24/7 eTV بریکینګ نیوز شو : د حجم ت buttonۍ باندې کلیک وکړئ (د ویډیو سکرین ښکته کی left)
حکومتي خبرونه روغتیا خبرونه خبرونه د امریکا تازه خبرونه

د دریم COVID شاټ په اړه د CDC نوي خطر راپور

CDC په ملي ویروس جینومکس کې کنسورشیم پیل کړ
سي ډي سي کنسورشیم په لاره واچاو

دریم ډزې. د عامې روغتیا تمرین څه اغیزې لري؟
د دې CDC راپور له مخې نن ورځ د عامې روغتیا او v- خوندي لپاره اغیزې د COVID-19 واکسین اضافي خوراک وروسته د منفي عکس العملونو غیر متوقع ډولونه ونه موندل.
CDC ژمنه وکړه چې دا به د واکسین خوندیتوب نظارت ته دوام ورکړي ، پشمول د اضافي COVID-19 دوزونو لپاره.

چاپیریال، پی ډی اف او ایمیل
  • د COVID-19 واکسین اضافي ډوز د خوندیتوب نظارت په اړه د CDC مطالعه
  • هغه څه چې دمخه د th په اړه پیژندل شويای بوسٹر شاټ؟
  • د 306 Pfizer-BioNTech کلینیکي آزموینې برخه اخیستونکو کې ، د ډوز 3 وروسته منفي عکس العملونه د ډوز 2 وروسته ورته وو.

هغه څه چې پدې راپور کې اضافه شوي د CDC لخوا نن په شاټ نمبر 3 خپور شو؟

د اګست 12-سپتمبر 19 ، 2021 په جریان کې ، د 12,591،3 v-خوندي راجستر کونکو ترمینځ چې د MRNA COVID-19 واکسین ټولو 79.4 دوزونو وروسته د روغتیا معاینه سروې بشپړه کړې ، 74.1 and او 77.6 respectively په ترتیب سره ځایی یا سیسټمیک عکس العمل راپور کړی. دریم خوراک؛ 76.5 and او XNUMX٪ په ترتیب سره د دوهم خوراک وروسته ځایی یا سیسټمیک عکس العمل راپور کړی.

د عامې روغتیا د تمریناتو لپاره کومې اغیزې دي؟

v-safe ته داوطلبانه راپورونه د COVID-19 واکسین اضافي خوراک وروسته د منفي عکس العملونو غیر متوقع ډولونه ندي موندلي. CDC به د واکسین خوندیتوب نظارت ته دوام ورکړي ، پشمول د اضافي COVID-19 دوزونو لپاره.

د اګست په 12 ، 2021 کې ، د خواړو او درملو اداره (FDA) د Pfizer-BioNTech او Moderna COVID-19 واکسینونو لپاره د عاجل کارونې واکونه (EUAs) تعدیل کړي ترڅو د واکسین کولو لومړني لړۍ بشپړیدو وروسته اضافي خوراک اداره کړي. له متوسط ​​څخه تر شدید معافیتي شرایطو پورې (1,2). د سپتمبر په 22 ، 2021 کې ، FDA د 6 کلونو عمر لرونکو اشخاصو ترمینځ د لومړني لړۍ بشپړیدو څخه 65 میاشتې وروسته د Pfizer-BioNTech واکسین اضافي خوراک اجازه ورکړه ، د شدید COVID-19 لپاره لوړ خطر کې ، یا د کوم کسب یا بنسټیز توجه دوی ته اړوي. د COVID-19 لپاره لوړ خطر (1). د 3 مرحلې کلینیکي آزموینې پایلې چې د Pfizer-BioNTech لخوا ترسره شوې چې پکې 306 کسان چې عمرونه یې 18-55 کاله شامل دي وښودل چې د 5 دوز لومړني mRNA واکسین کولو لړۍ بشپړیدو وروسته 8-2 میاشتو کې د دریم دوز ترلاسه کولو وروسته منفي عکس العمل ورته و. هغه کسان چې د دوز 2 ترلاسه کولو وروسته راپور شوي پدې منفي عکس العملونو کې د معتدل څخه معتدل انجیکشن سایټ او سیسټمیک عکس العملونه شامل دي (3). CDC v-safe ، یو داوطلبانه ، د سمارټ فون پراساس د خوندیتوب نظارت سیسټم رامینځته کړی ، ترڅو د COVID-19 واکسین وروسته منفي عکس العملونو په اړه معلومات چمتو کړي.

