- د COVID-19 واکسین اضافي ډوز د خوندیتوب نظارت په اړه د CDC مطالعه
- هغه څه چې دمخه د th په اړه پیژندل شويای بوسٹر شاټ؟
- د 306 Pfizer-BioNTech کلینیکي آزموینې برخه اخیستونکو کې ، د ډوز 3 وروسته منفي عکس العملونه د ډوز 2 وروسته ورته وو.
هغه څه چې پدې راپور کې اضافه شوي د CDC لخوا نن په شاټ نمبر 3 خپور شو؟
د اګست 12-سپتمبر 19 ، 2021 په جریان کې ، د 12,591،3 v-خوندي راجستر کونکو ترمینځ چې د MRNA COVID-19 واکسین ټولو 79.4 دوزونو وروسته د روغتیا معاینه سروې بشپړه کړې ، 74.1 and او 77.6 respectively په ترتیب سره ځایی یا سیسټمیک عکس العمل راپور کړی. دریم خوراک؛ 76.5 and او XNUMX٪ په ترتیب سره د دوهم خوراک وروسته ځایی یا سیسټمیک عکس العمل راپور کړی.
د عامې روغتیا د تمریناتو لپاره کومې اغیزې دي؟
v-safe ته داوطلبانه راپورونه د COVID-19 واکسین اضافي خوراک وروسته د منفي عکس العملونو غیر متوقع ډولونه ندي موندلي. CDC به د واکسین خوندیتوب نظارت ته دوام ورکړي ، پشمول د اضافي COVID-19 دوزونو لپاره.
د اګست په 12 ، 2021 کې ، د خواړو او درملو اداره (FDA) د Pfizer-BioNTech او Moderna COVID-19 واکسینونو لپاره د عاجل کارونې واکونه (EUAs) تعدیل کړي ترڅو د واکسین کولو لومړني لړۍ بشپړیدو وروسته اضافي خوراک اداره کړي. له متوسط څخه تر شدید معافیتي شرایطو پورې (1,2). د سپتمبر په 22 ، 2021 کې ، FDA د 6 کلونو عمر لرونکو اشخاصو ترمینځ د لومړني لړۍ بشپړیدو څخه 65 میاشتې وروسته د Pfizer-BioNTech واکسین اضافي خوراک اجازه ورکړه ، د شدید COVID-19 لپاره لوړ خطر کې ، یا د کوم کسب یا بنسټیز توجه دوی ته اړوي. د COVID-19 لپاره لوړ خطر (1). د 3 مرحلې کلینیکي آزموینې پایلې چې د Pfizer-BioNTech لخوا ترسره شوې چې پکې 306 کسان چې عمرونه یې 18-55 کاله شامل دي وښودل چې د 5 دوز لومړني mRNA واکسین کولو لړۍ بشپړیدو وروسته 8-2 میاشتو کې د دریم دوز ترلاسه کولو وروسته منفي عکس العمل ورته و. هغه کسان چې د دوز 2 ترلاسه کولو وروسته راپور شوي پدې منفي عکس العملونو کې د معتدل څخه معتدل انجیکشن سایټ او سیسټمیک عکس العملونه شامل دي (3). CDC v-safe ، یو داوطلبانه ، د سمارټ فون پراساس د خوندیتوب نظارت سیسټم رامینځته کړی ، ترڅو د COVID-19 واکسین وروسته منفي عکس العملونو په اړه معلومات چمتو کړي.
