د Psoriatic Arthritis درملنې لپاره نوې مثبتې پایلې

یو هولډ فری ریلیز | eTurboNews | eTN
د لینډا هون هولز اوتار
لیکوونکی لینډا هون هولز

ACELYRIN, INC.، Affibody AB، او Inmagene Biopharmaceuticals Co., Ltd. نن اعلان وکړ چې د psoriatic مفصلونو (PsA) په 16 ناروغانو کې د izokibep د 2 اونیو، نړیوال، مرحله 135 کلینیکي محاکمه د ACR50 لومړنۍ پای پای ته ورسیده. ایزوکیبیپ ثانوي پای ټکي هم ترلاسه کړي، پشمول د PASI غبرګون، د انټیسایټس LEEDs ښه والی، او د ژوند کیفیت ښه کول په کلینیکي توګه تایید شوي PsA-ځانګړي کیفیت د ژوند وسیله، د ناروغۍ د Psoriatic اغیزې (PsAID) پوښتنلیک.   

تصادفي دوه ړانده، د پلیسبو کنټرول شوي، د 2 مرحلې کلینیکي آزموینې د izokibep خوندیتوب او اغیزمنتوب ارزونه وکړه چې په هرو دوو اونیو کې 80 mg (Q2W) یا 40 mg Q2W، د پلیسبو Q2W په مقابل کې، د فعال PsA سره بالغ ناروغانو کې. د ACR50 لومړنۍ پای ټکی او د PASI ځوابونو ثانوي پای پای ته رسیدلي او د ځوابونو د لړۍ په سر کې دي، د هغه څه په پرتله چې د PsA لپاره تصویب شوي یا پراختیا کې د نورو درملو لپاره راپور شوي. د انتیسیتس د حل سره د ناروغانو تناسب توپیر ښکاري. د ناروغ لخوا د راپور شوي پایلې اندازه، PsAID سره د ناروغۍ ځانګړي ژوند کیفیت کې د کلینیکي پلوه معنی لرونکی پرمختګ ترلاسه شوی. د خوندیتوب کومه نوې ستونزه نه ده پیژندل شوې.

"د دې 2 مرحلې آزموینې کې رامینځته شوي مثبت معلومات زموږ د فرضیې ملاتړ کوي چې د izokibep لوړ ځواک او کوچنی مالیکولر اندازه د لوی افشا کیدو احتمال او له همدې امله ډیر اغیزمنتوب پایله کوي. د ACELYRIN لوی طبي افسر (CMO)، MD، پاول پیلوسو وویل، په کثافاتو، ضعیف ډول عصبي انټیسیل نسجونو کې د مخدره توکو د ننوتلو وده به د izokibep درملنې سره لیدل شوي توپیر لرونکي لوی درد کمولو سره مطابقت ولري.

"د پاتې شونو درد د ډیرو سختو ناروغیو او د ژوند د خراب کیفیت سره تړاو لري. دا د زړه پورې خبره ده چې د انټیسایټس دا ډول ښه حل او د ناروغانو د ژوند کیفیت ښه شو، "هغه زیاته کړه.

"Psoriatic arthritis د پردیو بندونو، پوټکي او نوکانو دردناک او ضعیف التهابي ناروغي ده، او دا په نخاع هم اغیزه کولی شي. موږ خوښ یو چې د دې 2 مرحلې آزموینې د izokibep وړتیا روښانه کوي ترڅو د دوامداره ناپایه اړتیا په دې برخه کې د کلینیکي پلوه توپیر لرونکي موثریت وړاندې کړي، "پروفیسر نیکولای برون، MD، PhD، د Affibody CMO یادونه وکړه. "په مهمه توګه، یو فرصت پاتې دی چې د غبرګون د ښه کولو لپاره د لوړو توضیحاتو سپړلو ته دوام ورکړي او بیا هم izokibep د واحد SC انجیکشنونو په توګه وړاندې کړي."

شاو لی لین، MD، PhD، د ACELYRIN شریک بنسټ ایښودونکی او اجرایوي رییس وویل، "دا معلومات په ډیری ناروغیو ایالتونو کې د IL-17A مخنیوی احتمالي بدلون موثریت لپاره د بشپړې ارزونې دمخه اعلان شوې ستراتیژۍ باندې زموږ باور روښانه کوي."

"د PsA P2 ډیټا په ځانګړي ډول د محوري سپونډیلوآرټریتس (AxSpA) او psoriasis (PsO) لپاره مثبتې اغیزې لري، چې د انتیسیتس او PASI ځوابونو باندې تاثیر لري. هغې زیاته کړه چې د izokibep لوړ خوراک (160mg QW) او Q2W دوزونه به په PsA P2b/3 کې د پروګرام په پرمختګ کې د بل ګام په توګه مطالعه شي.

ډیویډ بیجکر، د Affibody CEO وویل، "د مطالعې پایلې د Affibody® ټیکنالوژۍ پراساس د غوره درجې مرکبونو رامینځته کولو فرصت ښودلو کې مهمې دي."

د PsA د مرحلې 2 آزموینې ډیټا به د روماتولوژی لپاره د اروپا اتحادیې اتحادیې (EULAR) په کوپنهاګن کې د جون په 3، 2022 کې د سهار په 11:05 بجو CET کې د پوډیم پریزنټشن لخوا شریک شي.

ACELYRIN د چین، هانګ کانګ، سویلي کوریا او تایوان په ګډون په ټاکل شویو آسیایي هیوادونو کې د انماګین لخوا د پراختیا او سوداګریز کولو حقونو پرته د izokibep په اړه د نړۍ په کچه حقونه لري او د جاپان پرته. Affibody په نورډیک هیوادونو کې د سوداګریز کولو حقونه لري.

د لیکوال په اړه

د لینډا هون هولز اوتار

لینډا هون هولز

لپاره په سر کې مدیر eTurboNews د eTN مرکزي دفتر کې میشته.

نور
د خبرتیاوو خبرتیا
ميلمه
0 تبصرې
په لیکه کې غبرګونونه
ټولې څرګندونې وګورئ
0
هیله ده نظر مو خوښ کړئ.x
()
x
شریک یې کړئ...