د هغو کسانو لپاره چې د معافیت موافقت کولو شرایطو کې د اضافي دوز واک ورکولو سره موافق وي ، د v- خوندي پلیټ فارم تازه شوی ترڅو راجستر کونکو ته اجازه ورکړي چې د ترلاسه شوي COVID-19 واکسین اضافي دوزونو په اړه معلوماتو ته ننوځي. د اګست 12-سپتمبر 19 ، 2021 په جریان کې ، ټولټال 22,191،19 v- خوندي راجستر کونکي د COVID-97.6 واکسین اضافي دوز ترلاسه کیدو راپور ورکړی. ډیری (2)) د 3-دوز mRNA واکسین کولو لومړني لړۍ راپور ورکړی چې ورپسې د ورته واکسین دریم دوز دی. د هغو کسانو په مینځ کې چې د ټولو 12,591 خوراکونو (58.1،79.4 74.1 3)) لپاره د روغتیا معاینې سروې بشپړه کړې ، 77.6 and او 76.5 respectively په ترتیب سره ځایی یا سیسټمیک عکس العمل راپور کړی ، د 2 خوراک وروسته ، د 19 and او 19 with په پرتله چې محلي یا سیسټمیک راپور ورکړی. عکس العملونه ، په ترتیب سره ، د دوز وروسته ډیری دا منفي عکس العمل نرم یا معتدل و. CDC به د واکسین خوندیتوب نظارت ته دوام ورکړي ، پشمول د COVID-XNUMX واکسین اضافي خوراکونو خوندیتوب ، او د واکسین سپارښتنو لارښود کولو او د عامې روغتیا ساتنې لپاره معلومات چمتو کوي.

V- خوندي یو داوطلبانه ، د سمارټ فون پراساس د متحده ایالاتو د خوندیتوب نظارت سیسټم دی؛ واکسین شوي اشخاص د واکسین شوي یا جواز لرونکي واکسین محصول ترلاسه کولو وړتیا لري ممکن په v- خوندي کې راجستر شي. د v- خوندي پلیټ فارم اوسني راجستر کونکو ته اجازه ورکوي چې د COVID-19 واکسین اضافي دوز ترلاسه کولو راپور ورکړي او نوي راجستر کونکي د ترلاسه شوي COVID-19 واکسین ټولو دوزونو په اړه معلومات دننه کړي. د V خوندي روغتیا سروې د واکسین هر دوز وروسته 0-7 ورځو کې لیږل کیږي او د ځایی انجیکشن سایټ او سیسټمیک عکس العملونو او روغتیا اغیزو په اړه پوښتنې پکې شاملې دي.* سروې د وروستي دوز داخلولو لپاره لیږل کیږي. د واکسین ناڅاپي پیښې راپور ورکولو سیسټم (VAERS) کارمندانو راجستر کونکو سره اړیکه ونیوله څوک چې په ګوته کوي چې د واکسین کولو وروسته طبي پاملرنه غوښتل شوې وه او د VAERS راپور بشپړیدو ته هڅول یا اسانول ، که اشاره شوې.§