د هغو کسانو لپاره چې د معافیت موافقت کولو شرایطو کې د اضافي دوز واک ورکولو سره موافق وي ، د v- خوندي پلیټ فارم تازه شوی ترڅو راجستر کونکو ته اجازه ورکړي چې د ترلاسه شوي COVID-19 واکسین اضافي دوزونو په اړه معلوماتو ته ننوځي. د اګست 12-سپتمبر 19 ، 2021 په جریان کې ، ټولټال 22,191،19 v- خوندي راجستر کونکي د COVID-97.6 واکسین اضافي دوز ترلاسه کیدو راپور ورکړی. ډیری (2)) د 3-دوز mRNA واکسین کولو لومړني لړۍ راپور ورکړی چې ورپسې د ورته واکسین دریم دوز دی. د هغو کسانو په مینځ کې چې د ټولو 12,591 خوراکونو (58.1،79.4 74.1 3)) لپاره د روغتیا معاینې سروې بشپړه کړې ، 77.6 and او 76.5 respectively په ترتیب سره ځایی یا سیسټمیک عکس العمل راپور کړی ، د 2 خوراک وروسته ، د 19 and او 19 with په پرتله چې محلي یا سیسټمیک راپور ورکړی. عکس العملونه ، په ترتیب سره ، د دوز وروسته ډیری دا منفي عکس العمل نرم یا معتدل و. CDC به د واکسین خوندیتوب نظارت ته دوام ورکړي ، پشمول د COVID-XNUMX واکسین اضافي خوراکونو خوندیتوب ، او د واکسین سپارښتنو لارښود کولو او د عامې روغتیا ساتنې لپاره معلومات چمتو کوي.
V- خوندي یو داوطلبانه ، د سمارټ فون پراساس د متحده ایالاتو د خوندیتوب نظارت سیسټم دی؛ واکسین شوي اشخاص د واکسین شوي یا جواز لرونکي واکسین محصول ترلاسه کولو وړتیا لري ممکن په v- خوندي کې راجستر شي. د v- خوندي پلیټ فارم اوسني راجستر کونکو ته اجازه ورکوي چې د COVID-19 واکسین اضافي دوز ترلاسه کولو راپور ورکړي او نوي راجستر کونکي د ترلاسه شوي COVID-19 واکسین ټولو دوزونو په اړه معلومات دننه کړي. د V خوندي روغتیا سروې د واکسین هر دوز وروسته 0-7 ورځو کې لیږل کیږي او د ځایی انجیکشن سایټ او سیسټمیک عکس العملونو او روغتیا اغیزو په اړه پوښتنې پکې شاملې دي.* سروې د وروستي دوز داخلولو لپاره لیږل کیږي.† د واکسین ناڅاپي پیښې راپور ورکولو سیسټم (VAERS) کارمندانو راجستر کونکو سره اړیکه ونیوله څوک چې په ګوته کوي چې د واکسین کولو وروسته طبي پاملرنه غوښتل شوې وه او د VAERS راپور بشپړیدو ته هڅول یا اسانول ، که اشاره شوې.§
د خوندي خوندي راجستر کونکو په مینځ کې چې د اګست 19-سپتمبر 12 ، 19 په جریان کې د اضافي COVID-2021 واکسین دوز ترلاسه کولو راپور ورکړی ، د ډیموګرافیک ډاټا ، ځایی او سیسټمیک عکس العملونه ، او د روغتیا اغیزې چې د 0-7 ورځو په جریان کې راپور شوي د واکسین کولو ب byې لخوا تشریح شوي (د مثال په توګه ، د هر دوز لپاره ترلاسه شوي واکسین جوړونکی). هغه خلک چې د مختلف تولید کونکو یا تولید کونکي څخه لومړنۍ لړۍ ترلاسه کولو راپور ورکړی چې په متحده ایالاتو کې نامعلوم یا شتون نلري ، یا د جانسن (جانسن او جانسن) واحد دوز واکسین (2) ترلاسه کولو وروسته د واکسین 150 خوراکونه له تحلیل څخه خارج شوي د اضافي دوز ترلاسه کولو وروسته منفي عکس العملونه.
