د محصول د عیب قضیه د جنوري په 10 ثبت شوې د 600 څخه ډیر ورته ورته ادعاګانې د نیو جرسي په فدرالي محکمه کې د څو ډیسټریکټ محاکمې (MDL) کې یوځای شوي د ناروغانو په استازیتوب چې د انټرسټیټیل سیسټیتس درملنې لپاره د ایلمیرون کارولو وروسته د retina زیان او لید ستونزې سره مخ شوي ، کوم چې د مثانې مزمنې لامل کیږي. درد
"J&J او Janssen بل لوري ته وکتل کله چې راپورونه د ایلمیرون خطرونو په اړه راپورته شول ،" د هوسټن محاکمې وکیل مارک لینیر وویل ، د لینیر لا فرم بنسټ ایښودونکی ، چې د ایلمیرون MDL مدعیانو اجرایوي کمیټې کې دنده ترسره کوي. "موږ سترګې په لار یو چې له جیوري څخه وغواړو چې شرکت حساب ورکونکي وساتي او ډاډ ترلاسه کړي چې داسې یو څه بیا نه پیښیږي."
د محاکمې له مخې، جانسن په 1996 کې د ایلمیرون له بازار څخه وروسته سمدلاسه د راپورونو څخه خبر شو. کلینیکي مطالعات چې په 2018 کې پیل شوي د ایلمیرون کلیدي اجزاو ، پینټوسن پولی سلفیټ سوډیم یا PPS ، او یو حالت چې د pigmentary maculopathy په نوم پیژندل کیږي تر مینځ اړیکه مستند کړې. بیا هم تر 2020 پورې په مخدره توکو باندې د خبرتیا لیبل نه و ایښودل شوی.
PPS د pigmentary maculopathy یوازینی پیژندل شوی لامل دی، کوم چې ډیری وختونه د عمر پورې اړوند میکولر انحطاط یا د نمونې ډیسټروفي په توګه غلط تشخیص کیږي. په جانبي عوارضو کې د لید په ساحه کې تیاره داغونه شامل دي، په لوستلو کې ستونزه یا د تیاره رڼا سره سمون، د رنګ احساس له لاسه ورکول، د لوستلو او نورو فعالیتونو په جریان کې د سترګو دوامداره فشار، تیاره لید او ړوندوالی.
هغه ټپونه چې د بیورلي فریزیل لخوا پیښ شوي "د مخنیوي وړ و او په مستقیم ډول د مدافعینو د ناکامۍ او د مناسبو خوندیتوب مطالعاتو د ترسره کولو څخه انکار، د خوندیتوب سیګنالونو په سمه توګه ارزولو او خپرولو کې پاتې راتلل، د معلوماتو فشارول چې جدي خطرونه څرګندوي، د کافي لارښوونو په وړاندې کولو کې د ارادې او بې ارادې ناکامي، او د ایلمیرون د ماهیت او خوندیتوب په اړه قصدي غلط بیانونه، "مقدمه بیانوي.
قضیه په ری: ایلمیرون MDL نمبر 2973 کې ده.