د مینوپاز نښو نښانو درملنې څخه سرلیک پایلې

A hold FreeRelease 4 | eTurboNews | eTN
د لینډا هون هولز اوتار
لیکوونکی لینډا هون هولز

Astellas Pharma Inc. نن ورځ د فیز 3 SKYLIGHT 4™ کلینیکي آزموینې څخه سرلیک پایلې اعلان کړې چې د فیزولینټینټ اوږدمهاله خوندیتوب تحقیق کوي، یو تحقیقاتي شفاهي، غیر هارمونل مرکب چې د مینوپاز (VMS) سره د متوسط ​​څخه تر شدید واسوموټر نښو درملنې لپاره مطالعه کیږي. د راتلونکي تنظیمي دوسیه کولو وړاندیزونو ملاتړ کوي. VMS، د ګرمو فلشونو (د ګرمو فلشونو په نوم هم یادیږي) او/یا د شپې خولې، د مینوپاز عامې نښې دي. 1,2      

SKYLIGHT 4 یو تصادفي، پلیسبو کنټرول شوی، دوه ړانده مرحله 3 کلینیکي محاکمه ده چې په 1,800 څخه زیاتو میرمنو کې د فیزولینټینټ اوږدمهاله (52-اونیو) خوندیتوب په میرمنو کې تحقیق کوي چې د مینوپاز سره د VMS د راحت لپاره درملنه غواړي. د مطالعې لومړنۍ موخې د Endometrial روغتیا او د فیزولینټینټ اوږدمهاله خوندیتوب او زغم په اړه د فیزولینټینټ اغیز ارزونه وه. د Endometrial روغتیا ارزولو لومړنۍ پای ټکی ترلاسه شو او د درملنې ترټولو عام بیړنۍ منفي پیښې (TEAE) د سر درد او COVID-19 وو، د پلیسبو سره مطابقت. د ټاپ لاین ډاټا د فیزولینټینټ اوږدمهاله خوندیتوب پروفایل نور هم مشخص کوي او د راتلونکي تنظیمي فایلونو خبر ورکوي. تفصيلي پایلې به د خپرولو او په راتلونکو طبي غونډو کې د غور لپاره وسپارل شي.

"زموږ د لومړنۍ ارزونې پراساس، موږ د SKYLIGHT 4 مطالعې پایلې څخه خوښ یو، کوم چې د فیزولینټینټ اوږدمهاله خوندیتوب مشخص کوي،" نانسي مارتین، MD، PharmD، مرستیال، د نړیوال طبي مشر، طبي متخصصینو، اسټیلاس وویل. . "د دې فیزولینټینټ ډیټا سره، موږ هیله مند یو چې موږ به دا فرصت ولرو چې د مینوپاز سره د متوسط ​​​​تر شدید VMS لپاره د لومړي درجې، غیر هورمونول درملنې اختیار وړاندې کړو."

"د واسوموټر نښې اکثرا د مینوپاز ترټولو ځورونکي نښو په توګه راپور شوي ، مګر بیا هم پدې معالجوي برخه کې خورا لږ نوښت شتون لري ،" جینیویو نیل پیري ، MD ، Ph.D. ، رییس ، د UNC د نسایی او نسایی علومو د طب څانګې رییس وویل. جینیکولوژي. "زه د هغو میرمنو لپاره چې د مینوپاز سره د متوسط ​​​​تر شدید VMS تجربه کوي د نوي غیر هورمونول درملنې اختیار له احتمال څخه خوښ یم."

د SKYLIGHT 4 موندنې، د دوو مهمو مرحلو 3 کلینیکي آزموینې پایلو سره، SKYLIGHT 1™ او SKYLIGHT 2™ به په متحده ایالاتو او اروپا کې د تنظیمي سپارښتنو لپاره بنسټیز معلومات چمتو کړي.

فیزولینټینټ یو تحقیقاتي انتخابي نیوروکینین -3 (NK3) ریسیپټر مخالف دی. د فیزولینټینټ خوندیتوب او موثریت تر تحقیق لاندې دی او نه دی رامینځته شوی. که د تنظیمي چارواکو لخوا تصویب شي، فیزولینټینټ به د لومړي درجې، غیر هورمونول درملنې اختیار وي چې د مینوپاز سره د VMS فریکوینسي او شدت کم کړي.

د لیکوال په اړه

د لینډا هون هولز اوتار

لینډا هون هولز

لپاره په سر کې مدیر eTurboNews د eTN مرکزي دفتر کې میشته.

نور
د خبرتیاوو خبرتیا
ميلمه
0 تبصرې
په لیکه کې غبرګونونه
ټولې څرګندونې وګورئ
0
هیله ده نظر مو خوښ کړئ.x
()
x
شریک یې کړئ...