د کمبرلینډ درمل جوړونې شرکت، یو ځانګړی درمل جوړونکی شرکت، نن اعلان وکړ چې د متحده ایالاتو د خوړو او درملو اداره (FDA) د Caldolor® لپاره پراخ شوی لیبلینګ تصویب کړی، چې د ibuprofen د رګونو له لارې وړاندې شوی فارمولیشن دی، چې اوس یې د عملیات دمخه اداره کې کارول شامل کړي.
د FDA لخوا نوي تصویب شوي لیبل کې د محصول نښې او کارولو په اړه معلومات شامل دي، د ناروغانو مناسب نفوس، د کلینیکي مطالعې پایلې، احتمالي اړخیزې اغیزې، د ناروغ خوندیتوب توضیحات، او په امیندواره میرمنو، ماشومانو او نورو خلکو کې د کارولو لارښوونې.
د کالډولور د دې پراخې کارونې مالتړ کول، د اورتوپیډیک جراحي درد مطالعې د درد د پام وړ کمښت تایید کړ کله چې محصول په هرو شپږو ساعتونو کې اداره کیږي (د عملیات دمخه پیل شوی) د اضافي مورفین سره د اړتیا په اساس شتون لري. په ټولیز ډول 185 ناروغان تصادفي شوي او درملنه یې د کالډولور® 800 ملی ګرامه یا پلیسبو سره په هرو شپږو ساعتونو کې اداره کیږي (د عملیات دمخه پیل شوي) او مورفین د اړتیا په اساس چمتو شوي.
اغیزمنتوب د احصایې له پلوه د 24 ساعتونو وروسته د درد شدت کې د پام وړ کمښت په توګه ښودل شوی و چې د هغه ناروغانو لپاره چې د Caldolor® سره درملنه شوي د پلیسبو ترلاسه کولو په پرتله.
له دې مقالې څخه څه باید واخیستل شي:
- Supporting this expanded use of Caldolor, a study of orthopedic surgical pain confirmed the significant pain reduction when the product was administered every six hours (started pre-operatively) with supplemental morphine available on an as needed basis.
- A total of 185 patients were randomized and treated with either Caldolor® 800 mg or placebo administered every six hours (started pre-operatively) and morphine provided on an as needed basis.
- اغیزمنتوب د احصایې له پلوه د 24 ساعتونو وروسته د درد شدت کې د پام وړ کمښت په توګه ښودل شوی و چې د هغه ناروغانو لپاره چې د Caldolor® سره درملنه شوي د پلیسبو ترلاسه کولو په پرتله.