د واکسین کولو لومړني لړۍ له بشپړیدو څخه د اضافي دوز ترلاسه کولو وخت تیر شوی د واکسین کولو ب patternې لخوا تشریح شوی. د 2 او 3 دوزونو وروسته د پیښې ناوړه پروفایل د راجستر کونکو لپاره پرتله شوي چې د ورته تولید کونکي څخه mRNA واکسین د ټولو 3 خوراکونو لپاره ترلاسه کړي.¶ د SAS سافټویر (نسخه 9.4 S د SAS انسټیټیوټ) د ټولو تحلیلونو ترسره کولو لپاره کارول شوی و. دا د څارنې فعالیتونه د CDC لخوا بیاکتل شوي او د پلي شوي فدرالي قانون او CDC پالیسۍ سره سم ترسره شوي. **
د اګست 12-سپتمبر 19 ، 2021 په جریان کې ، ټولټال 22,191،19 v- خوندي راجستر کونکي د لومړني لړۍ بشپړولو وروسته د COVID-XNUMX واکسین اضافي دوز ترلاسه کیدو راپور ورکړی (جدول 1). د دې په مینځ کې ، 14,048،63.3 (30٪) ښځینه وې ، او نږدې 18 each هر یو د 49-50 ، 64-65 او 74-XNUMX کلونو عمر درلود.
ډیری راجستر کونکي (21,662،97.6 98.6 98.2)) راپور ورکړی چې دوی د ورته تولید کونکي څخه د دوی لومړني mRNA واکسین لړۍ په توګه دریمه دوز ترلاسه کړی ، پشمول د موډیرنا ترلاسه کونکو 341 and او د فائزر-بایو اینټیک ترلاسه کونکو 1.5. لږ راجسټرانو (10 0.05 19)) د mRNA واکسین لومړنۍ لړۍ راپور کړې چې ورپسې د مختلف تولید کونکي څخه د mRNA واکسین اضافي خوراک ، د لومړني mRNA واکسین کولو لړۍ ترلاسه کولو وروسته د جانسن واکسین دوز (178 0.8 XNUMX)) ، یا اضافي د جانسین واکسین وروسته د کوم تولید کونکي څخه د COVID-XNUMX واکسین دوز (XNUMX XNUMX. XNUMX)).
د 22,191،19 v-خوندي راجستر کونکو ترمینځ ، د لومړني COVID-182 واکسین کولو لړۍ بشپړیدو څخه د اضافي دوز ترلاسه کولو پورې منځنی وقفه 160 ورځې وه (د متقابل حد [IQR] = 202–XNUMX ورځې) (جدول 2). د هغو کسانو په مینځ کې چې د جانسن واکسین 2 دوزونه ترلاسه کړي ، د دوزونو ترمینځ منځنی وقفه لنډه وه (84 ورځې I IQR = 16–136 ورځې).
ځایی (16,615،74.9 15,503 69.9)) او سیسټمیک (19،15,761 71.0 12,429)) عکس العملونه د اونۍ په جریان کې د COVID-56.0 واکسین اضافي دوز وروسته راپور شوي ، ډیری وختونه د واکسین کولو وروسته ورځ. په مکرر ډول راپور شوي عکس العملونه د انجیکشن سایټ درد و (9,636،43.4 XNUMX XNUMX)) ، ستړیا (XNUMX،XNUMX XNUMX XNUMX)) ، او سر درد (XNUMX،XNUMX XNUMX XNUMX)).
د 22,191،7,067 اضافي خوراک اخیستونکو په مینځ کې ، په مجموع کې 31.8،28.3 (6,287٪) د روغتیا اغیزو راپور ورکړی ، او نږدې 401 ((1.8،0.1) راپور ورکړی چې دوی نشي کولی نورمال ورځني فعالیتونه ترسره کړي ، په عمومي ډول د واکسین کولو وروسته ورځ. د طبي پاملرنې د XNUMX (XNUMX)) راجستر کونکو لخوا غوښتل شوي ، او دیارلس (XNUMX)) په روغتون کې بستر شوي. د طبي پاملرنې ترلاسه کولو یا په روغتون کې بستر کیدو لاملونه د v-خوندي سروې کې ندي پیژندل شوي په هرصورت ، راجستر کونکي چې په ګوته کوي چې د واکسین کولو وروسته د طبي پاملرنې غوښتنه شوې د VAERS کارمندانو سره تماس نیول شوی او د VAERS راپور بشپړولو ته هڅول شوی.