د خوندي خوندي راجستر کونکو په مینځ کې چې د اګست 19-سپتمبر 12 ، 19 په جریان کې د اضافي COVID-2021 واکسین دوز ترلاسه کولو راپور ورکړی ، د ډیموګرافیک ډاټا ، ځایی او سیسټمیک عکس العملونه ، او د روغتیا اغیزې چې د 0-7 ورځو په جریان کې راپور شوي د واکسین کولو ب byې لخوا تشریح شوي (د مثال په توګه ، د هر دوز لپاره ترلاسه شوي واکسین جوړونکی). هغه خلک چې د مختلف تولید کونکو یا تولید کونکي څخه لومړنۍ لړۍ ترلاسه کولو راپور ورکړی چې په متحده ایالاتو کې نامعلوم یا شتون نلري ، یا د جانسن (جانسن او جانسن) واحد دوز واکسین (2) ترلاسه کولو وروسته د واکسین 150 خوراکونه له تحلیل څخه خارج شوي د اضافي دوز ترلاسه کولو وروسته منفي عکس العملونه.

د واکسین کولو لومړني لړۍ له بشپړیدو څخه د اضافي دوز ترلاسه کولو وخت تیر شوی د واکسین کولو ب patternې لخوا تشریح شوی. د 2 او 3 دوزونو وروسته د پیښې ناوړه پروفایل د راجستر کونکو لپاره پرتله شوي چې د ورته تولید کونکي څخه mRNA واکسین د ټولو 3 خوراکونو لپاره ترلاسه کړي. د SAS سافټویر (نسخه 9.4 S د SAS انسټیټیوټ) د ټولو تحلیلونو ترسره کولو لپاره کارول شوی و. دا د څارنې فعالیتونه د CDC لخوا بیاکتل شوي او د پلي شوي فدرالي قانون او CDC پالیسۍ سره سم ترسره شوي. **

د اګست 12-سپتمبر 19 ، 2021 په جریان کې ، ټولټال 22,191،19 v- خوندي راجستر کونکي د لومړني لړۍ بشپړولو وروسته د COVID-XNUMX واکسین اضافي دوز ترلاسه کیدو راپور ورکړی (جدول 1). د دې په مینځ کې ، 14,048،63.3 (30٪) ښځینه وې ، او نږدې 18 each هر یو د 49-50 ، 64-65 او 74-XNUMX کلونو عمر درلود.

ډیری راجستر کونکي (21,662،97.6 98.6 98.2)) راپور ورکړی چې دوی د ورته تولید کونکي څخه د دوی لومړني mRNA واکسین لړۍ په توګه دریمه دوز ترلاسه کړی ، پشمول د موډیرنا ترلاسه کونکو 341 and او د فائزر-بایو اینټیک ترلاسه کونکو 1.5. لږ راجسټرانو (10 0.05 19)) د mRNA واکسین لومړنۍ لړۍ راپور کړې چې ورپسې د مختلف تولید کونکي څخه د mRNA واکسین اضافي خوراک ، د لومړني mRNA واکسین کولو لړۍ ترلاسه کولو وروسته د جانسن واکسین دوز (178 0.8 XNUMX)) ، یا اضافي د جانسین واکسین وروسته د کوم تولید کونکي څخه د COVID-XNUMX واکسین دوز (XNUMX XNUMX. XNUMX)).

د 22,191،19 v-خوندي راجستر کونکو ترمینځ ، د لومړني COVID-182 واکسین کولو لړۍ بشپړیدو څخه د اضافي دوز ترلاسه کولو پورې منځنی وقفه 160 ورځې وه (د متقابل حد [IQR] = 202–XNUMX ورځې) (جدول 2). د هغو کسانو په مینځ کې چې د جانسن واکسین 2 دوزونه ترلاسه کړي ، د دوزونو ترمینځ منځنی وقفه لنډه وه (84 ورځې I IQR = 16–136 ورځې).

