KYE Pharmaceuticals Inc. نن اعلان وکړ چې د اکروفر® (فیریک مالټول) تنظیمي بیاکتنې او تصویب لپاره یې روغتیا کاناډا ته د درملو نوي سپارل (NDS) سپارلي دي.
که تصویب شي، Accrufer® به لومړی نسخه وي یوازې د شفاهي اوسپنې درملنه چې د روغتیا کاناډا لخوا تصویب شوې او د Accrufer® لپاره د بازار موندنې تصویب تمه کیږي د 2023 په لومړۍ نیمایي کې وي.
د KYE رییس، دوګ رینولډز وویل: "د شیلډ او KYE ټیمونو په څو میاشتو کې د کاناډا NDS د راټولولو لپاره خورا سخت کار وکړ او زه ډیر خوښ یم چې دا هدف مو ترلاسه کړ."
José A. Menoyo، MD، د شیلډ لوی طبي افسر، زیاته کړه: "موږ د جنوري په میاشت کې د جواز تړون لاسلیک کولو راهیسې د KYE سره په ملګرتیا کې د چټک پرمختګ څخه خوښ یو. دواړو سازمانونو عالي همکاري ښودلې او هڅول شوي ترڅو په کاناډا کې ناروغانو ته د اوسپنې کمښت سره ژر تر ژره د اکروفر چمتو کړي. Shield Therapeutics په ټوله نړۍ کې د اوسپنې کمښت ناروغانو ته د Accrufer®/Feraccru® په راوستلو کې ژمن دی، او کاناډا د دې ماموریت یو مهم عنصر دی.