د 21,658،3 v-خوندي راجستر کونکو څخه چې د ټولو 12,591 دوزونو لپاره ورته mRNA واکسین ترلاسه کړی ، 58.1،0 (7٪) لږترلږه یوه د روغتیا معاینه سروې په 3-79.4 ورځو کې د ټولو 74.1 دوزونو وروسته بشپړه کړې 3 and او 77.6 reported په ترتیب سره ځایی یا سیسټمیک عکس العملونه راپور کړل ، په ترتیب سره ، د دوز 76.5 وروسته ، د 2 and او 3 with په پرتله چې په ترتیب سره محلي یا سیسټمیک عکس العملونه راپور کړي ، د دوز وروسته. غبرګونونه د دوز 6,283 په پرتله د ډوز 3 وروسته ډیر ځله راپور شوي (2،5,323 84.7 5,249٪ او 83.5،0.03 XNUMX XNUMX؛ p- ارزښت = XNUMX) (انځور). سیسټمیک غبرګونونه د دوز 3 په پرتله د خوراک 2 وروسته لږ ځله راپور شوي (4,963،79.0 5,105 81.3 and او 0.001،XNUMX XNUMX XNUMX؛ p p- ارزښت <XNUMX).
د راجستر کونکو په مینځ کې چې د Pfizer-BioNTech (3،6,308) 3 دوزونه ترلاسه کړي ، محلي عکس العملونه د دوز 2 (4,674،74.1 4,523 71.7 and او 0.001،3 2 4,363؛ p- ارزښت <69.2) په پرتله د دوز 4,524 وروسته ډیر ځله راپور شوي. سیسټمیک غبرګونونه د دوز 71.7 په پرتله د خوراک 0.001 وروسته لږ ځله راپور شوي (3،4,909 51.4 4,000٪ او 41.9،637 6.7 XNUMX؛ p p- ارزښت <XNUMX). د هغو کسانو په مینځ کې چې د MRNA واکسین XNUMX ډوز وروسته د درد راپور ورکړی ، ډیری عکس العمل یې نرم وو (XNUMX،XNUMX XNUMX XNUMX٪) یا معتدل (XNUMX،XNUMX XNUMX XNUMX)) سخت درد (د درد په توګه تعریف شوی چې ورځني فعالیتونه ستونزمن یا ناممکن کوي) د XNUMX (XNUMX)) لخوا راپور شوی.
د بحث
د سپتمبر تر 19 ، 2021 پورې ، په متحده ایالاتو کې نږدې 2.21 ملیون خلکو د COVID-19 واکسین اضافي دوزونه ترلاسه کړيیه د لومړني لړۍ بشپړیدو وروسته. د اګست له 12 څخه تر سپتمبر 19 ، 2021 پورې ، د 22,191،19 v-خوندي راجستر کونکو ترمینځ د منفي عکس العملونو هیڅ غیر متوقع نمونې ندي لیدل شوي چې د COVID-XNUMX واکسین اضافي خوراک یې ترلاسه کړی. ډیری راپور شوي ځایی او سیسټمیک عکس العملونه له معتدل څخه منځني ، لنډمهاله ، او ډیری وختونه د واکسین کولو یوه ورځ وروسته راپور شوي. ډیری راجستر کونکي چې اضافي خوراک ترلاسه کوي د mRNA لومړني واکسین کولو لړۍ راپور ورکړی چې ورپسې د ورته تولید کونکي لخوا دریم دوز دی.
د Pfizer-BioNTech کلینیکي آزموینه ، چې پکې 306 کسان د 18-55 کلونو عمر لري ، وښودله چې د 3 خوراک وروسته عکس العملونه د دوز 2 وروسته راپور شوي سره پرتله کیدونکي دي (3). په هرصورت ، د v-خوندي معلوماتو تحلیل وموندله چې ځایی عکس العمل یو څه ډیر عام و او سیسټمیک عکس العملونه د Pfizer-BioNTech 3 ډوز وروسته لږ عام و.
د موډرینا واکسین یا Pfizer-BioNTech 3 ډوز وروسته مشاهده شوي منفي عکس العملونه د دوز 2 ترلاسه کولو وروسته د مخکې بیان شوي عکس العملونو سره سم و.