ځایی (16,615،74.9 15,503 69.9)) او سیسټمیک (19،15,761 71.0 12,429)) عکس العملونه د اونۍ په جریان کې د COVID-56.0 واکسین اضافي دوز وروسته راپور شوي ، ډیری وختونه د واکسین کولو وروسته ورځ. په مکرر ډول راپور شوي عکس العملونه د انجیکشن سایټ درد و (9,636،43.4 XNUMX XNUMX)) ، ستړیا (XNUMX،XNUMX XNUMX XNUMX)) ، او سر درد (XNUMX،XNUMX XNUMX XNUMX)).

د 22,191،7,067 اضافي خوراک اخیستونکو په مینځ کې ، په مجموع کې 31.8،28.3 (6,287٪) د روغتیا اغیزو راپور ورکړی ، او نږدې 401 ((1.8،0.1) راپور ورکړی چې دوی نشي کولی نورمال ورځني فعالیتونه ترسره کړي ، په عمومي ډول د واکسین کولو وروسته ورځ. د طبي پاملرنې د XNUMX (XNUMX)) راجستر کونکو لخوا غوښتل شوي ، او دیارلس (XNUMX)) په روغتون کې بستر شوي. د طبي پاملرنې ترلاسه کولو یا په روغتون کې بستر کیدو لاملونه د v-خوندي سروې کې ندي پیژندل شوي په هرصورت ، راجستر کونکي چې په ګوته کوي چې د واکسین کولو وروسته د طبي پاملرنې غوښتنه شوې د VAERS کارمندانو سره تماس نیول شوی او د VAERS راپور بشپړولو ته هڅول شوی.

د 21,658،3 v-خوندي راجستر کونکو څخه چې د ټولو 12,591 دوزونو لپاره ورته mRNA واکسین ترلاسه کړی ، 58.1،0 (7٪) لږترلږه یوه د روغتیا معاینه سروې په 3-79.4 ورځو کې د ټولو 74.1 دوزونو وروسته بشپړه کړې 3 and او 77.6 reported په ترتیب سره ځایی یا سیسټمیک عکس العملونه راپور کړل ، په ترتیب سره ، د دوز 76.5 وروسته ، د 2 and او 3 with په پرتله چې په ترتیب سره محلي یا سیسټمیک عکس العملونه راپور کړي ، د دوز وروسته. غبرګونونه د دوز 6,283 په پرتله د ډوز 3 وروسته ډیر ځله راپور شوي (2،5,323 84.7 5,249٪ او 83.5،0.03 XNUMX XNUMX؛ p- ارزښت = XNUMX) (انځور). سیسټمیک غبرګونونه د دوز 3 په پرتله د خوراک 2 وروسته لږ ځله راپور شوي (4,963،79.0 5,105 81.3 and او 0.001،XNUMX XNUMX XNUMX؛ p p- ارزښت <XNUMX).

د راجستر کونکو په مینځ کې چې د Pfizer-BioNTech (3،6,308) 3 دوزونه ترلاسه کړي ، محلي عکس العملونه د دوز 2 (4,674،74.1 4,523 71.7 and او 0.001،3 2 4,363؛ p- ارزښت <69.2) په پرتله د دوز 4,524 وروسته ډیر ځله راپور شوي. سیسټمیک غبرګونونه د دوز 71.7 په پرتله د خوراک 0.001 وروسته لږ ځله راپور شوي (3،4,909 51.4 4,000٪ او 41.9،637 6.7 XNUMX؛ p p- ارزښت <XNUMX). د هغو کسانو په مینځ کې چې د MRNA واکسین XNUMX ډوز وروسته د درد راپور ورکړی ، ډیری عکس العمل یې نرم وو (XNUMX،XNUMX XNUMX XNUMX٪) یا معتدل (XNUMX،XNUMX XNUMX XNUMX)) سخت درد (د درد په توګه تعریف شوی چې ورځني فعالیتونه ستونزمن یا ناممکن کوي) د XNUMX (XNUMX)) لخوا راپور شوی.

