د معافیت په اړه ارقامو ښودلې چې تنفس شوي هیټرولوژس بوسټر د غیر فعال واکسین د یو شان بوسټر سره د غیر فعال انټي باډیزونو په پرتله د پام وړ لوړه کچه رامینځته کړې. د دوه تنفسي ډلو ترمنځ د معافیت په غبرګون کې کوم مهم توپیر شتون نه درلود، کوم چې د بوسټر شاټ څخه وروسته د 6.7 او 10.7 ورځو ترمنځ په دریم ګروپ کې د هوموولوس بوسٹر سره لیدل شوي 14 څخه تر 28 ځله لوړ وو. برسېره پردې، د انټي باډي د بې طرفه کولو کچه په 28 ورځ د تنفسي بوسټر وروسته په 6054.1 (95٪ CI 4584.1، 7995.0) کې د ټیټ ډوز ګروپ لپاره او 4221.3 (2976.9, 5985.3) IU/ml د لوړ خوراک ګروپ لپاره لوړه شوه. دې دا هم وښودله چې تنفس Convidecia™ د ډیلټا ډول په وړاندې د کراس محافظت لوړه کچه چمتو کړې ، د غیر فعال واکسینونو په پرتله د غیر فعال انټي باډیزونو لوړې کچې سره.
د غیر فعال بوسټر سره پرتله کول، د پام وړ زیاتوالی د 2019-nCoV سپیک پروټین ځانګړي IFN-γ او IL-2 ELISA د تنفس بوسټر څخه 7 ورځې وروسته کشف کیدی شي. د تنفسي بوسټر ګروپ کې د INF-γ او IL-2 د څرګندولو کچه په ترتیب سره د غیر فعال واکسین بوسټر ګروپ کې له 6 څخه تر 10 ځله او 4 څخه تر 5 ځله لوړه وه. دا په ګوته کوي چې د غیر فعال واکسین هومولوجس بوسټر په پرتله ، تنفس شوي هیټرولوژس بوسټر کولی شي د پام وړ Th1 ډوله سیلولر معافیت غبرګون رامینځته کړي ، پداسې حال کې چې فکتورونه لکه جنس او عمر د سیلولر معافیت غبرګون باندې هیڅ اغیزه نلري.
برسېره پردې، د RBD ځانګړي ELISA انټي باډي کچه چې د تنفس شوي هیټرولوژ بوسټر لخوا هڅول شوې د غیر فعال واکسین هومولوجس بوسټر په پرتله د پام وړ لوړه وه د ادارې څخه 28 ورځې وروسته ، د ټیټ دوز تنفس ګروپ کې د RBD انټي باډي کچه د تنفسي ګروپ په پرتله نږدې 13 ځله وه. غیر فعال واکسین هومولوجس ګروپ.
له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:
- برسېره پردې، د RBD ځانګړي ELISA انټي باډي کچه چې د تنفس شوي هیټرولوژ بوسټر لخوا هڅول شوې د غیر فعال واکسین هومولوجس بوسټر په پرتله د پام وړ لوړه وه د ادارې څخه 28 ورځې وروسته ، د ټیټ دوز تنفس ګروپ کې د RBD انټي باډي کچه د تنفسي ګروپ په پرتله نږدې 13 ځله وه. غیر فعال واکسین هومولوجس ګروپ.
- The expression levels of INF-γ and IL-2 in the inhalation booster group were 6 to 10 times and 4 to 5 times higher than those in the inactivated vaccine booster group, respectively.
- The data on safety results showed that there were fewer cases of adverse events after the heterologous booster of the Inhalation Convidecia™than those administered with a homologous booster of inactivated vaccine.