د راجستر کونکو شمیر چې اشاره یې کړې چې دوی د جانسن واکسین 2 دوزونه ترلاسه کړي یا د دوی اضافي دوز له یوه تولید کونکي څخه ترلاسه کړي چې د دوی لومړني لړۍ څخه توپیر لري کوچنی و ، کومې پایلې محدودوي.
د مختلف تولید کونکو څخه د COVID-19 واکسین محصولاتو سره د واکسین کولو خوندیتوب یا موثریت په اړه معلومات محدود دي؛ د واکسین کولو تمریناتو مشورتي کمیټه (ACIP) وړاندیز کوي هغه اشخاص چې له معتدل څخه تر شدید معافیتي شرایطو اخته وي د ورته تولید کونکي څخه د mRNA COVID-19 واکسین دریمه دوزه د دوی لومړني لړۍ په توګه ترلاسه کړي.
د اضافي خوراک لپاره د CDC وړاندیزونه اوس مهال هغه اشخاص نه شاملوي چې د جانسن واکسین ترلاسه کړي.
د دې مطالعې تر پوښښ لاندې دورې په جریان کې ، د COVID-19 واکسین اضافي دوز لپاره د ACIP وړاندیزونه په هغو خلکو پورې محدود و چې د اعتدال څخه تر شدید امیونو موافقت شرایطو لرونکي وو چې ترلاسه کړي
د mRNA واکسین 2 خوراکونه.
یوه مطالعه چې د معافیت کمپوز شوي هیموډالیسز ناروغانو ترمینځ ترسره شوې راپور ورکړی چې د Pfizer-BioNTech واکسین 3 ډوز وروسته ځایی او سیسټمیک عکس العملونه د 2 ډوز وروسته ورته وو.د په واکسین شوي کسانو کې د انتاناتو وروستي راپورونه او د B.1.617.2 (Delta) ډول SARS-CoV-2 سره د انتاناتو د خپریدو زیاتوالی، هغه ویروس چې د COVID-19 لامل کیږي، د واکسین شوي اشخاصو په مینځ کې ممکن ځینې خلک هڅوي چې هڅه وکړي. د سپارښتنو څخه بهر اضافي خوراک. منځنۍ وقفه د ابتدايي لړۍ له بشپړیدو څخه د اضافي دوز ترلاسه کولو پورې نږدې 6 میاشتې وه؛ له همدې امله، هغه کسان چې د COVID-19 واکسینونو په جریان کې لومړیتوب لري، په شمول د روغتیا پاملرنې کارکونکي او زاړه بالغان، ممکن اضافي دوز ترلاسه کړي.
پدې راپور کې موندنې لږترلږه څلور محدودیتونو تابع دي. لومړی ، په v-safe کې نوم لیکنه داوطلبانه ده او احتمال لري د واکسین شوي متحده ایالاتو نفوس نماینده نه وي ډیری برخه اخیستونکو ځان سپین او غیر هسپانوی په توګه پیژندلی. دوهم ، د دې مطالعې دورې په جریان کې ، د اضافي دوز وړاندیزونه د هغو کسانو لپاره محدود وو چې د معافیت موافقت شرایط لري چې د MRNA COVID-19 واکسین کولو لومړنۍ لړۍ یې بشپړه کړې په هرصورت ، v-خوندي کې د معافیت وضعیت په اړه معلومات شامل ندي.
د اضافي دوز ترلاسه کونکي احتمال لري هغه خلک شامل کړي چې پرته د معافیت موافقت شرایط ولري. دریم ، د واکسین او کلینیکي پلوه جدي منفي پیښې ترمینځ علت اړیکه د واکسین کولو وروسته راپور شوي د v-خوندي معلوماتو په کارولو سره نشي رامینځته کیدی. په نهایت کې ، د لومړني لړۍ یا د جانسن واکسین څخه توپیر لرونکي تولید کونکي څخه اضافي خوراک ترلاسه کولو وروسته د منفي عکس العملونو نمونو ټاکلو لپاره کافي معلومات شتون نلري.
د mRNA COVID-19 واکسین اضافي دوز د هغو خلکو لپاره وړاندیز کیږي چې له معتدل څخه تر شدید معافیتي شرایطو لاندې وي (5).