د بحث

د سپتمبر تر 19 ، 2021 پورې ، په متحده ایالاتو کې نږدې 2.21 ملیون خلکو د COVID-19 واکسین اضافي دوزونه ترلاسه کړيیه د لومړني لړۍ بشپړیدو وروسته. د اګست له 12 څخه تر سپتمبر 19 ، 2021 پورې ، د 22,191،19 v-خوندي راجستر کونکو ترمینځ د منفي عکس العملونو هیڅ غیر متوقع نمونې ندي لیدل شوي چې د COVID-XNUMX واکسین اضافي خوراک یې ترلاسه کړی. ډیری راپور شوي ځایی او سیسټمیک عکس العملونه له معتدل څخه منځني ، لنډمهاله ، او ډیری وختونه د واکسین کولو یوه ورځ وروسته راپور شوي. ډیری راجستر کونکي چې اضافي خوراک ترلاسه کوي د mRNA لومړني واکسین کولو لړۍ راپور ورکړی چې ورپسې د ورته تولید کونکي لخوا دریم دوز دی.

د Pfizer-BioNTech کلینیکي آزموینه ، چې پکې 306 کسان د 18-55 کلونو عمر لري ، وښودله چې د 3 خوراک وروسته عکس العملونه د دوز 2 وروسته راپور شوي سره پرتله کیدونکي دي (3). په هرصورت ، د v-خوندي معلوماتو تحلیل وموندله چې ځایی عکس العمل یو څه ډیر عام و او سیسټمیک عکس العملونه د Pfizer-BioNTech 3 ډوز وروسته لږ عام و.

د موډرینا واکسین یا Pfizer-BioNTech 3 ډوز وروسته مشاهده شوي منفي عکس العملونه د دوز 2 ترلاسه کولو وروسته د مخکې بیان شوي عکس العملونو سره سم و.

د راجستر کونکو شمیر چې اشاره یې کړې چې دوی د جانسن واکسین 2 دوزونه ترلاسه کړي یا د دوی اضافي دوز له یوه تولید کونکي څخه ترلاسه کړي چې د دوی لومړني لړۍ څخه توپیر لري کوچنی و ، کومې پایلې محدودوي.

د مختلف تولید کونکو څخه د COVID-19 واکسین محصولاتو سره د واکسین کولو خوندیتوب یا موثریت په اړه معلومات محدود دي؛ د واکسین کولو تمریناتو مشورتي کمیټه (ACIP) وړاندیز کوي هغه اشخاص چې له معتدل څخه تر شدید معافیتي شرایطو اخته وي د ورته تولید کونکي څخه د mRNA COVID-19 واکسین دریمه دوزه د دوی لومړني لړۍ په توګه ترلاسه کړي.

د اضافي خوراک لپاره د CDC وړاندیزونه اوس مهال هغه اشخاص نه شاملوي چې د جانسن واکسین ترلاسه کړي.

د دې مطالعې تر پوښښ لاندې دورې په جریان کې ، د COVID-19 واکسین اضافي دوز لپاره د ACIP وړاندیزونه په هغو خلکو پورې محدود و چې د اعتدال څخه تر شدید امیونو موافقت شرایطو لرونکي وو چې ترلاسه کړي

د mRNA واکسین 2 خوراکونه.

یوه مطالعه چې د معافیت کمپوز شوي هیموډالیسز ناروغانو ترمینځ ترسره شوې راپور ورکړی چې د Pfizer-BioNTech واکسین 3 ډوز وروسته ځایی او سیسټمیک عکس العملونه د 2 ډوز وروسته ورته وو.د په واکسین شوي اشخاصو کې د انتاناتو وروستي راپورونه او د SARS-CoV-1.617.2 B.2 (ډیلټا) ډول سره د انتان په خپریدو کې زیاتوالی ، ویروس چې د COVID-19 لامل کیږي ، د واکسین شوي اشخاصو ترمینځ ممکن ځینې خلک دې ته وهڅوي چې لټون وکړي. د وړاندیزونو څخه بهر اضافي خوراک. د لومړني لړۍ له بشپړیدو څخه د اضافي خوراک ترلاسه کولو پورې منځنی وقفه نږدې 6 میاشتې وه له همدې امله ، هغه خلک چې د COVID-19 واکسینونو د پیل پرمهال لومړیتوب لري ، پشمول د روغتیا پاملرنې کارمندان او زاړه لویان ، ممکن اضافي خوراک ترلاسه کړي.

