په دې پاڼه کې د خپلو بینرونو ښودلو لپاره دلته کلیک وکړئ او یوازې د بریالیتوب لپاره پیسې ورکړئ

د تار خبرونه

د اورل انسولین مطالعه

لیکوونکی مسوول مدير

Oramed Pharmaceuticals Inc. نن اعلان وکړ چې دوی د خپل د شفاهي انسولین کیپسول ORMD-3 مطالعې لپاره د 013 مرحلې ORA-D-1-0801 مطالعې لپاره د 2 ډایبېټس (T2D) درملنې لپاره د ناروغانو نوم لیکنه بشپړه کړې ، د 675 ناروغانو سره یې د 710 ناروغانو هدف څخه ډیر شو. ناروغان ثبت شوي.             

ORA-D-013-1 د اورامډ د دوه مرحلو 3 مطالعاتو څخه لوی دی چې د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې (FDA) لخوا تصویب شوي پروتوکولونو لاندې ترسره کیږي ترڅو د T2D ناروغانو درملنه وکړي چې د 6 څخه تر 12 میاشتو پورې ناکافي ګلاسیمیک کنټرول لري. د ORA-D-013-1 لپاره د اغیزمنتیا ډاټا به وروسته له هغه موجود وي چې ټول ناروغان د درملنې لومړۍ 6 میاشتنۍ دوره بشپړه کړي.

"موږ خوشحاله یو چې اعلان وکړو چې د نړۍ لومړۍ مرحله 3 د اورل انسولین مطالعه چې د FDA پروتوکول لاندې ترسره شوې، د نوم لیکنې په بشپړیدو سره د پام وړ مرحلې ترلاسه کړې. د وروستي ناروغ د شپږو میاشتو درملنې وروسته، موږ تمه لرو چې د 2023 په جنورۍ کې د ټاپ لاین پایلې اعلان کړو، "د اورمډ سی ای او نادف کیډرون وویل. "موږ د هغو خلکو لپاره چې د شکر ناروغۍ سره ژوند کوي د شفاهي انسولین انتخاب احتمال په اړه ډیر خوښ یو. په شفاهي ډول ورکول کیږي، د خولې انسولین د وینې جریان ته د رسیدو دمخه د انډروجینس انسولین مقررات تقلید کوي، د وینې د ګلوکوز ښه کنټرول چمتو کوي او احتمالي خطرونه او پیچلتیاوې کموي چې د انجیکشن وړ انسولین سره تړاو لري، په شمول د وزن زیاتوالی او هایپوګلیسیمیا، پداسې حال کې چې اداره کول هم اسانه دي. زه غواړم د ټولو ناروغانو، څیړونکو او شریکانو څخه مننه وکړم چې پدې کلینیکي آزموینې کې ښکیل دي، د ټولو ګډ هدف سره چې د شکر ناروغۍ درملنه کې پرمختګ راولي.

د لیکوال په اړه

مسوول مدير

د eTurboNew لپاره مشر مدیر لینډا هون هولز دی. هغه په ​​هونولولو، Hawaii کې د eTN مرکزي دفتر کې میشته ده.

د يو پيغام د وتو

شریک یې کړئ...