CDC د Pfizer-BioNTech واکسین اضافي دوز سپارښتنه وکړه-د لومړني واکسین لړۍ له بشپړیدو وروسته months میاشتې عمر لرونکي اشخاص ، د اوږدمهاله پاملرنې ترتیباتو کې اوسیدونکي ، او د 6-65 کلونو عمر لرونکي اشخاصو کې چې لاندې طبي شرایط لري recommended د 50-64 کالو عمر لرونکي اشخاص چې اصلي طبي شرایط لري او د 18-49 کلونو عمر لرونکي کسان د حرفوي یا بنسټیز ترتیب له امله د COVID-18 څرګندیدو او لیږد لپاره ډیر خطر کې وي ممکن د دوی انفرادي ګټو او خطرونو پراساس اضافي خوراک ترلاسه کړي
د 22,000،3 v-خوندي راجستر کونکو څخه د خوندیتوب ډیټا لومړني تحلیلونه ښیې چې ځایی عکس العمل یو څه ډیر شوی او سیسټمیک عکس العمل د 2 د دوز په پرتله د mRNA XNUMX ډوز وروسته یو څه کم شوی.
د منفي عکس العملونو هیڅ غیر متوقع ډولونه ندي پیژندل شوي هغه راپور شوي چې له معتدل څخه منځني او لنډمهاله وو. CDC به د COVID-19 واکسین اضافي خوراکونو خوندیتوب نظارت ته دوام ورکړي. د واکسینونو مختلف ترکیبونو پورې اړوند منفي عکس العملونو باندې اضافي معلومات او د لومړني لړۍ بشپړیدو راهیسې وخت به د عامې روغتیا وړاندیزونو لارښود لپاره مهم وي.
ځانګړتیا | ماډرن ،٪† (n = 10,601،XNUMX) | Pfizer-BioNTech ،† (n = 11,412،XNUMX) | جانسن ،٪† ، § (n = 178،XNUMX) | ټول (N = 22,191) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ډوز 3 موډرینا (n = 10,453،98.6 XNUMX XNUMX٪) | ډوز 3 فائزر-بایو اینټیک (n = 144،1.4 XNUMX XNUMX٪) | خوراک 3 جانسن (n = 4،0.04 XNUMX XNUMX٪) | ډوز 3 فائزر-بایو اینټیک (n = 11,209،98.2 XNUMX XNUMX٪) | ډوز 3 موډرینا (n = 197،1.7 XNUMX XNUMX٪) | خوراک 3 جانسن (n = 6،0.1 XNUMX XNUMX٪) | خوراک 2 جانسن (n = 48،27.0 XNUMX XNUMX٪) | ډوز 2 موډرینا (n = 64،36.0 XNUMX XNUMX٪) | ډوز 2 فائزر-بایو اینټیک (n = 66،37.1 XNUMX XNUMX٪) | ||
د جنس | ||||||||||
ښځينه | 63.8 | 63.9 | 50.0 | 63.0 | 63.5 | 33.3 | 39.6 | 57.8 | 59.1 | 63.3 |
نارينه | 35.1 | 34.0 | 50.0 | 36.1 | 36.0 | 66.7 | 60.4 | 42.2 | 40.9 | 35.7 |
نامعلوم | 1.0 | 2.1 | 0 | 0.9 | 0.5 | 0 | 0 | 0 | 0 | 1.0 |
د عمر ګروپ ، کلونه | ||||||||||
0-17 | 0.0 | 0.7 | 0.0 | 0.6 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.3 |
18-49 | 25.7 | 36.1 | 25.0 | 31.5 | 42.6 | 50.0 | 54.2 | 60.9 | 57.6 | 29.1 |
50-64 | 28.4 | 27.1 | 50.0 | 31.1 | 29.9 | 0.0 | 33.3 | 34.3 | 30.3 | 29.8 |