پدې راپور کې موندنې لږترلږه څلور محدودیتونو تابع دي. لومړی ، په v-safe کې نوم لیکنه داوطلبانه ده او احتمال لري د واکسین شوي متحده ایالاتو نفوس نماینده نه وي ډیری برخه اخیستونکو ځان سپین او غیر هسپانوی په توګه پیژندلی. دوهم ، د دې مطالعې دورې په جریان کې ، د اضافي دوز وړاندیزونه د هغو کسانو لپاره محدود وو چې د معافیت موافقت شرایط لري چې د MRNA COVID-19 واکسین کولو لومړنۍ لړۍ یې بشپړه کړې په هرصورت ، v-خوندي کې د معافیت وضعیت په اړه معلومات شامل ندي.

د اضافي دوز ترلاسه کونکي احتمال لري هغه خلک شامل کړي چې پرته د معافیت موافقت شرایط ولري. دریم ، د واکسین او کلینیکي پلوه جدي منفي پیښې ترمینځ علت اړیکه د واکسین کولو وروسته راپور شوي د v-خوندي معلوماتو په کارولو سره نشي رامینځته کیدی. په نهایت کې ، د لومړني لړۍ یا د جانسن واکسین څخه توپیر لرونکي تولید کونکي څخه اضافي خوراک ترلاسه کولو وروسته د منفي عکس العملونو نمونو ټاکلو لپاره کافي معلومات شتون نلري.

د mRNA COVID-19 واکسین اضافي دوز د هغو خلکو لپاره وړاندیز کیږي چې له معتدل څخه تر شدید معافیتي شرایطو لاندې وي (5).

CDC د Pfizer-BioNTech واکسین اضافي دوز سپارښتنه وکړه-د لومړني واکسین لړۍ له بشپړیدو وروسته months میاشتې عمر لرونکي اشخاص ، د اوږدمهاله پاملرنې ترتیباتو کې اوسیدونکي ، او د 6-65 کلونو عمر لرونکي اشخاصو کې چې لاندې طبي شرایط لري recommended د 50-64 کالو عمر لرونکي اشخاص چې اصلي طبي شرایط لري او د 18-49 کلونو عمر لرونکي کسان د حرفوي یا بنسټیز ترتیب له امله د COVID-18 څرګندیدو او لیږد لپاره ډیر خطر کې وي ممکن د دوی انفرادي ګټو او خطرونو پراساس اضافي خوراک ترلاسه کړي

د 22,000،3 v-خوندي راجستر کونکو څخه د خوندیتوب ډیټا لومړني تحلیلونه ښیې چې ځایی عکس العمل یو څه ډیر شوی او سیسټمیک عکس العمل د 2 د دوز په پرتله د mRNA XNUMX ډوز وروسته یو څه کم شوی.

د منفي عکس العملونو هیڅ غیر متوقع ډولونه ندي پیژندل شوي هغه راپور شوي چې له معتدل څخه منځني او لنډمهاله وو. CDC به د COVID-19 واکسین اضافي خوراکونو خوندیتوب نظارت ته دوام ورکړي. د واکسینونو مختلف ترکیبونو پورې اړوند منفي عکس العملونو باندې اضافي معلومات او د لومړني لړۍ بشپړیدو راهیسې وخت به د عامې روغتیا وړاندیزونو لارښود لپاره مهم وي.

