دلته کلیک وکړئ که دا ستاسو مطبوعاتي اعلامیه وي!

د نوي راتلونکي نسل COVID-19 واکسین

لیکوونکی مسوول مدير

Jiangsu Recbio Technology Co., Ltd. ("Recbio")، د بایو درمل جوړولو شرکت چې د نوو واکسینونو په څیړنه، پراختیا او سوداګریز کولو تمرکز کوي چې کولی شي د پام وړ بوج سره د ساري ناروغیو مخه ونیسي، نن د لومړي انسان (FIH) څخه مثبتې لومړنۍ پایلې اعلان کړې. ) د ReCOV آزموینه، یو نوی نسل، بیا جوړونکی دوه برخې کوویډ-19 سبونیټ واکسین. په ټولیز ډول، لومړنیو معلوماتو ښودلې چې ReCOV ښه زغمل شوي او د خوندیتوب ښه پروفایل ښودل شوي. 20μg ReCOV د SARS-CoV-2 ضد ضد انټي باډیزونو لوړ ټایټر هڅوي، لږترلږه د mRNA واکسینونو سره خپاره شوي ډیټا په پرتله د پرتلې کچې سره، د SARS-COV-2 هڅول شوي ناروغیو مخنیوي کې د ReCOV احتمالي احتمال وړاندوینه کوي.

چاپیریال، پی ډی اف او ایمیل

         

"موږ په دې FIH محاکمه کې د ReCOV د لومړني خوندیتوب او معافیت پروفایل لخوا هڅول شوي یو،" ډاکټر لیو یونګ، رییس او عمومي مدیر وویل. "پروفيلیکټیک واکسینونه لاهم د SARS-CoV-2 انفیکشن مخنیوي او د نړیوال وبا کنټرول لپاره ترټولو مؤثره وسیله ده. موږ هیله مند یو چې د COVID-19 واکسین یو بل نسل چمتو کړو چې د خوندیتوب، موثریت او لاسرسي امکانات لري، او ډیر ژر به ReCOV لوی کلینیکي مطالعاتو ته وړاندې کړي ترڅو د هغې اغیزمنتیا او خوندیتوب ارزونه وکړي.

د FIH دا روانه محاکمه یوه تصادفي، دوه اړخیزه، د پلیسبو کنټرول مطالعه ده چې د ReCOV د 2 لوړیدونکي دوزونو خوندیتوب، عکس العمل، او معافیت ارزونه کوي، کله چې په صحي مضامینو کې د 2 انټرماسکولر انجیکونو (د 21 ورځو په توپیر سره) اداره کیږي. نن ورځ Recbio د کوهورټ 1 (ځوان بالغان/ReCOV 20μg) لپاره د خوندیتوب ، عکس العمل او معافیت د جزوي ناڅرګندو معلوماتو راپور ورکړ.

دې ډلې ۲۵ ګډونوال چې عمرونه یې له ۱۸ تر ۵۵ کلونو وو، نوم لیکنه وکړه. په محاکمه کې، د SARS-Cov-25-بې طرفه کولو انټي باډي جیومیټریک معنی ټایټرز (GMTs) د نورو پراخه کارول شوي واکسینونو سره د انټي باډي ټایټرونو بې طرفه کولو پرتله کولو لپاره د IU/mL WHO/NIBSC واحد ته بدل شوي. Recbio د ReCOV له دوه دوزونو وروسته په 18 ورځو کې د انټي باډي د بې طرفه کولو لپاره 55 IU/mL GMTs ترلاسه کړل، د دواړو سیروپوزیټیک نرخ (SPR) او د seroconversion نرخ (SCR) سره 2٪، د SARS-COV-1643.2 مخنیوی کې د ReCOV د امید وړ موثریت وړاندیز کوي. هڅول شوې ناروغۍ. د SARS-CoV-14 بې طرفه انټي باډي د مطالعې مرکزي لابراتوار (100Biolabs) لخوا ترسره شوي. د یوې وروستي چاپ شوي مطالعې له مخې، د SARSCoV-2 بې طرفه کولو انټي باډیز GMT په ترتیب سره 2 IU/mL او 360 IU/mL 1 ورځې وروسته د Moderna او BioNTech/Pfizer mRNA واکسینونو لپاره په ترتیب سره.

د پام وړ، د روغ شوي ناروغانو څخه د راټول شوي انساني پلازما پراساس، د روغتیا نړیوال معیار (د 20/136 په شمول، د بیولوژیکي معیارونو او کنټرول ملي انسټیټیوټ لخوا چمتو شوی [NIBSC]) په پراخه کچه د مختلف تشخیصي تخنیکونو اندازه کولو لپاره کارول کیده.

په عین حال کې، د سیلولر معافیت ډیټا وښودله چې ReCOV کولی شي په ځوانو لویانو کې د انټيجن ځانګړي CD4+ T حجرو غبرګونونه رامینځته کړي، چې د IFN-γ او IL-2 تولید منعکس کوي، د Th1 فینوټایپ په لور یو څرګند تمایل د Th1 سایټوکینونو د لوړې کچې سره لیدل شوی. ورځ 36 (د دوهم واکسین کولو 14 ورځې وروسته).

ReCOV عموما د ښه خوندیتوب او زغم وړ پروفایل سره ښه زغمل شوی و. ډیری منفي پیښې په شدت کې لږې وې. هیڅ SAE یا TEAE د لومړني بندیدو لامل کیږي ، هیڅ غیر معمولي حیاتي نښې / د لابراتوار ازموینې پایلې د کلینیکي اهمیت سره ندي.

Recbio د ناول ضمني پراختیا، پروټین انجینرۍ او معافیتي ارزونې لپاره درې عصري ټیکنالوژي پلیټ فارمونه رامینځته کړل. د دې پلیټ فارمونو لخوا ملاتړ شوی، Recbio د نوي واکسین نوماندانو بشپړ سوټ کشف او رامینځته کولو ته دوام ورکوي ، لکه د راتلونکي نسل HPV ، شنګلز او فلو واکسینونه.

چاپیریال، پی ډی اف او ایمیل

د لیکوال په اړه

مسوول مدير

مدیر یې لیندا هوهنولز دی.

د يو پيغام د وتو

1 پيغام

  • ليندا مور،
    تاسو به فکر نه کوئ چې ستاسو مقاله زما او زما په څیر خلکو ته چې د نړۍ په بل سر کې موقعیت لري څومره امیدونه ورکوي. موږ په بشپړ ډول امید له لاسه ورکړ چې ایا موږ به د دې کوویډ ناروغۍ په اړه له تونل څخه راووځو. لینډا مام، تاسو د خدای له رسول څخه کم نه یاست. خدای دې تاسو، ستاسو کورنۍ او ستاسو هیواد هم وساتي.