65-74 | 33.9 | 27.1 | 0.0 | 27.8 | 21.3 | 50.0 | 10.4 | 4.7 | 9.1 | 30.5 |
75-84 | 10.9 | 9.0 | 25.0 | 8.3 | 5.6 | 0.0 | 2.1 | 0.0 | 3.0 | 9.5 |
≥85 | 1.1 | 0.0 | 0.0 | 0.7 | 0.5 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.0 | 0.9 |
قوميت | ||||||||||
هسپانیک / لاتینو | 8.0 | 15.3 | 0 | 8.2 | 5.6 | 0 | 25.0 | 6.3 | 10.6 | 8.2 |
غیر هسپانوي/لاتیني | 87.7 | 81.9 | 100 | 87.6 | 90.9 | 100 | 54.2 | 89.1 | 89.4 | 87.6 |
نامعلوم | 4.3 | 2.8 | 0 | 4.2 | 3.6 | 0 | 20.8 | 4.7 | 0 | 4.2 |
نژاد | ||||||||||
AI/AN | 0.5 | 0.7 | 0 | 0.5 | 0.5 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 0.5 |
د آسیا | 4.9 | 5.6 | 0 | 6.1 | 7.1 | 0 | 2.1 | 14.1 | 13.6 | 5.6 |
تور | 5.6 | 3.5 | 0 | 6.2 | 1.5 | 16.7 | 6.3 | 6.3 | 9.1 | 5.9 |
NHPI | 0.2 | 0 | 0 | 0.3 | 0.5 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.3 |
سپین | 82.6 | 82.6 | 100 | 80.4 | 85.8 | 66.7 | 56.3 | 71.9 | 69.7 | 81.4 |
ګracial شمیر | 1.9 | 2.1 | 0 | 1.8 | 1.5 | 16.7 | 4.2 | 4.7 | 3.0 | 1.9 |
نور | 2.1 | 4.2 | 0 | 2.1 | 0.5 | 0 | 6.3 | 1.6 | 3.0 | 2.1 |
نامعلوم | 2.3 | 1.4 | 0 | 2.5 | 2.5 | 0 | 18.8 | 1.6 | 1.5 | 2.4 |
لنډیزونه: AI/AN = امریکایی هندي/الاسکا اصلي؛ NHPI = اصلي هاوایان یا نور د پیسفک ټاپو.
* د راجسټرانو سلنه چې د واکسین کولو وروسته په 0-7 ورځو کې لږترلږه د v-خوندي روغتیا معاینې سروې بشپړه کړې.
† د واکسین کولو لومړنۍ لړۍ.
§ هغه اشخاص پکې شامل دي چې د لیست شوي تولید کونکو څخه د لومړني جانسن واحد خوراک او د واکسین 1 اضافي خوراک ترلاسه کړی.
غبرګون | ماډرن ،٪† (n = 10,477،XNUMX) | Pfizer-BioNTech ،† (n = 11,284،XNUMX) | جانسن ،٪† ، § (n = 174،XNUMX) | ټول (N = 22,191) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ډوز 3 موډرینا (n = 10,453،98.6 XNUMX XNUMX٪) | ډوز 3 فائزر-بایو اینټیک (n = 144،1.4 XNUMX XNUMX٪) | خوراک 3 جانسن (n = 4،0.04 XNUMX XNUMX٪) | ډوز 3 فائزر-بایو اینټیک (n = 11,209،98.2 XNUMX XNUMX٪) | ډوز 3 موډرینا (n = 197،1.7 XNUMX XNUMX٪) | خوراک 3 جانسن (n = 6،0.1 XNUMX XNUMX٪) | خوراک 2 جانسن (n = 48،27.0 XNUMX XNUMX٪) | ډوز 2 موډرینا (n = 64،36.0 XNUMX XNUMX٪) | ډوز 2 فائزر-بایو اینټیک (n = 66،37.1 XNUMX XNUMX٪) | ||