ځانګړتیاماډرن ،٪ (n = 10,601،XNUMX)Pfizer-BioNTech ، (n = 11,412،XNUMX)جانسن ،٪† ، § (n = 178،XNUMX)ټول
(N = 22,191)
ډوز 3 موډرینا
(n = 10,453،98.6 XNUMX XNUMX٪)
ډوز 3 فائزر-بایو اینټیک
(n = 144،1.4 XNUMX XNUMX٪)
خوراک 3 جانسن
(n = 4،0.04 XNUMX XNUMX٪)
ډوز 3 فائزر-بایو اینټیک
(n = 11,209،98.2 XNUMX XNUMX٪)
ډوز 3 موډرینا
(n = 197،1.7 XNUMX XNUMX٪)
خوراک 3 جانسن
(n = 6،0.1 XNUMX XNUMX٪)
خوراک 2 جانسن
(n = 48،27.0 XNUMX XNUMX٪)
ډوز 2 موډرینا
(n = 64،36.0 XNUMX XNUMX٪)
ډوز 2 فائزر-بایو اینټیک
(n = 66،37.1 XNUMX XNUMX٪)
د جنس
ښځينه63.863.950.063.063.533.339.657.859.163.3
نارينه35.134.050.036.136.066.760.442.240.935.7
نامعلوم1.02.100.90.500001.0
د عمر ګروپ ، کلونه
0-170.00.70.00.60.00.00.00.00.00.3
18-4925.736.125.031.542.650.054.260.957.629.1
50-6428.427.150.031.129.90.033.334.330.329.8
65-7433.927.10.027.821.350.010.44.79.130.5
75-8410.99.025.08.35.60.02.10.03.09.5
≥851.10.00.00.70.50.00.00.00.00.9
قوميت
هسپانیک / لاتینو8.015.308.25.6025.06.310.68.2
غیر هسپانوي/لاتیني87.781.910087.690.910054.289.189.487.6
نامعلوم4.32.804.23.6020.84.704.2
نژاد
AI/AN0.50.700.50.502.1000.5
د آسیا4.95.606.17.102.114.113.65.6
تور5.63.506.21.516.76.36.39.15.9
NHPI0.2000.30.504.2000.3
سپین82.682.610080.485.866.756.371.969.781.4
ګracial شمیر1.92.101.81.516.74.24.73.01.9
نور2.14.202.10.506.31.63.02.1
نامعلوم2.31.402.52.5018.81.61.52.4

لنډیزونه: AI/AN = امریکایی هندي/الاسکا اصلي؛ NHPI = اصلي هاوایان یا نور د پیسفک ټاپو.
* د راجسټرانو سلنه چې د واکسین کولو وروسته په 0-7 ورځو کې لږترلږه د v-خوندي روغتیا معاینې سروې بشپړه کړې.
 د واکسین کولو لومړنۍ لړۍ.
§ هغه اشخاص پکې شامل دي چې د لیست شوي تولید کونکو څخه د لومړني جانسن واحد خوراک او د واکسین 1 اضافي خوراک ترلاسه کړی.

