د جمعې په ورځ ، د اروپایی اتحادیې د درملو تنظیم کونکي یوه 'مشوره' صادره کړه چې د نوي کورونویرس ضد درملو بیړني کارونې ملاتړ کوي چې د امریکایی څو ملي درملو شرکت لخوا رامینځته شوی. مرک د Ridgeback Biotherapeutics سره په همکارۍ کې، که څه هم دا لا تر اوسه د متحده ایاالتو چارواکو لخوا اجازه نه ده ورکړل شوې.
د د اروپا درملو اداره (EMA) د بیړنۍ کارونې سپارښتنه کړې مرکد کلینیکي پلوه زیان منونکي COVID-19 ناروغانو لپاره د درملنې لپاره ګولۍ ځکه چې په ټوله اروپا کې د کورونویرس نوې پیښې راپورته کیږي.
په یوه بیان کې، بيروني وویل چې د Lagevrio په نوم درمل - چې د مولنوپیراویر یا MK 4482 په نوم هم پیژندل کیږي - "د COVID-19 سره د لویانو درملنې لپاره کارول کیدی شي څوک چې اضافي اکسیجن ته اړتیا نلري او څوک چې د شدید COVID-19 رامینځته کیدو خطر سره مخ دي."
د EU تنظیم کونکي وویل چې درملنه باید ژر تر ژره د COVID-19 تشخیص وروسته او د نښو له پیل څخه په پنځو ورځو کې اداره شي. درمل باید په ورځ کې دوه ځله د پنځو ورځو لپاره واخیستل شي.
د بيروني د ګولۍ احتمالي اړخیزې اغیزې لیست شوي، پشمول معتدل یا معتدل اسهال، زړه بدوالی، سرخوږی او سر درد. د امیندوارۍ میرمنو لپاره درملنه سپارښتنه نه کیږي.
تنظیم کونکي د جمعې په ورځ دمخه اعلان وکړ چې دوی د COVID-19 لپاره د Pfizer درمل Paxlovid بیاکتنه پیل کړې د ورته هدف سره "د ملي چارواکو ملاتړ کول" څوک چې ممکن په اروپا کې د مخ په ډیریدو قضیو او مړینې په ر lightا کې د بازارموندنې اجازه ورکولو دمخه د دې لومړني کارولو پریکړه وکړي.
نن ورځ ، اتریش اعلان وکړ چې دا به د دوشنبې څخه په ټول هیواد کې نوي تالاشۍ ته ننوځي او واکسین لازمي کړي ، پداسې حال کې چې د آلمان روغتیایی چارواکو ادعا کړې چې هیواد یې په "یو لوی وبا" بدل شوی.
Pfizer او Merck دواړو د متحده ایالاتو د خوړو او درملو له ادارې څخه د دوی د کورونویرس درملو لپاره د تصویب غوښتنه کړې ، مګر دا روښانه نده چې دا به کله ورکړل شي.