د لومړني لړۍ راهیسې ورځې ، میډیا (IQR) | 182 (164 - 198) | 183 (161 - 204) | 173 (141 - 182) | 183 (157 - 209) | 186 (161 - 217) | 123 (113 - 182) | 84 (16 - 136) | 156 (140 - 164) | 150 (136 - 167) | 182 (160 - 202) |
د انجیکشن سایټ هرډول عکس العمل | 80.9 | 64.6 | 75.0 | 69.4 | 81.7 | 83.3 | 25.0 | 70.3 | 80.3 | 74.9 |
خارج | 20.0 | 11.8 | 0 | 8.4 | 10.2 | 16.7 | 10.4 | 6.3 | 7.6 | 13.9 |
درد | 75.9 | 60.4 | 75.0 | 66.6 | 80.2 | 83.3 | 20.8 | 68.8 | 74.2 | 71.0 |
سورۍ | 25.2 | 8.3 | 0 | 9.8 | 20.8 | 16.7 | 6.3 | 7.8 | 12.1 | 17.1 |
سوز | 33.6 | 17.4 | 0 | 16.8 | 30.5 | 16.7 | 6.3 | 12.5 | 18.2 | 24.8 |
هر سیسټمیک غبرګون | 75.2 | 59.7 | 50.0 | 65.1 | 76.1 | 100 | 31.3 | 68.8 | 63.6 | 69.9 |
د درد درد | 8.4 | 3.5 | 0 | 6.4 | 8.1 | 16.7 | 4.2 | 3.1 | 6.1 | 7.3 |
میالګیا | 49.8 | 29.2 | 0 | 36.3 | 49.2 | 50.0 | 20.8 | 45.3 | 33.3 | 42.7 |
چیلنجونه | 31.3 | 8.3 | 50.0 | 17.5 | 33.5 | 50.0 | 8.3 | 23.4 | 10.6 | 24.1 |
نس ناستې | 9.9 | 7.6 | 0 | 9.0 | 9.6 | 16.7 | 8.3 | 6.3 | 9.1 | 9.4 |
تغذیه | 61.8 | 44.4 | 0 | 51.0 | 60.9 | 83.3 | 14.6 | 48.4 | 50.0 | 56.0 |
تبه | 36.4 | 20.1 | 50.0 | 22.2 | 37.1 | 50.0 | 6.3 | 37.5 | 12.1 | 29.0 |
سر درد | 49.0 | 31.1 | 0 | 38.4 | 49.7 | 83.3 | 18.8 | 35.9 | 40.9 | 43.4 |
دبندونو درد | 33.0 | 18.8 | 0 | 23.0 | 31.0 | 33.3 | 16.7 | 20.3 | 19.7 | 27.7 |
دلایل | 18.8 | 10.4 | 25.0 | 13.6 | 21.3 | 33.3 | 8.3 | 9.4 | 18.2 | 16.1 |
راش | 2.3 | 0.7 | 0 | 1.9 | 2.5 | 0 | 4.2 | 1.6 | 1.5 | 2.1 |
خواړه | 2.2 | 2.1 | 25.0 | 1.4 | 2.0 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 1.7 |
هر ډول روغتیا اغیز | 39.2 | 19.4 | 0 | 25.2 | 39.1 | 33.3 | 16.7 | 28.1 | 24.2 | 31.8 |
د ورځني عادي فعالیتونو ترسره کولو توان نلري | 35.2 | 18.1 | 0 | 22.1 | 33.0 | 33.3 | 10.4 | 25.0 | 15.2 | 28.3 |
په کار کولو یا ښوونځي کې د ګډون توان نلري | 13.7 | 4.9 | 0 | 9.0 | 21.3 | 16.7 | 10.4 | 6.3 | 13.6 | 11.3 |
طبي پاملرنې ته اړتیا لري | 2.1 | 1.4 | 0 | 1.5 | 3.0 | 0 | 6.3 | 0 | 0 | 1.8 |
ټیل هاتم | 0.9 | 0.7 | 0 | 0.7 | 1.0 | 0 | 2.1 | 0 | 0 | 0.8 |
کلینیک | 0.7 | 0.7 | 0 | 0.6 | 0.5 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.6 |
بیړنۍ لیدنه | 0.2 | 0 | 0 | 0.2 | 0 | 0 | 4.2 | 0 | 0 | 0.2 |
روغتونونه | 0.05 | 0 | 0 | 0.1 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.1 |