غبرګونماډرن ،٪ (n = 10,477،XNUMX)Pfizer-BioNTech ، (n = 11,284،XNUMX)جانسن ،٪† ، § (n = 174،XNUMX)ټول
(N = 22,191)
ډوز 3 موډرینا
(n = 10,453،98.6 XNUMX XNUMX٪)
ډوز 3 فائزر-بایو اینټیک
(n = 144،1.4 XNUMX XNUMX٪)
خوراک 3 جانسن
(n = 4،0.04 XNUMX XNUMX٪)
ډوز 3 فائزر-بایو اینټیک
(n = 11,209،98.2 XNUMX XNUMX٪)
ډوز 3 موډرینا
(n = 197،1.7 XNUMX XNUMX٪)
خوراک 3 جانسن
(n = 6،0.1 XNUMX XNUMX٪)
خوراک 2 جانسن
(n = 48،27.0 XNUMX XNUMX٪)
ډوز 2 موډرینا
(n = 64،36.0 XNUMX XNUMX٪)
ډوز 2 فائزر-بایو اینټیک
(n = 66،37.1 XNUMX XNUMX٪)
د لومړني لړۍ راهیسې ورځې ، میډیا (IQR)182 (164 - 198)183 (161 - 204)173 (141 - 182)183 (157 - 209)186 (161 - 217)123 (113 - 182)84 (16 - 136)156 (140 - 164)150 (136 - 167)182 (160 - 202)
د انجیکشن سایټ هرډول عکس العمل80.964.675.069.481.783.325.070.380.374.9
خارج20.011.808.410.216.710.46.37.613.9
درد75.960.475.066.680.283.320.868.874.271.0
سورۍ25.28.309.820.816.76.37.812.117.1
سوز33.617.4016.830.516.76.312.518.224.8
هر سیسټمیک غبرګون75.259.750.065.176.110031.368.863.669.9
د درد درد8.43.506.48.116.74.23.16.17.3
میالګیا49.829.2036.349.250.020.845.333.342.7
چیلنجونه31.38.350.017.533.550.08.323.410.624.1
نس ناستې9.97.609.09.616.78.36.39.19.4
تغذیه61.844.4051.060.983.314.648.450.056.0
تبه36.420.150.022.237.150.06.337.512.129.0
سر درد49.031.1038.449.783.318.835.940.943.4
دبندونو درد33.018.8023.031.033.316.720.319.727.7
دلایل18.810.425.013.621.333.38.39.418.216.1
راش2.30.701.92.504.21.61.52.1
خواړه2.22.125.01.42.002.1001.7
هر ډول روغتیا اغیز39.219.4025.239.133.316.728.124.231.8
د ورځني عادي فعالیتونو ترسره کولو توان نلري35.218.1022.133.033.310.425.015.228.3
په کار کولو یا ښوونځي کې د ګډون توان نلري13.74.909.021.316.710.46.313.611.3
طبي پاملرنې ته اړتیا لري2.11.401.53.006.3001.8
ټیل هاتم0.90.700.71.002.1000.8
کلینیک0.70.700.60.504.2000.6
بیړنۍ لیدنه0.2000.2004.2000.2
روغتونونه0.05000.1000000.1
عکسناوړه عکس العملونه او د روغتیا اغیزې د هغو اشخاصو لخوا راپور شوي چې د موډرینا 3 (N = 6,283،6,308) یا Pfizer-BioNTech (N = 19،0) COVID-7 واکسین ترلاسه کړي او په ورځو کې یې لږترلږه د v خوندي روغتیا معاینه سروې بشپړه کړې 12– 19 د هر دوز وروسته ، د دوز شمیرې له مخې - متحده ایالات ، اګست 2021 - سپتمبر XNUMX ، XNUMX
شکل د بار چارټ دی چې منفي عکس العملونه او د روغتیا اغیزې ښیې چې د هغو کسانو لخوا راپور شوي چې د موډرینا 3 خوراکونه (N = 6,283،6,308) یا Pfizer-BioNTech (N = 19،0) د COVID-7 واکسین ترلاسه کړي او لږترلږه یو v خوندي روغتیا معاینه یې بشپړه کړې. په متحده ایالاتو کې د اګست 12 - سپتمبر 19 ، 2021 په جریان کې د هر دوز څخه وروسته په XNUMX-XNUMX ورځو کې سروې.
چاپیریال، پی ډی اف او ایمیل

د لیکوال په اړه

جویرګین ټ سټینمیټز

جورجین توماس سټینټیمز په دوامداره توګه د سفر او ګرځندوي صنعت کې کار کړی ځکه چې هغه په ​​آلمان کې ځوان و (1977).
هغه تاسیس کړ eTurboNews په 1999 کې د نړیوال سفر سیاحت صنعت لپاره لومړی آنلاین خبر پاterه په توګه.

د يو پيغام د وتو