24/7 eTV بریکینګ نیوز شو : د حجم ت buttonۍ باندې کلیک وکړئ (د ویډیو سکرین ښکته کی left)
د اروپا تازه خبرونه نړیوال تازه خبرونه د سفر خبرونه ماتول سوداګري سفر حکومتي خبرونه روغتیا خبرونه د مېمله پالنې صنعت خبرونه خلک بیا جوړونه مسؤل د روسیې تازه خبرونه د خونديتوب تکنالوژي ګرځندوی د سفر تار خبرونه لاتین دی اوس

WHO به د تولید سرغړونو کې د روسی COVID-19 واکسین تصویب نکړي

WHO به د تولید سرغړونو کې د روسی COVID-19 واکسین تصویب نکړي
WHO به د تولید سرغړونو کې د روسی COVID-19 واکسین تصویب نکړي
لیکوونکی هیري جانسن

د روغتیا نړیوال سازمان دمخه راپور ورکړی و چې دا ډیری سرغړونې موندلي او د روسیې په اوفا ښار کې د فارم سټینډرډ فابریکې کې "د کراس ککړتیا خطرونو کمولو لپاره د کافي اقداماتو پلي کولو" پورې اړوند اندیښنې درلودې.

چاپیریال، پی ډی اف او ایمیل
  • د روغتیا نړیوال سازمان د روسیې لخوا جوړ شوي سپوتینک V COVID-19 واکسین بیړنۍ تصویب وځنډاوه.
  • HO د روسیې په اوفا کې د تولید فابریکه کې ډیری تولیدي سرغړونې موندلي وې.
  • د روغتیا نړیوال سازمان وايي ، مخکې لدې چې اضطراري تصویب ورکړل شي د تاسیساتو نوي تفتیش ته اړتیا وي.

د نړیوال روغتیا سازمان مرستیال مشر جرباس باربوسا اعلان وکړ چې د روسیې لخوا د دې د سپوتینک V COVID-19 واکسین د عاجل اجازې لپاره داوطلبي وروسته له هغې وځنډول شوه کله چې په روسیه کې د WHO معاینې پرمهال د تولید یو شمیر سرغړونې افشا شوې.

د نړیوال روغتیا سازمان (WHO) مرستیال رییس جرباس باربوسا

د پان امریکایی روغتیایی سازمان د مطبوعاتی خبرتیا په جریان کی ، د دی سیمه ایز څانګه WHO، باربوسا وویل چې د اضطراري تصویب پروسه د واکسین جوړولو لږترلږه یوې روسي فابریکې د نوي تفتیش لپاره ځنډول شوې وه.

"د دې لپاره پروسه سپوتنیک Vباربوسا وویل ، د بیړني کارونې لیست ځنډول شوی ځکه چې یو له هغه فابریکو څخه د معاینې پرمهال چیرې چې واکسین تولیدیږي ، دوی وموندل چې دا نبات د تولید غوره کړنو سره موافق نه و.

د روغتیا نړیوال سازمان دمخه راپور ورکړی و چې دا ډیری سرغړونې موندلي او د روسیې په اوفا ښار کې د فارم سټینډرډ فابریکې کې "د کراس ککړتیا خطرونو کمولو لپاره د کافي اقداماتو پلي کولو" پورې اړوند اندیښنې درلودې.

د WHO موندنو له خپریدو وروسته ، کښت وویل چې دې دمخه د دوی اندیښنې حل کړي او تفتیش کونکو د واکسین خوندیتوب یا موثریت په اړه پوښتنې ندي کړي. مګر ، د خپلواک ساینس پوهانو او د صنعت داخلي په وینا ، د تولید سرغړونه کولی شي د واکسین کیفیت سره موافقت وکړي. 

د د روغتيا نړيوال سازمان وویل چې دا لاهم د فارمسټارډ څخه تازه معلوماتو ته په تمه دی او وړاندیز یې وکړ چې د تاسیساتو نوي تفتیش ته اړتیا وي مخکې لدې چې WHO سپوتنیک V تصویب ورکړي.

"تولید کونکی اړتیا لري دا د مشورې لاندې ونیسي ، اړین بدلونونه رامینځته کړي ، او د نوي تفتیش لپاره چمتو اوسئ. د روغتیا نړیوال سازمان تولید کونکي ته انتظار باسي ترڅو خبرونه واستوي چې د دوی نبات کوډ پورې اړه لري ، "باربوسا وویل.

روسیې د فبروري په میاشت کې د WHO او اروپایی درملو ادارې (EMA) لخوا د تصویب لپاره خپل غوښتنلیکونه وسپارل.

مګر داوطلبۍ ډیری ستونزو سره مخ شوې.

دواړه د اروپایی درملو اداره (EMA) او WHO تیره اونۍ وویل چې دوی لاهم د سپوتنیک V پراختیا کونکو څخه "د معلوماتو بشپړ سیټ" ته په تمه دي. 

د هرې ادارې څخه د تصویب ترلاسه کول د روسیې لپاره خورا مهم دي ، کوم چې د واکسین برید کونکی ډیپلوماسۍ پیل کړی او په لسګونو هیوادونو کې یې ملیونونه خوراکونه پلورلي. دا به د واکسینونو ممکنه دوه اړخیز پیژندلو ته هم لاره هواره کړي ، د واکسین شوي روسیانو لپاره د وبا وروسته سفر ساده کول. سپوتنیک V.

چاپیریال، پی ډی اف او ایمیل

د لیکوال په اړه

هیري جانسن

هیري جانسن د دې لپاره د دندې مدیر و eTurboNews نږدې 20 کلونو لپاره. هغه په ​​هونولولو ، هاوای کې ژوند کوي او په اصل کې د اروپا دی. هغه د خبرونو لیکلو او پوښلو څخه خوند اخلي.

د يو پيغام د وتو